Բժշկությունն առանձնացրել է հիվանդությունների առանձին խումբ, որն առաջանում է գենետիկ մակարդակով մաշկի մակերեսային շերտի փոփոխություններով։ Խախտումների արդյունքում մաշկը որոշակի փոփոխությունների է ենթարկվում և նմանվում ձկան թեփուկներին։ Այս հիվանդությունը ժառանգական է և կարող է դրսևորվել մարդու ցանկացած տարիքում՝ անկախ ռասայից, սեռից և սոցիալական կարգավիճակից։ Իխտիոզը կարող է լինել թեթև և հիվանդին հատուկ խնդիրներ չառաջացնել, կամ կարող է լինել ագրեսիվ և նույնիսկ հանգեցնել մահվան: Մաշկի իխտիոզը և իխտիոզին նման հիվանդությունները ունեն բազմաթիվ տեսակներ և, ցավոք, բավականին տարածված են և դժվար բուժելի։ Շատ առաջատար բժշկական լաբորատորիաներ աշխատում են ինչ-որ կերպ զսպել պաթոլոգիան և հեշտացնել հիվանդների կյանքը:
Ի՞նչ է իխտիոզը
Մաշկի եղջերավոր շերտի ախտաբանական առաջացում՝ իխտիոզ. Դրա առաջացման պատճառները պայմանավորված են ծնողներից մեկի կամ երկուսի գենետիկական կոդի խախտումներով, մասնավորապես X քրոմոսոմում: Կան բազմաթիվ հիվանդություններ, որոնք դրսևորվում են և նմանվում են իխտիոզին, բայց իրականում դա այդպես չէ։ Ուստի չարժե խուճապի մատնվել ձեր մեջ նմանատիպ ախտանիշներ բացահայտելիս։ Ճշմարիտ հիվանդությունը կարող է հայտնաբերել միայն մասնագետը, և շատ նմանատիպ մաշկըհիվանդությունները հաջողությամբ բուժվում են. Մաշկի իխտիոզը և իխտիոզին նման հիվանդությունները շատ տեսակներ ունեն, սակայն բժշկությունը պաշտոնապես դրանք բաժանում է մի քանի հիմնական խմբերի։ Ավելին նրանցից յուրաքանչյուրի մասին՝ ստորև։
Հասարակ իխտիոզ
Այն նաև կոչվում է ichthyosis vulgaris, այն ամենատարածված տեսակներից է։ Հիվանդությունն ի հայտ է գալիս վաղ տարիքում, սակայն, ի տարբերություն այլ ձևերի, չի ազդում մինչև 3 ամսական երեխաների վրա։
Հիվանդությունն առավել ագրեսիվ է դրսևորվում հիվանդի սեռական հասունացման շրջանում՝ մոտավորապես 10 տարեկանում: Հենց որ մարդու հորմոնալ ֆոնը կայունանում է, մաշկի վիճակի բարելավումներ են տեղի ունենում։ Որոշակի թեթևացում գալիս է ամառային սեզոններին, բայց ցրտից հետո հիվանդությունը սկսում է զարգանալ: Տղաների և աղջիկների մոտ այս վիճակը հավասարապես զարգանում է: Իխտիոզը սովորաբար փոխանցվում է կրիչից (ծնողներից մեկը) երեխային։ Հիվանդությունը հետապնդում է հիվանդին ողջ կյանքի ընթացքում, վիճակը կարող է բարելավվել և վատթարանալ։
Իխտիոզ վուլգարիսի ախտանիշներ
Ichthyosis vulgaris-ն իր անունը ստացել է նրանից, որ այն մի տեսակ ցուցադրում է իրեն: Հիվանդությունն ազդում է հատկապես դեմքի, այտերի, ճակատի և շուրթերի մաշկի վրա։ Մաշկը ծածկված է փոքր սպիտակավուն թեփուկներով, որոնք հստակ տեսանելի են աչքին։ Նրանց տեսքը և ձևը հիշեցնում է ցորենի թեփը, այդ իսկ պատճառով մաշկի նման իխտիոզը հաճախ անվանում են «զրկել պիտիրիազը»: Վնասված հատվածները հակված չեն կարմրության կամ բորբոքման, սակայն մաշկը դառնում է չոր և շերտավոր: Հիվանդությունը չի ազդում մեծահասակների մազերի կամ եղունգների վրահամբերատար և նրան մեծ անհանգստություն չի պատճառում:
Դեմքը միայն սկզբնական տեղանքն է, ժամանակի ընթացքում կլեպն ամբողջությամբ անհետանում է, բայց մարմնի այլ հատվածներն արդեն տուժել են։ Հաճախ դրանք ծնկների և արմունկների ծալքերն են, կողքերը և մեջքի ստորին հատվածը, երբեմն՝ կոճերը: Նման իխտիոզը, ի տարբերություն այլ տեսակների, չի ազդում աճուկային գոտու և մաշկի մեծ ծալքեր ունեցող վայրերի վրա։ Ըստ հիվանդության ընթացքի բնույթի և թեփուկների չափի ու ձևի՝ սովորական մաշկային իխտիոզը բաժանվում է մի քանի տեսակների՝ պարզ իխտիոզ, քսերոդերմա, օձային, ասեղային, սև և փայլուն (մարգարիտ) իխտիոզ։:
կապված խնդիրներ
Երիտասարդ երեխաների և դեռահասների վիճակը շատ ավելի վատ է իխտիոզով: Պատճառները մարմնի օրգանների և համակարգերի խախտումներն են։
- Երեխան դանդաղ է աճում և գիրանում, անկյունային տեսք ունի, կարող է ունենալ մտավոր հետամնացություն:
- Աճում է ճարպի արտազատումը և քրտնարտադրությունը, արդյունքում՝ խախտվում է մազերի կառուցվածքը, դրանք կարող են ընկնել։ Եղունգների թիթեղները դառնում են ձանձրալի, բարակ և փխրուն:
- Իմունիտետը թուլանում է, և այդ պատճառով երեխաները հաճախ հիվանդանում են վիրուսային և բորբոքային հիվանդություններով։
- Խաթարված է նյութափոխանակությունը և վահանաձև գեղձի աշխատանքը, հորմոնալ նյութափոխանակությունը.
- Արյան մեջ բարձրանում է խոլեստերինը, ինչը կարող է հետագայում հանգեցնել սրտի և անոթային համակարգի հիվանդությունների։
- Զարգանում է «գիշերային կուրություն»՝ պայման, երբ մարդիկ դժվարությամբ են տարբերում առարկաները մթության մեջ։
Այս բոլոր խնդիրներն ակնառու են հատկապես ձմռան սեզոնին։ Առանձնահատուկ ուշադրություն պետք է դարձնելուշադրություն դարձնել պատշաճ սնուցման և հիգիենայի վրա. Օգտակար է մաքուր օդում քայլելն ու արևայրուք ընդունելը։
Հաճախակի իխտիոզ ռեցեսիվ ձևով
Իխտիոզ հիվանդությունը ռեցեսիվ ձևով արտահայտվում է ամբողջ մարմնում մաշկի թեփոտման ավելի ուժեղ դրսևորմամբ և կապված է սեռի հետ. այս ձևով տառապում են միայն տղամարդիկ: Աղջիկները հազվադեպ են հիվանդանում, բայց նրանք կրողներ են: Երբ նրանք մայրանում են, նրանք հիվանդությունը փոխանցում են իրենց որդիներին, որոնք հետո ժառանգական քրոմոսոմը փոխանցում են իրենց դուստրերին։ Սա կարող է շարունակվել ընդմիշտ:
Աղջկա համար ռեցեսիվ ձևով հիվանդությունը կարող է մահացու լինել։ Նման դեպքերը հազվադեպ են և կարող են տեղի ունենալ միայն այն դեպքում, եթե նրա երկու ծնողներն էլ վարակված լինեն, ապա նրանք կփոխանցեն աննորմալ X քրոմոսոմը իրենց դստերը: Հիվանդությունը շատ ծանր է, նման աղջիկները հազվադեպ են գոյատևում։
Ախտանիշները ռեցեսիվ ձևով
Շատ հաճախ ախտահարվում է գլխամաշկը, մազերը բարակում են, ընկնում, կարող է առաջանալ ամբողջական ճաղատություն։ Կշեռքներն ավելի մեծ են և ավելի խիտ, ի տարբերություն գռեհիկ ձևի, ունեն ավելի մուգ երանգ։ Հիվանդները տառապում են օրգանների դիսֆունկցիայից: Կարող են զարգանալ ոսկրային համակարգի և մտավոր զարգացման խախտումներ, աչքերի եղջերաթաղանթը պղտորվում է, էպիլեպսիայի դեպքերը հազվադեպ չեն։
Ծանր բնածին իխտիոզ
Բնածին իխտիոզը ամենաբարդ պաթոլոգիան է, այն կարող է լինել թեթև կամ ծանր: Գոյատևման մակարդակը շատ ցածր է, երեխաները մահանում են ծնվելուց հետո մի քանի ժամվա ընթացքում: Հազվագյուտ դեպքերում երեխան հաջողության է հասնումփրկել. Հիվանդությունը ձևափոխվում է այլ ձևերի, օրինակ՝ erythroderma: Ծայրահեղ հազվագյուտ դեպքերում, որոնք իրավամբ կարելի է հրաշք անվանել, տարիքի հետ հիվանդությունն ամբողջությամբ նահանջում է և այլևս երբեք չի անհանգստացնում մարդուն։
Ծանր ախտանիշներ
Երեխաների բնածին իխտիոզը դրսևորվում է մի շարք խանգարումներով և արատներով։ Նման երեխաները ծնվում են ժամանակից շուտ՝ ցածր քաշով։ Երեխայի մաշկը ամբողջովին փոխված է և հիշեցնում է պատյան, որը ճաքեր է տալիս, և դրանցից արյուն է հոսում։
Երեխայի մաշկի զարգացման խանգարման ժամանակ մնացած օրգանները, հյուսվածքները և լորձաթաղանթները շարունակում են նորմալ զարգանալ։ Մաշկը առաձգական չէ, այն պահում և շրջում է կցված հյուսվածքները դեպի դուրս։ Երեխայի դեմքն ու ամբողջ մարմինը խիստ դեֆորմացված են և ստանում անբնական տեսք։
Նորածինների բարձր մահացության պատճառը պայմանավորված է նրանով, որ կերատինացված հյուսվածքն աճում է և նեղանում կամ ամբողջությամբ խցանում է կենսական օրգանները: Նորածինը չի կարողանում շնչել ու ուտել, ներքին օրգաններն ունեն արատներ, միանում է վարակ։ Նման երեխաներին անվանում են նաև «Առլեկին», իսկ հիվանդությունը կոչվում է «Հարլեկինի ախտանիշ»:
Թեթև բնածին իխտիոզ
Եթե բնածին իխտիոզը զարգանում է թեթև (բարորակ) ձևով, ապա երեխան կյանքի հնարավորություն է ստանում։ Կերատինացված հյուսվածքը չի աճում այնքան, որքան ծանր վիճակում: Ներքին օրգանները, նույնիսկ եթե դեֆորմացված են, կարողանում են կատարել իրենց կենսական գործառույթը։
Թեթև ախտանիշներ
Իխտիոզը երեխաների մոտ կարող է ազդելամբողջ մաշկը կամ միայն որոշակի տարածքներ: Նման վայրերում մաշկը կարմրում է, տակը այտուցային կնիքներ են զգացվում, հատկապես այն վայրերում, որտեղ գտնվում են մաշկի ծալքերը։ Դեմքի պաթոլոգիական հատվածները կարող են այլանդակել արտաքին տեսքը՝ ոլորելով կոպերը կամ բերանի ու քթի հատվածը։ Բայց այս երեխաները գոյատևելու հնարավորություն ունեն։
Իխտիոզը «փայլուն» ձևով
Մաշկի նման իխտիոզը երբեմն շփոթում են մազաթափության հետ։ Այն հայտնվում է այն հատվածներում, որտեղ մաշկը թեքված է (ծնկի, արմունկի հոդերի): Վնասվածքները ցրված են փոքր հանգույցներով, որոնք վերևում ծածկված են մեծ փայլուն մանուշակագույն թեփուկներով:
Կանխարգելում
Իխտիոզը մաշկային հիվանդություն է, որը հնարավոր չէ կանխարգելել, սակայն հնարավոր է կանխատեսել պաթոլոգիա ունեցող երեխաների ծնունդը։ Ընտանիքի պլանավորման շատ կենտրոններ են առաջացել՝ առաջարկելով գենետիկական խորհրդատվություն: Մասնագետները հաշվի կառնեն բոլոր ցուցանիշները, հատկապես, եթե երիտասարդ զույգը կամ նրանց հարազատները իխտիոզի դեպքեր են ունեցել։ Գենետիկները կհամեմատեն պտղի մեջ պաթոլոգիայի ծանր ձևի հնարավոր զարգացման մեխանիզմներն ու ռիսկերը և առաջարկություններ կտան երեխայի ապագա պլանավորման վերաբերյալ: Եթե ռիսկերը մեծ են, ապա նման զույգին կարող է խորհուրդ տալ հրաժարվել երեխա ունենալուց: Սակայն, ինչպես դա կարող է լինել, որոշումը կախված կլինի բացառապես ամուսիններից:
Իխտիոզ հիվանդությունը ծանր ձևով շատ սարսափելի հիվանդություն է։ Նորածինների մահացությունը գրեթե 100% է: Նույնիսկ եթե փոքրիկին հաջողվի գոյատևել, դժվար թե նրա կենսամակարդակը հարմարավետ անվանվի: Նման երեխան չի կարողանա նորմալ զարգանալ։ Նա ենթարկվելու է բազմաթիվ ուղեկցողներինհիվանդություններ, յուրաքանչյուր շարժում կառաջացնի տառապանք ցավից: Ամուսնական զույգերը պետք է պատասխանատվություն դրսևորեն և չանտեսեն մասնագետների խորհուրդները։
Բուժում
Ձեզ ախտորոշե՞լ են իխտիոզ: Ինչպե՞ս բուժել այս հիվանդությունը: Հիվանդության ընթացքի բուժմամբ ու վերահսկմամբ զբաղվում են մաշկաբաններ, գենետիկներ, վարակաբաններ։ Ցավոք սրտի, հիվանդությունը պատկանում է գենետիկ հիվանդություններին, և դրանից ամբողջությամբ ազատվելն անհնար է։ Բժշկությունը կարող է միայն պահպանել հիվանդի կյանքի որակը պատշաճ մակարդակով և ամեն կերպ կանխել վարակների առաջացումը։ Կրեմներն ու քսուքները, որոնք կփափկեցնեն և կախտահանեն մաշկի ախտահարված հատվածները, հիվանդները ստիպված կլինեն օգտագործել իրենց ողջ կյանքի ընթացքում։
Իխտիոզ հիվանդությունը բարդ է նաև հոգեբանորեն: Ձեզ կարող է անհրաժեշտ լինել հոգեբանի օգնությունը, իսկ սիրելիների աջակցությունը չափազանց կարևոր է։ Հասարակության կողմից մերժումը կարող է ճնշել մարդու առանց այն էլ ծանր վիճակը։ Երեխաները պետք է շփվեն իրենց հասակակիցների հետ: Կարևոր է երեխաներին բացատրել, որ այս հիվանդությունը վարակիչ չէ և վտանգավոր չէ նրանց համար։
Պետք է պահպանել իմունիտետը. Սնունդը պետք է լինի ամբողջական։ Արեւայրուք ընդունեք, բայց անպայման խուսափեք արևայրուքից և գերտաքացումից: Ցուցադրված են ծովային ջրով կամ ծովային աղով լոգանքները: Պետք է հետևել առողջ ապրելակերպին և ամենափոքր հիվանդության դեպքում դիմել բժիշկների օգնությանը։ Ամենափոքր վարակը, որը մտնում է թուլացած մարմին, կարող է արագ վերածվել հիվանդության, որը կայուն է բարդություններով:
Իխտիոզի ժողովրդական բուժում
Ավանդական բժիշկները շատ խորհուրդներ են տալիս նրանց, ովքեր տառապում են թեփուկավոր մաշկից: Դրանք բոլորը տարբեր են և միտված են ինչ-որ կերպ մեղմելու հիվանդության ընթացքը և նվազեցնելու անհարմարությունը։ Այնուամենայնիվ, հիշեք, որ հետևեք այն մարդկանց խորհուրդներին, ովքեր կասկածելի վերաբերմունք ունեն բժշկության նկատմամբ, պետք է զգույշ լինել: Եթե շուկայում տատիկը ձեզ անզգուշաբար «շլեյմանյան ցավոտ իխտիոզից» դեղամիջոց կթողնի, որը բնության մեջ գոյություն չունի, ապա ավելի լավ է հեռու մնաք նման «պրակտիկանտից»։ Բայց ավանդական բժշկության մեջ իսկապես արժանի առաջարկություններ կան. Հիմնականում դրանք թեյեր են և բուսական թուրմով լոգանքներ: Կան նաև տնական քսուքների բաղադրատոմսեր, որոնք ուղղված են մաշկի խոնավացմանը, ախտահանմանը և սնուցմանը։ Դրանք բոլորը պատրաստված են բնական բաղադրիչներից և հեշտ է պատրաստել տանը: Հավանաբար դուք կգտնեք որոշ արդյունավետ և պարզ բաղադրատոմսեր ձեզ համար:
Գենետիկան և լաբորատորիաները շատ երկրներում աշխատում են գենետիկ հիվանդություններով տառապող մարդկանց համար դեղամիջոց գտնելու ուղղությամբ: Մնում է հուսալ, որ շուտով համադարման միջոց կգտնվի, և մենք կկարողանանք հավերժ փրկել մարդկությանը նման տհաճ և նույնիսկ սարսափելի հիվանդությունից։
