Ի՞նչ է գենը:
Գենը դեզօքսիռիբոնուկլեինաթթվի նուկլեոտիդների որոշակի հաջորդականություն է, որում կոդավորված է գենետիկական տեղեկատվությունը (տեղեկատվություն սպիտակուցի մոլեկուլների առաջնային կառուցվածքի վերաբերյալ): ԴՆԹ-ի մոլեկուլը կրկնակի շղթա է: Շղթաներից յուրաքանչյուրը կրում է նուկլեոտիդների որոշակի հաջորդականություն: Ժառանգական հատկանիշների մեջ որոշիչ դեր է խաղում սպիտակուցի առաջնային կառուցվածքը, որը ամինաթթուների քանակն ու հաջորդականությունն է։ Որպեսզի կոդավորված տեղեկատվությունը ճիշտ և կանոնավոր ընթերցվի, գենը պետք է ունենա մեկնարկային կոդոն, ավարտական կոդոն և զգայական կոդոններ, որոնք ուղղակիորեն կոդավորում են անհրաժեշտ ամինաթթուների հաջորդականությունը: Կոդոնները երեք հաջորդական նուկլեոտիդներ են, որոնք ծածկագրում են որոշակի ամինաթթու: UAA, UAG, UGA կոդոնները դատարկ են և չեն կոդավորում գոյություն ունեցող ամինաթթուներից որևէ մեկի համար, երբ դրանք ընթերցվում են, կրկնօրինակման գործընթացը դադարում է: Մնացած կոդոնները (in61 հատ) ամինաթթուների կոդը։
Առանձնացնել գերիշխող և ռեցեսիվ գեները. Գերիշխող գենը նուկլեոտիդների հաջորդականությունն է, որն ապահովում է որոշակի հատկանիշի դրսևորումը (անկախ նրանից, թե գենի որ տեսակն է նույն զույգում (նկատի ունի ռեցեսիվ կամ գերիշխող գեն))։ Ռեցեսիվ գենը նուկլեոտիդների հաջորդականություն է, որում ֆենոտիպում որևէ հատկանիշի դրսևորումը հնարավոր է միայն այն դեպքում, եթե նույն ռեցեսիվ գենը առկա է զույգում։
Նման տեղեկատվությունը կրում է միայն գենետիկական տվյալներ, որոնք կարող են փոխանցվել սերնդեսերունդ: Սակայն այս կամ այն հատկանիշի դրսեւորումը կախված է միայն գեների համակցման տարբերակներից։ Եթե զույգում կա ռեցեսիվ և գերիշխող գեն, ապա գերիշխողի կողմից կոդավորված հատկությունը ֆենոտիպիկորեն կդրսևորվի իրեն։ Եվ միայն երկու ռեցեսիվ գեների համակցման դեպքում է հայտնվում դրանց տեղեկատվությունը։ Այսինքն՝ գերիշխող գենը ճնշում է ռեցեսիվին։
Որտեղի՞ց են առաջանում գեները:
Տեղեկությունները, որոնք կրում են մեր գեները, գալիս են մեր նախնիներից: Դրանց թվում են ոչ միայն ծնողները, այլեւ տատիկներն ու պապիկները եւ արյունակից այլ հարազատներ: Գեների առանձին հավաքածու ձևավորվում է սերմնահեղուկի և ձվի միաձուլումից, ավելի ճիշտ՝ X և Y քրոմոսոմների կամ երկու X քրոմոսոմների միաձուլումից։ Ե՛վ X, և՛ Y քրոմոսոմները կարող են տեղեկատվություն բերել հորից, մինչդեռ միայն X քրոմոսոմը կարող է տեղեկատվություն բերել մորից:
Հայտնի է, որ X քրոմոսոմն ավելի շատ տեղեկատվություն է պարունակում, ուստի կանայք ավելի դիմացկուն են հիվանդությունների նկատմամբ.տարբեր բնույթ, քան արական պոպուլյացիան: Տեսականորեն նորածին տղաների ու աղջիկների թիվը պետք է հավասար լինի, բայց գործնականում ծնվում են տղաներ։ Արդյունքում, այս երկու փաստերի հիման վրա տեղի է ունենում երկու սեռերի հավասարակշռում։ Արական բնակչության ավելի բարձր ծնելիությունը փոխհատուցվում է կանանց բնորոշ տարբեր տեսակի ազդեցությունների նկատմամբ ավելի մեծ դիմադրությամբ:
Գենային ճարտարագիտություն
Ներկայումս ընթանում է գենետիկական նյութի ինտենսիվ ուսումնասիրություն։ Մշակվել են առանձին գեների մեկուսացման, կլոնավորման և հիբրիդացման մեթոդներ։ Սա ապագայի կերտման ամենակարեւոր քայլն է։ Այս խնդրի նկատմամբ այդքան ուշադիր ուշադրությունը բազմաթիվ վարկածներ ու հույսեր առաջացրեց։ Ի վերջո, մանրամասն ուսումնասիրությունը կարող է մարդկությանը թույլ տալ պլանավորել ապագա սերնդի հատկություններն ու առանձնահատկությունները, խուսափել բազմաթիվ հիվանդություններից և աճեցնել օրգաններն ու դրանց համակարգերը փոխպատվաստման համար:
