Ըստ ICD 10-ի, ռևմատոիդ արթրիտը պատկանում է M դասին՝ բորբոքային պոլիարտրոպաթիաներ: Բացի դրանից, սա ներառում է JRA (անչափահաս կամ անչափահաս ռևմատոիդ արթրիտ), հոդատապը և այլն: Այս հիվանդության պատճառները դեռ լիովին պարզված չեն։ Դրա զարգացման մասին մի քանի տեսություն կա, սակայն կոնսենսուս դեռ չի ձևավորվել։ Ենթադրվում է, որ վարակը հակված անհատների մոտ իմունային համակարգի դիսկարգավորման պատճառ է դառնում: Արդյունքում առաջանում են մոլեկուլներ, որոնք քայքայում են հոդերի հյուսվածքները։ Այս տեսության դեմ է այն փաստը, որ ռևմատոիդ արթրիտը (ICD կոդը՝ 10 M05) վատ է բուժվում հակաբակտերիալ դեղամիջոցներով։
Դեպքի պատմություն
![micb 10 ռևմատոիդ արթրիտ micb 10 ռևմատոիդ արթրիտ](https://i.medicinehelpful.com/images/054/image-160398-1-j.webp)
Ռևմատոիդ արթրիտը հնագույն հիվանդություն է։ Դրա առաջին դեպքերը հայտնաբերվել են հնդկացիների կմախքների ուսումնասիրության ժամանակ, որոնց տարիքը մոտ չորսուկես հազար տարի էր։ Գրականության մեջ ՀՀ նկարագրությունը հանդիպում է 123 թ. Ռուբենսի կտավներին նկարել են հիվանդության բնորոշ ախտանիշներով մարդիկ։
Որպես նոզոլոգիական միավոր, ռևմատոիդ արթրիտը սկզբում նկարագրվել է բժիշկ Լանդրե-Բովեի կողմից.տասնիններորդ դարում և այն անվանել «ասթենիկ հոդատապ»: Հիվանդությունն իր ներկայիս անվանումը ստացել է կես դար անց՝ 1859 թվականին, երբ այն հիշատակվել է ռևմատիկ հոդատապի բնույթի և բուժման մասին տրակտատում։ Յուրաքանչյուր հարյուր հազար մարդուն հայտնաբերվում է հիսուն դեպք, որոնց մեծ մասը կանայք են։ Մինչեւ 2010 թվականը ամբողջ աշխարհում ՀՀ-ից մահացել է ավելի քան քառասունինը հազար մարդ։
Էթիոլոգիա և պաթոգենեզ
![ռևմատոիդ արթրիտ mkb 10 ռևմատոիդ արթրիտ mkb 10](https://i.medicinehelpful.com/images/054/image-160398-2-j.webp)
ՀՀ-ն այնքան տարածված հիվանդություն է, որ այն ունի առանձին գլուխ ICD 10-ում: Ռևմատոիդ արթրիտը, ինչպես հոդերի այլ պաթոլոգիաները, առաջանում է հետևյալ գործոններով.
1. Ժառանգականություն՝
- ընտանիքում աուտոիմուն հիվանդությունների նկատմամբ զգայունություն;
- որոշակի դասի հիստոհամատեղելիության հակամարմինների առկայություն:
2. Վարակներ՝
- կարմրուկ, խոզուկ (խոզուկ), շնչառական սինցիցիալ վարակ;
- հեպատիտ B;
- հերպեսի վիրուսների ամբողջ ընտանիք, CMV (ցիտոմեգալովիրուս), Էպշտեյն-Բար;
- ռետրովիրուսներ.
3. Սադրիչ գործոն՝
- հիպոթերմիա;
- թունավորում;
- սթրես, դեղորայք, հորմոնալ խանգարումներ:
Հիվանդության պաթոգենեզը իմունային համակարգի բջիջների աննորմալ ռեակցիան է անտիգենների առկայությանը: Լիմֆոցիտներն արտադրում են իմունոգոլոբուլիններ մարմնի հյուսվածքների դեմ՝ բակտերիաները կամ վիրուսները ոչնչացնելու փոխարեն:
Կլինիկա
![ռևմատոիդ արթրիտ icb կոդ 10 ռևմատոիդ արթրիտ icb կոդ 10](https://i.medicinehelpful.com/images/054/image-160398-3-j.webp)
Ըստ ICD 10-ի, ռևմատոիդ արթրիտը զարգանում է երեք փուլով. Առաջին փուլում նկատվում է հոդային պարկուճների այտուցվածություն, որն առաջացնում է ցավ,ջերմաստիճանը բարձրանում է, և հոդերի ձևը փոխվում է. Երկրորդ փուլում հոդը ներսից ծածկող հյուսվածքի բջիջները սկսում են արագ բաժանվել։ Հետեւաբար, synovial մեմբրանը դառնում է խիտ եւ կոշտ: Երրորդ փուլում բորբոքային բջիջներն ազատում են ֆերմենտներ, որոնք քայքայում են հոդերի հյուսվածքները։ Սա հանգեցնում է կամավոր շարժումների դժվարություններին և հանգեցնում ֆիզիկական արատների:
Ռևմատոիդ արթրիտ (ICD 10 - M05) աստիճանաբար սկսվում է: Ախտանիշներն ի հայտ են գալիս աստիճանաբար, դա կարող է տևել ամիսներ։ Չափազանց հազվադեպ դեպքերում գործընթացը կարող է սկսվել սուր կամ ենթասուր: Այն փաստը, որ հոդային համախտանիշը (ցավ, այլանդակություն և տեղային ջերմաստիճանի բարձրացում) պաթոգոմոնիկ ախտանիշ չէ, շատ ավելի դժվար է դարձնում հիվանդության ախտորոշումը։ Որպես կանոն, առավոտյան կոշտությունը (հոդերը շարժելու անկարողությունը) տևում է մոտ կես ժամ, և այն ուժեղանում է ակտիվ շարժումների փորձի ժամանակ։ Հիվանդության ազդարարը հոդացավն է, երբ եղանակը փոխվում է և ընդհանուր եղանակային զգայունությունը:
Կլինիկական դասընթացների ընտրանքներ
![անչափահաս ռևմատոիդ արթրիտ անչափահաս ռևմատոիդ արթրիտ](https://i.medicinehelpful.com/images/054/image-160398-4-j.webp)
Գոյություն ունեն հիվանդության ընթացքի մի քանի տարբերակներ, որոնցով բժիշկը պետք է առաջնորդվի կլինիկայում։
1. Դասական, երբ հոդերի վնասումը տեղի է ունենում սիմետրիկորեն, հիվանդությունը դանդաղ է զարգանում և կան դրա բոլոր պրեկուրսորները:
2. Օլիգոարթրիտ, որը ազդում է բացառապես խոշոր հոդերի, սովորաբար ծնկների վրա: Այն սկսվում է սուր ձեւով, եւ բոլոր դրսեւորումները շրջելի են հիվանդության սկզբից մեկուկես ամսվա ընթացքում։ Միաժամանակ, հոդացավերն իրենց բնույթով ցնդող են, ռենտգենյան վրա պաթոլոգիական ախտահարումներ չկան։փոփոխությունները, և NSAID-ներով (ոչ ստերոիդային հակաբորբոքային դեղամիջոցներով) բուժումը դրական ազդեցություն ունի:
3. Ֆելթիի համախտանիշը ախտորոշվում է, եթե արյան փոփոխությունների բնորոշ օրինաչափությամբ ընդլայնված փայծաղը միանում է հոդերի հիվանդությանը։
4. Անչափահաս ռևմատոիդ արթրիտ (ICD կոդը 10 - M08): Բնորոշ առանձնահատկությունն այն է, որ նրանք մինչև 16 տարեկան հիվանդ երեխաներ են։ Այս հիվանդության երկու ձև կա՝
- ալերգիկ սեպտիկ համախտանիշով;
- հոդային-վիսցերալ ձև, որն իր մեջ ներառում է վասկուլիտ (հոդերի բորբոքում), սրտի, երիկամների և մարսողական տրակտի փականների, ինչպես նաև նյարդային համակարգի վնաս։
Դասակարգում
![անչափահաս ռևմատոիդ արթրիտ mkb 10 անչափահաս ռևմատոիդ արթրիտ mkb 10](https://i.medicinehelpful.com/images/054/image-160398-5-j.webp)
Ինչպես ICD 10-ում արտացոլված այլ նոզոլոգիական սուբյեկտների դեպքում, ռևմատոիդ արթրիտը ունի մի քանի դասակարգում:
1. Ըստ կլինիկական դրսևորումների՝
- շատ վաղ, երբ ախտանիշները տևում են մինչև վեց ամիս;
- վաղ, եթե հիվանդությունը տևում է մինչև մեկ տարի;
- տեղակայվել է - մինչև 24 ամիս;
- ուշ - երկու տարուց ավելի հիվանդության տևողությամբ:
2. Ռենտգենյան փուլեր՝
- Առաջին. Առկա է հոդերի փափուկ հյուսվածքների խտացում և խտացում, օստեոպորոզի առանձին օջախներ։
- Երկրորդ. Օստեոպորոզի պրոցեսը գրավում է ոսկրի ամբողջ էպիֆիզը, հոդի տարածությունը նեղանում է, աճառի վրա առաջանում է էրոզիա;
- Երրորդ. Ոսկրերի էպիֆիզների դեֆորմացիա, սովորական տեղաշարժեր և ենթաբլյուքսացիաներ;
- Չորրորդ. Անկիլոզ (հոդային տարածության ամբողջական բացակայություն).
3. ԻմունաբանականԱռանձնահատկություն՝
Ռևմատոիդ գործոնի համար՝
- սերոդրական ռևմատոիդ արթրիտ (ICD 10 - M05.0): Սա նշանակում է, որ հիվանդն ունի արյան մեջ ռևմատոիդ գործոն։
- սերոնեգատիվ ռևմատոիդ արթրիտ:
Ըստ հակամարմինների ցիտրուլինային պեպտիդին (Anti-CCP):
- սերոդրական ռևմատոիդ արթրիտ;
- սերոնեգատիվ ռևմատոիդ արթրիտ (ICD 10 - M06).
4. Ֆունկցիոնալ դաս՝
- Առաջին. բոլոր գործողությունները պահպանված են:
- Երկրորդ՝ մասնագիտական գործունեությունը խախտված է.
- Երրորդ - մնում է ինքնասպասարկման կարողությունը:
- Չորրորդ. բոլոր գործողությունները խաթարված են:
Ռևմատոիդ արթրիտ երեխաների մոտ
Աչափահասների ռևմատոիդ արթրիտ ICD 10-ը առանձնանում է առանձին կատեգորիայի՝ որպես փոքր երեխաների աուտոիմուն հիվանդություն: Ամենից հաճախ երեխաները հիվանդանում են լուրջ վարակիչ հիվանդությունից, պատվաստումից կամ հոդերի վնասվածքից հետո: Սինովիալ թաղանթում զարգանում է ասեպտիկ բորբոքում, որը հանգեցնում է հոդային խոռոչում հեղուկի ավելորդ կուտակման, ցավի և, ի վերջո, հոդային պարկուճի պատի խտացման և աճառին սոսնձման: Որոշ ժամանակ անց աճառը քայքայվում է, և երեխան դառնում է հաշմանդամ։
Կլինիկայում առանձնանում են մոնո-, օլիգո- և պոլիարթրիտները։ Երբ ախտահարվում է միայն մեկ հոդ, դա, համապատասխանաբար, մոնոարթրիտ է: Եթե մինչև չորս հոդ միաժամանակ ենթարկվում են պաթոլոգիական փոփոխությունների, ապա սա օլիգոարթրիտ է: Պոլիարտրիտը ախտորոշվում է, երբ ախտահարվում են գրեթե բոլոր հոդերը: Կան նաև համակարգային ռևմատոիդ արթրիտ,երբ կմախքից բացի այլ օրգաններ են ախտահարվում։
Ախտորոշում
![անչափահաս ռևմատոիդ արթրիտ ICD կոդը 10 անչափահաս ռևմատոիդ արթրիտ ICD կոդը 10](https://i.medicinehelpful.com/images/054/image-160398-6-j.webp)
Ախտորոշումը կատարելու համար անհրաժեշտ է ճիշտ և լիարժեք հավաքագրել անամնեզ, անցկացնել կենսաքիմիական արյան անալիզներ, կատարել հոդերի ռենտգեն, ինչպես նաև սերոախտորոշում։
Արյան անալիզի ժամանակ բժիշկը ուշադրություն է դարձնում էրիթրոցիտների նստվածքի արագությանը, ռևմատոիդ գործոնին, արյան բջիջների քանակին։ Այս պահին ամենաառաջադեմը հակաՔԿԿ-ի հայտնաբերումն է, որը մեկուսացվել է 2005թ. Սա խիստ սպեցիֆիկ ցուցանիշ է, որը գրեթե միշտ առկա է հիվանդների արյան մեջ՝ ի տարբերություն ռևմատոիդ գործոնի։
Բուժում
![սերոնեգատիվ ռևմատոիդ արթրիտ mkb 10 սերոնեգատիվ ռևմատոիդ արթրիտ mkb 10](https://i.medicinehelpful.com/images/054/image-160398-7-j.webp)
Եթե հիվանդը վարակվել է կամ այն բուռն ընթացքի մեջ է, ապա նրա համար ցուցված է սպեցիֆիկ հակաբիոտիկ թերապիա։ Դեղորայք ընտրելիս ուշադրություն դարձրեք հոդային սինդրոմի ծանրությանը: Որպես կանոն, դրանք սկսում են ոչ ստերոիդային հակաբորբոքային դեղերից և միաժամանակ հոդի մեջ ներարկվում են կորտիկոստերոիդներ։ Բացի այդ, քանի որ ՌՀ-ն աուտոիմուն հիվանդություն է, հիվանդին անհրաժեշտ է պլազմաֆերեզ՝ մարմնից բոլոր իմունային բարդույթները վերացնելու համար:
Բուժումը սովորաբար երկար է և կարող է տևել տարիներ: Դա պայմանավորված է նրանով, որ թմրանյութերը պետք է կուտակվեն հյուսվածքներում։ Թերապիայի առանցքային կետերից մեկը օստեոպորոզի բուժումն է։ Այս հիվանդի համար նրանց առաջարկվում է հետևել հատուկ սննդակարգի՝ կալցիումի բարձր պարունակությամբ (կաթնամթերք,նուշ, ընկույզ, պնդուկ) և ընդունեք կալցիումի և վիտամին D հավելումներ։