Կան բազմաթիվ պաթոլոգիաներ, որոնք ժառանգական են և դրված են գենետիկ մակարդակով: Սակայն նրանցից ոմանք անմիջապես չեն հայտնվում, այլ միայն հասուն տարիքում: Նման հիվանդությունների թվում է Գարդների համախտանիշը։ Այս պաթոլոգիան վերաբերում է բարորակ նորագոյացություններին, երբեմն հակված է չարորակ դառնալու, այսինքն՝ վերածվում է քաղցկեղի։
Գարդների համախտանիշի նկարագրություն
Այս պաթոլոգիան հայտնի է դարձել համեմատաբար վերջերս։ Այն առաջին անգամ նկարագրվել է 20-րդ դարի կեսերին գիտնական Գարդների կողմից։ Հենց նա է կապ հաստատել մաշկի, ոսկորների և մարսողական համակարգի բարորակ գոյացությունների միջև։ Հիվանդության մեկ այլ անվանում է ընտանեկան (կամ ժառանգական) ադենոմատոզ պոլիպոզը։ Գարդների համախտանիշը սարսափելի է ոչ միայն մաշկի բազմաթիվ կոսմետիկ արատներով։ Ենթադրվում է, որ հաստ աղիքի պոլիպոզը 90-95% դեպքերում դառնում է չարորակ: Այդ պատճառով պաթոլոգիան կոչվում է պարտադիր նախաքաղցկեղային պայմաններ: Դիֆերենցիալ ախտորոշումն իրականացվում է աթերոմաների հետ,Ռիկլենհաուզենի համախտանիշ, միայնակ օստեոմա և աղիքային պոլիպներ։
Հիվանդության պատճառները և զարգացման մեխանիզմը
Գարդների համախտանիշը վերաբերում է ժառանգական պաթոլոգիաներին։ Այն փոխանցվում է գենետիկ մակարդակով ծնողներից և ընտանիքի այլ անդամներից (տատիկից ու պապիկից): Այս հիվանդության ժառանգման եղանակը աուտոսոմային գերիշխող է։ Սա նշանակում է ծնողներից երեխաներին պաթոլոգիայի փոխանցման մեծ հավանականություն։ Գարդների համախտանիշի զարգացման մեխանիզմը հիմնված է մեզենխիմային դիսպլազիայի վրա։ Քանի որ այս հյուսվածքից ձևավորվում են աղեստամոքսային տրակտի մաշկը, ոսկորները և լորձաթաղանթը, նկատվում է այս հիվանդությանը բնորոշ կլինիկական պատկեր։ Բացի ժառանգական նախատրամադրվածությունից, մեզենխիմային դիսպլազիան կարող է ձևավորվել հղիության առաջին եռամսյակում ներարգանդային զարգացման վրա ազդող վնասակար գործոնների ազդեցության տակ։
Գարդների համախտանիշ. հիվանդության ախտանիշներ
Ամենից հաճախ հիվանդությունը դրսևորվում է դեռահասության շրջանում (10 տարեկանից): Որոշ դեպքերում առաջին ախտանիշները սկսվում են ավելի ուշ՝ արդեն հասուն տարիքում: Գարդների համախտանիշն ունի հետևյալ դրսևորումները՝ դրանք մաշկի, փափուկ հյուսվածքների, ոսկորների և մարսողական համակարգի նորագոյացություններ են։ Բացի աղիքներից, պոլիպները կարող են հայտնվել ստամոքսում և տասներկումատնյա աղիքներում։ Մաշկի վրա նկատվում են աթերոմաներ, դերմոիդ և ճարպային կիստաներ, ֆիբրոմաներ։ Հնարավոր է նաև փափուկ հյուսվածքների բարորակ գոյացությունների առաջացում։ Դրանք ներառում են լիպոմաներ և լեյոմիոմաներ: Այս բոլոր նորագոյացությունները կարող են առաջանալ դեմքի, գլխի, ձեռքերի կամ ոտքերի վրա: Բացի այդ, կան ոսկրային վնասվածքներ:Նրանք նույնպես պատկանում են բարորակ գոյացություններին, բայց հաճախ խանգարում են գործառույթներին։ Օրինակ՝ ստորին ծնոտի, գանգի ոսկորների օստեոմա։ Այս գոյացությունները խանգարում են ծամելուն, կարող են ճնշում գործադրել ուղեղի կառուցվածքների վրա։ Հիվանդության ամենասարսափելի դրսեւորումը աղիների և աղեստամոքսային տրակտի այլ օրգանների պոլիպոզն է։ Շատ դեպքերում մարսողական համակարգի լորձաթաղանթի նորագոյացությունները չարորակ են, այսինքն՝ վերածվում են քաղցկեղի։ Պոլիպները երկար ժամանակ չեն կարող իրենց զգացնել տալ։ Ամենից հաճախ հիվանդները դժգոհում են բարդություններից՝ աղիքային խանգարում, արյունահոսություն։
Գարդների համախտանիշի բուժում Կուբայում. առավելություններ
Քանի որ հիվանդությունը պատկանում է պարտադիր նախաքաղցկեղային հիվանդություններին, անհրաժեշտ է նորագոյացությունների վիրահատական հեռացում: Շատ կարեւոր է ժամանակին ախտորոշել Գարդների համախտանիշը։ Հիվանդների լուսանկարները կարելի է տեսնել ուռուցքաբանության վերաբերյալ գրականության մեջ կամ հատուկ կայքերում: Բացի կլինիկական դրսևորումներից, անհրաժեշտ է անցկացնել մարսողական տրակտի ռենտգեն, կոլոնոսկոպիա։ Մաշկի վնասվածքները և աղիքային պոլիպոզը թույլ են տալիս ճիշտ ախտորոշել: Գարդների համախտանիշը բուժվում է շատ երկրներում։ Կուբայի կլինիկաների առավելությունները ներառում են նորագույն սարքավորումները, վիրաբուժական միջամտությունների արժեքը և բարձր որակավորում ունեցող մասնագետներն ամբողջ աշխարհից: Բուժումը բաղկացած է աղիքի ախտահարված հատվածի հեռացումից: Կարող եք ազատվել նաև մաշկի կոսմետիկ արատներից։
