Մեծ գլուխը, որով երեխան ծնվում է, զարմանալի է իր չափսերով: Լիարժեք երեխայի մոտ այն կազմում է ամբողջ մարմնի ¼-ը, վաղաժամ երեխայի մոտ՝ մոտ մեկ երրորդը, իսկ մեծահասակների մոտ՝ ընդամենը ութերորդը: Երեխայի նման մեծ գլուխը պայմանավորված է նրա ուղեղի գերակշռող զարգացմամբ։
Երեխաները կարող են ծնվել գլխի տարբեր ձևով, մինչդեռ դրա չափերը ընդհանուր առմամբ ընդունված են. Ուղեղի գանգն ավելի մեծ է, քան դեմքի գանգը, ուստի, ինչպես ոսկորները, դեռ միաձուլված չեն: Աստիճանաբար դրանք միանում են և ձևավորում կարեր, իսկ չծածկված փափուկ հատվածները կոչվում են fontanelles:
Բայց երբեմն պատահում է, որ երեխաները ծնվում են աննորմալ մեծացած գլխով, որը նույնպես հաճախ ասիմետրիկ է: Միաժամանակ դիմային պալարները նկատելիորեն դուրս են ցցվում, իսկ ակնագնդերը մեծացած են ու դուրս ցցված։ Նման ախտանշանները վկայում են վտանգավոր հիվանդության՝ հիդրոցեֆալի մասին։
Ի՞նչ է հիդրոցեֆալիան:
Սա հիվանդություն է, որն առաջանում է երեխայի ուղեղում հեղուկի կուտակումից։ Այս հիվանդությունը ժողովրդականորեն կոչվում է ուղեղի կաթիլություն: Որպես կանոն, սահիվանդությունը պայմանավորված է վարակիչ հիվանդությամբ, որով մայրը տառապել է հղիության ընթացքում: Նաև հիվանդությունը կարող է առաջանալ մենինգիտի, թունավորման կամ գլխի վնասվածքի հետևանքով։ Հիվանդության պատճառով երեխայի մոտ այս անախորժությունների հետևանքը կարող է լինել մեծ գլուխը։ Հիվանդությունը նաև հանգեցնում է գանգի ներսում ճնշման ավելացման, նյարդաբանական խանգարումների, նոպաների և տեսողության և ինտելեկտուալ կարողությունների նվազմանը։
Մեծ գլուխը, իհարկե, հիդրոցեֆալուսի 100%-անոց ցուցանիշ չէ։ Օրինակ, եթե երեխայի ծնողներից մեկը նույնպես մեծ գլուխ ունի, ապա դա վկայում է նորմալ ժառանգականության մասին: Երեխայի մոտ հիդրոցեֆալուսի հիմնական ախտանիշը մեծ գլուխն է, այսինքն՝ դրա արագացված աճը: Ուստի նման փոփոխություններ նկատվելու դեպքում անհրաժեշտ է շտապ հետազոտություն անցկացնել, որի արդյունքները հաստատում կամ հերքում են ախտորոշումը։
Հիդրոցեֆալուսի նշաններ
Հիվանդության առաջին նշանները մեծացած ֆոնտանելն է, որը չի փակվում երեք տարեկանում։ Նորմ - ըստ տարվա: Ոսկորները բարակում են, ճակատը՝ անհամաչափ, հսկայական, լավ տեսանելի երակային ցանցով։ Դիտվում է Գրեյֆի ախտանիշը (վերին կոպերը հետ են մնում, երբ ակնագնդը շարժվում է դեպի ներքև): Հիվանդության պատճառով երեխան ետ է մնում հոգեմետորական զարգացումից, չի կարողանում պահել գլուխը, վեր չի կենում ու չի խաղում։ Եթե, այնուամենայնիվ, ախտորոշումը հաստատվի, ապա որքան շուտ սկսվի որակյալ բուժումը, այնքան ավելի քիչ հետեւանքներ կլինեն ապագայում։ Հիդրոցեֆալիան սովորաբար բուժվում է վիրահատությամբ, որի ընթացքում վիրաբույժներըշեղել CSF-ը ուղեղի փորոքներից դեպի մարմնի այլ խոռոչներ:
Միկրոցեֆալիա
Զարգացման մեկ այլ լուրջ խանգարում է միկրոցեֆալիան: Այս հիվանդությամբ երեխան նույնպես մեծ գլուխ ունի: Բայց նրա շրջագիծն ընդամենը 25 սմ է՝ առանց ֆոնտանելների։ Գանգի դեմքի հատվածը շատ ավելի մեծ է, քան ուղեղը, քանի որ անոմալիան ուղեղի չափի փոքրացման մեջ է: Ինչպես հիդրոցեֆալուսը, այնպես էլ այս հիվանդությունը կարող է զարգանալ մինչև երեխայի ծնվելը՝ արգանդում երեխայի զարգացման խախտման հետևանքով։
