Սփորադիկ հիվանդացությունը համաճարակային գործընթացը կազմող երևույթներից է և համաճարակային (էպիզոոտիկ) գործընթացի ամենաթույլ դրսևորման դրսևորում։։
Համաճարակային գործընթացի հղումներ
- Պատահական դեպքեր։
- Համաճարակ.
- Համաճարակ.
Ի՞նչ է սպորադիկ դեպքը
Sporadic - սա նշանակում է միայնակ, ժամանակ առ ժամանակ գրանցված, անկանոն:
Սպորադիկ հաճախականությունը սովորաբար կոչվում է որոշակի հիվանդության հայտնաբերման հաճախականություն ուսումնասիրվող տարածքին, ընթացիկ սեզոնին բնորոշ մակարդակով կամ մեկ պոպուլյացիայի առանձնահատկություններին համապատասխան:
Այլ կերպ ասած՝ սպորադիկ հիվանդությունը այն հիվանդությունն է, որի դեպքերը համեմատաբար հավասարաչափ բաշխված են բնակչության մեջ և կապված չեն համաճարակային կախվածության և վարակի ընդհանուր աղբյուրի հետ, ինչպես նաև չունեն ժառանգական, ընտանեկան հիվանդության նշաններ։. Սպորադիկ դեպքերի քանակական չափանիշը հարյուր հազար բնակչի հաշվով հիվանդության ոչ ավելի, քան տասը դեպքի հաճախականությունն է։
Սպորադիկ հիվանդության հիմնական պատճառները
- Նեյրոէնդոկրին փոփոխություններ մարմնում.
- Խախտումներնորմալ էմբրիոգենեզ.
- Հղիության պաթոլոգիա (մասնավորապես օկլյուզիվ անոթային ախտահարումներ).
- Ինքնաբուխ մուտացիաներ.
Օրինակներ և առանձնահատկություններ
- Սփորադիկ խոփ. Հիվանդությունը տեղի է ունենում ամենուր և կապված է, ավելի շուտ, մարմնում առաջացող նյարդահորմոնալ խանգարումների հետ: Եթե պարզվում է, որ նման հիվանդությունը կապված է տվյալ տարածքում հողի կամ ջրի բաղադրության առանձնահատկությունների հետ, ապա այս դեպքը սպորադիկ չէ։ Այս երեւույթը պետք է դասակարգվի որպես էնդեմիկ պաթոլոգիա։
- Սփորադիկ կիսապլեգիկ միգրեն. Միգրենի դեպքը գրանցվում է որպես սպորադիկ. սա այն դեպքում, երբ այս ձևին բնորոշ կլինիկական պատկերը (միգրեն աուրայով, դրսևորվում է հեմիպարեզով, ծայրահեղ դեպքերում՝ մինչև մեկ ժամ տևողությամբ հեմիպլեգիա) չի առաջանում որևէ մեկի անամնեզում։ հարազատները։ Սպորադիկ միգրենը պետք է տարբերվի այս հիվանդության այլ ձևերից, որոնք ունեն նմանատիպ ախտանիշներ, ինչպես նաև ուղեղի անոթային վթարներ, ներառյալ անցողիկները:
- Ամիոտրոֆիկ կողային սկլերոզ. Կերպարը շատ դեպքերում սպորադիկ է: Այս հիվանդությունը ունի նաև ընտանեկան ձև՝ փոխանցվող աուտոսոմային գերիշխող ժառանգականության միջոցով։ Այն գրանցված է ընդհանուր հաճախականության դեպքերի տասը տոկոսում և ունի որոշակի անատոմիական և կլինիկական առանձնահատկություններ, որոնք օգնում են այն տարբերել սպորադիկ տարբերակից:
