Մասնագետներն ասում են աճող ցավերի մասին, երբ երեխայի մարմնի հասակը և չափը շեղվում են տվյալ տարիքի համար ընդունված միջին արժեքներից։ Նորմալ աճից ցանկացած շեղում կարող է հանգեցնել լուրջ պաթոլոգիական գործընթացների ամբողջ մարմնում: Միևնույն ժամանակ, հիվանդը չի կարող լիարժեք ապրելակերպ վարել, հոգեբանական անհանգստություն է ապրում: Որպես կանոն, աճի ցավերը լինում են ժառանգական կամ բնածին։
Հսկայականություն
Աճի հորմոնը նյութ է, որն անհրաժեշտ է ցանկացած մարդու օրգանիզմի բնականոն զարգացման համար։ Եթե այս հորմոնն ավելցուկ է արտադրվում, գիգանտիզմն արտահայտվում է։ Պաթոլոգիան սկսում է իր զարգացումը մանկությունից, երբ կմախքի ոսկրացման գործընթացը ավարտված չէ: Ամենից հաճախ հիվանդությունը զարգանում է տղաների մոտ։ Հիվանդության առաջին նշանները նկատվում են արդեն 9-13 տարեկանում։
Երբ գիգանտիզմի աճի հորմոնն արտադրվում է մեծ քանակությամբ։ Սա տեսանելի է դառնում անզեն աչքով: 13-14 տարեկանում հիվանդի հասակը կարող է հասնել երկու մետրի։ Գիգանտիզմի հաճախականությունը հասնում է երկու-երեք դեպքի յուրաքանչյուր հազար բնակչության համար:
ԶարգացումԱճող ցավերը կարելի է կանխել, եթե ժամանակին սկսվի հորմոնալ թերապիան։ Սեռական հորմոններն օգտագործվում են աճի գոտիները արագ փակելու համար։ Բացի այդ, կարող է իրականացվել ճառագայթային թերապիա: Ժամանակին բուժման դեպքում կյանքի համար կանխատեսումը սովորաբար բարենպաստ է: Այնուամենայնիվ, վիճակագրությունը ցույց է տալիս, որ նման հիվանդները շատ դեպքերում անպտուղ են: Նրանցից շատերը չեն ապրում մինչև ծերություն զարգացող բարդությունների պատճառով։
Հիպոթիրեոզ
Պաթոլոգիական պրոցեսն առաջանում է վահանաձև գեղձի ֆունկցիայի նվազմամբ։ Արդյունքում մարմինը սկսում է արտադրել ոչ բավարար քանակությամբ հորմոններ, որոնք անհրաժեշտ են մարդու բնականոն կյանքի համար։ Բացի այդ, բջջային մակարդակում հորմոնների ակտիվությունը նվազում է։ Հիպոթիրեոզի ֆոնի վրա կարող է զարգանալ նաև ոսկրային աճի հիվանդություն։
Հիվանդությունը կարող է լինել բնածին կամ ձեռքբերովի: Այնուամենայնիվ, 99% դեպքերում հիվանդությունը զարգանում է որոշակի անբարենպաստ գործոնների ֆոնի վրա: Ամենից հաճախ դա վահանաձև գեղձի պարենխիմային վնասվածք է վնասվածքի կամ վարակի հետևանքով: Ընդ որում, մարմնի տհաճ փոփոխություններն անմիջապես չեն նկատվում։ Մինչև հիվանդի մոտ հիպոթիրեոզ ախտորոշելը կարող է տևել մի քանի տարի:
Սննդի և ջրի մեջ յոդի խիստ անբավարարությունը կարող է հանգեցնել վահանաձև գեղձի հիվանդությունների զարգացմանը, ինչպես նաև երեխաների զարգացման հետաձգմանը: Այս հիվանդությամբ հիվանդները միջին հասակից ցածր են, նրանք արագ հոգնում են և չեն կարողանում ամբողջությամբ լուծել առօրյա խնդիրները։ Բողոքները կարող են դիտվել միանգամից մի քանի մարմնի համակարգերից: Այս պատճառով շատ դեպքերումնախնական ախտորոշումը սխալ է։
Ժամանակակից դեղագիտության առաջընթացի շնորհիվ հիպոթիրեոզով երեխաները կարող են բարձրահասակ լինել: Ճիշտ փոխարինող թերապիան թույլ է տալիս նորմալացնել հորմոնալ ֆոնը, վերադարձնել հիվանդին լավ առողջություն։
Քրոնի հիվանդություն
Բավականին հազվադեպ հիվանդություն, որը կապված է մարսողական համակարգի որոշ հատվածների բորբոքման հետ: Պաթոլոգիական պրոցեսն ունի քրոնիկ ընթացք։ Այն նաև կոչվում է աճող ցավեր: Լորձաթաղանթը ազդում է ցանկացած տարածքի վրա: Եթե մանկության տարիներին տհաճ ախտանիշներ են հայտնվում, հիվանդը սկսում է զգալիորեն նիհարել, զարգացումով հետ է մնում իր հասակակիցներից։
Պաթոլոգիական գործընթացի առաջին նշանները կարող են հայտնվել տղաների և աղջիկների սեռական հասունացման ժամանակ։ Գենետիկ նախատրամադրվածությունը կարևոր է. Եթե մերձավոր ազգականները տառապել են տհաճ ախտանիշներով, ապա հիվանդության հետ հանդիպելու հավանականությունը զգալիորեն մեծանում է։
Աճող ցավերն անմիջապես չեն ի հայտ գալիս: Սկզբում հիվանդին անհանգստացնում են աղիքային ախտանիշները, ինչպիսիք են փորլուծությունը կամ փորկապությունը: Աստիճանաբար նկատվում է ախորժակի նվազում։ Այս փուլում մարդն արդեն սկսում է նիհարել։ Եթե հիվանդությունը սկսում է զարգանալ մանկությունից, հիվանդը դադարում է աճել։
Հիպոֆիզի նանիզմ
Աճող ցավերը քննարկելիս առաջին հերթին մտքում է գալիս գաճաճությունը: Խոսքը ֆիզիկական զարգացման ուշացման մասին է։ Պաթոլոգիական պրոցեսն առաջանում է մարդու օրգանիզմում աճի հորմոնի անբավարար արտադրությամբ։ Վիճակագրությունը վկայում է, որ սաչափազանց հազվադեպ հիվանդություն. Պաթոլոգիա կարող է առաջանալ 10 հազարից մեկ երեխայի մոտ։
Աճող ցավերը կարող են առաջանալ տարբեր անբարենպաստ գործոնների պատճառով: Սրանք բնածին արատներ են, գլխի վնասվածքներ մանուկ հասակում:Հիվանդությունը կարող է ձեռք բերել նաև վտանգավոր վարակիչ հիվանդությունների, ճառագայթման կամ քիմիոթերապիայի պատճառով: Այնուամենայնիվ, ավելի քան 50% դեպքերում թերաճության պատճառը մնում է անհայտ:
Ցավոք, պաթոլոգիան չի կարող ամբողջությամբ բուժվել։ Սակայն նման հիվանդները գրանցվում են էնդոկրինոլոգի մոտ և պարբերաբար անցնում հորմոնալ թերապիա։
Ամփոփել
Աճի հորմոնը մարդու օրգանիզմի ամենակարևոր նյութն է։ Ե՛վ չափազանց բարձրահասակ մարդիկ, և՛ թզուկները ավելի հաճախ են բախվում ներքին օրգանների քրոնիկ հիվանդությունների հետ: Որպես կանոն, նման հիվանդների կյանքի տեւողությունը ավելի կարճ է։ Ժամանակին ախտորոշումը և պատշաճ բուժումը կարող են նվազեցնել բարդությունների ռիսկը։