Արյան շիճուկի և մեզի էլեկտրոֆորեզ. Շիճուկի սպիտակուցի էլեկտրոֆորեզ՝ նորմ, մեկնաբանություն

2024 Հեղինակ: Curtis Blomfield | [email protected]. Վերջին փոփոխված: 2024-01-02 05:51

Մարդու արյան պլազմայում կան բազմաթիվ սպիտակուցային բաղադրիչներ: Նրանք տարբերվում են իրենց կազմով, կառուցվածքով և շարժունակությամբ որոշակի միջավայրում, որն իրականացնում է էլեկտրական հոսանք: Սա հիմք է հանդիսանում ընդհանուր սպիտակուցի բաժանման համար, որը տեղայնացված է պլազմայում, տարբեր սպիտակուցային ֆրակցիաների: Արյան շիճուկի էլեկտրոֆորեզի ժամանակ որոշվում է առանձին սպիտակուցային բաղադրիչների և կառուցվածքների քանակական հարաբերակցությունը։ Սա անհրաժեշտ է պարզելու համար, թե արդյոք մարդը ունի տարբեր պաթոլոգիական երեւույթներ, ինչպիսիք են վարակները կամ ուռուցքաբանությունը: Հենց արյան շիճուկի սպիտակուցների էլեկտրոֆորեզը մեծ նշանակություն ունի տարբեր հիվանդությունների ախտորոշման գործում։

Մեթոդի էություն

Սպիտակուցային ֆրակցիաների պառակտման համար օգտագործվում է արյան շիճուկի էլեկտրոֆորեզ, որի սկզբունքը հիմնված է ստեղծված էլեկտրական դաշտում սպիտակուցային բաղադրիչների տարբեր շարժունակության վրա։ Հետազոտության այս մեթոդն ավելի ճշգրիտ է ևտեղեկատվական, ի տարբերություն ստանդարտ ամբողջական արյան հաշվարկի: Բայց միևնույն ժամանակ էլեկտրոֆորեզը ցույց է տալիս միայն որոշակի սպիտակուցային ֆրակցիայի քանակը, ընդհանուր ձևով պաթոլոգիական գործընթացի բնույթն ու աստիճանը։ Կատարված ուսումնասիրությունների վերլուծությունը թույլ է տալիս բժիշկ մասնագետներին պարզել, թե ինչ հարաբերակցություն է նկատվում սպիտակուցային ֆրակցիաների մարդու մարմնում և որոշել որոշակի հիվանդությանը բնորոշ պաթոլոգիայի առանձնահատկությունները::

Սպիտակուցային ֆրակցիաների տեսակները

Մարմնի հիմնական մարմնի հեղուկի կամ արյան մեծ մասը կազմված է սպիտակուցներից: Ընդհանուր առմամբ, դրանց նորմը գտնվում է 60-80 գ / լ սահմաններում: Ճշգրիտ անալիզ ստանալու համար կատարվում է արյան շիճուկի էլեկտրոֆորեզ թղթի վրա։ Այս ուսումնասիրությունը վերլուծության ամենատարածված միջոցն է: Հիմնական միջոցը հատուկ զտիչ թուղթ է: Նրա հիմնական առանձնահատկությունը բարձր հիգրոսկոպիկությունն է։ Նման թուղթը կարող է 130-200 անգամ ավելի շատ ջուր կլանել, քան իր քաշը։ Կախված օգտագործվող սարքավորումներից՝ թղթի վրա էլեկտրոֆորեզը տևում է 4-16 ժամ։ Կա սպիտակուցային կառուցվածքների բաժանում. Այնուհետև թղթի շերտերը մշակվում են հատուկ թանաքներով՝ անալիզ ստանալու համար: Այս տեխնիկան ամենատարածվածն է բժշկական լաբորատորիաների աշխատանքում: Էլեկտրական հոսանքի գործողության շնորհիվ բացասական լիցքավորված սպիտակուցային ֆրակցիաները շարժվում են դեպի դրական լիցքավորված էլեկտրոդ։ Դրա շնորհիվ արյան սպիտակուցային բաղադրիչները բաժանվում են 5 հայտնի ֆրակցիաների՝.

• ալբոմիններ;
• α_{1 –գլոբուլին;}
• α_{2 –գլոբուլին;}
• β – գլոբուլին;
• γ-գլոբուլին.

Ալբումները բացասաբար լիցքավորված են, ունեն փոքր, համեմատած այլ ֆրակցիաների հետ, մոլեկուլային զանգված: Դրա շնորհիվ նրանց շարժման արագությունը շատ ավելի մեծ է, քան մյուս խմբակցություններինը, և նրանք գտնվում են մեկնարկային տարածքից ամենահեռու վրա։ Առաջին երեք գլոբուլինային ֆրակցիաները իրենց զանգվածի պատճառով շարժվում են ավելի դանդաղ արագությամբ։ Բայց ամենափոքր արագությունը գրանցվում է γ-գլոբուլիններում։ Այս սպիտակուցներն ունեն մեծ զանգված և մեծ, համեմատած մյուսների չափերի: Նրանց լիցքը գրեթե չեզոք է, ուստի այս սպիտակուցային մասնիկը գործնականում չի շարժվում սկզբնական գծից։

Պետք է օգտագործել

Ներկայումս շիճուկի էլեկտրոֆորեզը հիվանդության ճշգրիտ ախտորոշման համար հաճախակի կատարվող թեստ է: Այս վերլուծությունը կարող է նշանակվել ինչպես թերապևտների, այնպես էլ նեղ պրոֆիլի բժիշկների կողմից: Հետազոտության ցուցումները կլինեն՝

• տարբեր բորբոքումներ;
• քրոնիկ հիվանդություններ;
• պաթոլոգիական պրոցեսներ շարակցական հյուսվածքում;
• ներքին արյունահոսություն;
• չարորակ նորագոյացություններ.

Պատրաստվում ենք թեստին

Որպեսզի վարքագծային ուսումնասիրությունների արդյունքները ճիշտ լինեն, արյուն հանձնելուց առնվազն 8 ժամ առաջ պետք է դադարեցնել ուտելը։ Բացի այդ, անհրաժեշտ է համաձայնեցնել դեղերի ընդունումը, եթե այդպիսիք կան, ներկա բժշկի հետ:

Արյան նմուշառում

Որպեսզի արդյունքները սխալմամբ բարձր չլինեն, անհրաժեշտ է նվազագույնի հասցնել արյան մակարդման հնարավորությունը՝ ցուցիչը որոշելու համար.սպիտակուցային ֆրակցիաներ և ընդհանուր սպիտակուցներ: Շիճուկի էլեկտրոֆորեզը կատարվում է ուշադիր, քանի որ ֆիբրինոգենի պատճառով արդյունքների խեղաթյուրման հավանականություն կա: Այն կարող է թաքցնել աննորմալ սպիտակուցներ կամ շփոթել դրանց հետ:

Նորմալ արժեքներ

Նմուշը վերցնելուց հետո 24 ժամվա ընթացքում արյան շիճուկի սպիտակուցների էլեկտրոֆորեզի անալիզը պատրաստ կլինի: Ստացված ցուցանիշների նորմն ըստ կատեգորիաների մեծահասակների մոտ՝

1. Ընդհանուր սպիտակուց - 63-82 գ/լ.
2. Ալբոմներ - կոտորակների ընդհանուր թվի 40-60%-ը։
3. α_{1-գլոբուլիններ – 2-5%.}
4. α_{2-գլոբուլիններ – 7-13%.}
5. β-գլոբուլիններ – 8-15%
6. γ-գլոբուլիններ - 12-22%.

Վերլուծության կարիք

Որևէ սպիտակուցային ֆրակցիայի քանակի փոփոխությունը կարող է ցույց տալ որոշակի պաթոլոգիայի զարգացում: Այս մասին հավաստի տեղեկատվություն ստանալու համար անհրաժեշտ է արյան շիճուկի սպիտակուցների էլեկտրոֆորեզ։ Արդյունքների վերծանումը կհեշտացնի բժիշկների համար ախտորոշումը և բուժումը ընտրելը։

Ալբումինի ավելացում

Հենց սկզբում ստացված արդյունքները վերլուծելիս որոշվում է ալբումինի քանակությունը։ Այս ֆրակցիայի աճը կարող է ցույց տալ ջրազրկում: Դա կարող է տեղի ունենալ, եթե հիվանդը ունի երկարատև փսխում կամ խանգարումներ մարսողական համակարգում: Նաև ալբումինի ավելացում տեղի է ունենում մաշկի մեծ տարածքի այրվածքներով։

Ալբումինի նվազում

Շատ ավելի վտանգավոր է, եթե օրգանիզմում ալբումինի քանակությունը նվազում է, սա կարող է վկայել հետևյալ պաթոլոգիաների մասին.

1. Երիկամների և լյարդի վնաս.
2. Աղեստամոքսային տրակտի պաթոլոգիաներ.
3. վարակիչ պրոցեսներ.
4. Սրտանոթային համակարգի գործունեության խանգարումներ.
5. Արյունահոսություն.
6. Չարորակ նորագոյացություններ.
7. սեպսիս.
8. ռևմատիզմ.

Ալբումինի մի փոքր նվազում կարող է լինել նաև՝

1. Ապագա մայրիկների համար.
2. Երբ դեղերի չափաբաժինը գերազանցվում է։
3. Երկարատև տենդի դեպքում.
4. Ծխողներ.

Ա1-գլոբուլինների քանակի փոփոխություն

Ա1-գլոբուլինների քանակի նվազում գրանցվում է α_{1-անտիտրիպսինի պակասով: Աճ է նկատվում մարմնում բորբոքման սրման, լյարդի խանգարումների, հյուսվածքների քայքայման դեպքում։}

Ա2-գլոբուլինների նվազում

Գրանցեք այն շաքարային դիաբետի, ենթաստամոքսային գեղձի բորբոքային պրոցեսների, դեղնախտով նորածինների, թունավոր ծագման հեպատիտի դեպքում։ Դա նաև ցույց է տալիս ոչ պատշաճ, անհավասարակշիռ դիետա:

Ա2-գլոբուլինների ավելացում

Առաջանում է, երբ առկա են հետևյալ հիվանդությունները՝

1. Բորբոքում, հատկապես թարախային էքսուդատի առկայությամբ (թոքաբորբ և այլ պրոցեսներ թարախի առկայությամբ):
2. Միակցող հյուսվածքի խանգարումներ (օրինակ՝ ռևմատիզմ).
3. Չարորակնորագոյացություններ.
4. Վերականգնման շրջաններ այրվածքներից հետո.
5. Երիկամների վնաս.

Բացի այդ, այս երեւույթը բնորոշ է հետազոտության ընթացքում փորձանոթում արյան հեմոլիզին։

բ-գլոբուլինների ավելացում

դրսևորվում է հիպերլիպոպրոտեինեմիայով (արյան մեջ լիպիդների քանակի ավելացում), լյարդի և երիկամների պաթոլոգիաներով։ Այն կարող է հայտնաբերվել ստամոքսի բաց խոցով, ինչպես նաև հիպոթիրեոզով (վահանաձև գեղձի աշխատանքի խանգարում): Հիպոբետալիպոպրոտեինեմիայի դեպքում (արյան մեջ բետալիպոպրոտեինի բաղադրիչի ավելացում) արձանագրվում է ֆրակցիայի նվազում։

Փոփոխություններ γ-գլոբուլինների ֆրակցիայի

Այս մասնաբաժինը ներառում է իմունոգոլոբուլիններ: Ուստի իմունիտետում խափանումների դեպքում γ-գլոբուլինների ավելացում է գրանցվում։ Սա սովորաբար տեղի է ունենում տարբեր վարակների, բորբոքային գործընթացի զարգացման, հյուսվածքների փոփոխությունների և այրվածքների վնասվածքների դեպքում: Գ-գլոբուլինների աճը նշվում է քրոնիկ հեպատիտով հիվանդների մոտ: Գրեթե նույն պատկերը բնորոշ է լյարդի ցիռոզին։ Այս հիվանդության առաջադեմ դեպքերում γ-գլոբուլինների սպիտակուցային ֆրակցիայի քանակը զգալիորեն ավելի բարձր է, քան ալբումինի ինդեքսը։ Որոշ հիվանդությունների դեպքում կարող են լինել γ-գլոբուլինների առաջացման անսարքություններ, իսկ արյան մեջ փոփոխված սպիտակուցների՝ պարապրոտեինների առաջացում։ Այս զարգացման բնույթը պարզաբանելու համար կատարվում է լրացուցիչ ուսումնասիրություն՝ իմունոէլեկտրոֆորեզ։ Այս օրինաչափությունը բնորոշ է բազմակի միելոմայի և Վալդենստրոմի պաթոլոգիայի համար:

Գ-գլոբուլինների քանակի աճը նույնպես բնորոշ էՀետևյալ պաթոլոգիաները՝

• կարմիր գայլախտ;
• էնդոթելիոմա;
• ռևմատոիդ արթրիտ;
• օստեոսարկոմա;
• լիմֆոցիտային լեյկեմիայի քրոնիկ ձև;
• candidomycosis.

γ-գլոբուլինների նվազում

γ-գլոբուլինների նվազումը բաժանվում է 3 տեսակի՝

1. Ֆիզիոլոգիական (բնորոշ է երեքից հինգ ամսական երեխաների համար):
2. Բնածին (զարգանում է ծննդյան պահից).
3. Իդիոպաթիկ (երբ պատճառը հնարավոր չէ որոշել):

Երկրորդային անկում է գրանցվում իմունային համակարգի թուլացում առաջացնող հիվանդությունների զարգացման մեջ։ Վերջերս բժշկական պրակտիկայում գնալով ավելի ու ավելի է կատարվում վերլուծություն՝ նախալաբումինի քանակությունը որոշելու համար։ Որպես կանոն, նման հետազոտություն անցկացվում է ինտենսիվ թերապիայի հիվանդների վրա:

Պրեալբումինի քանակի կրճատումը շատ կարևոր և ճշգրիտ թեստ է հիվանդի օրգանիզմում սպիտակուցային կառուցվածքների անբավարարությունը որոշելու համար։ Նախալբումինները վերլուծելիս նման հիվանդների մոտ շտկվում է սպիտակուցային նյութափոխանակությունը։

Մեզի էլեկտրոֆորեզ

Նման անալիզի սկզբունքը նման է արյան շիճուկի էլեկտրոֆորեզի կատարման տեխնոլոգիային։ Այն իրականացվում է ավելի ճշգրիտ ախտորոշման կամ այլ պաթոլոգիաների հայտնաբերման համար։ Բացի այդ, նման անալիզը կօգնի պարզել հիվանդի մոտ պրոտեինուրիայի առկայությունը։

Եզրակացություն

Արյան շիճուկի և մեզի էլեկտրոֆորեզը կարևոր մեթոդներ են տարբեր վարակիչ հիվանդությունների ախտորոշման գործում։ Մեթոդաբանության շնորհիվհետազոտություն և բարձր ճշգրտություն, դրանք օգնում են որոշել պաթոլոգիայի տեսակը: Ճշգրիտ ախտորոշումը ճիշտ բուժման և լիարժեք վերականգնման ճիշտ ուղին է։