Վիրուսները կյանքի մի ձև են, որը մահանում է մարմնի շրջակա միջավայր մտնելուց որոշ ժամանակ անց, այսինքն՝ այն չի կարող գոյություն ունենալ կրողի մարմնից դուրս: Իրականում դրանք կարելի է անվանել ներբջջային մակաբույծներ, որոնք բազմանում են բջիջներում՝ դրանով իսկ առաջացնելով տարբեր հիվանդություններ։ Վիրուսները կարող են վարակել ինչպես ՌՆԹ (ռիբոնուկլեինաթթու), այնպես էլ ԴՆԹ (դեզօքսիռիբոնուկլեինաթթու): ԴՆԹ պարունակող վիրուսները ճանաչվում են որպես ավելի պահպանողական՝ գենետիկայի առումով և ամենաքիչ ենթական ցանկացած փոփոխության։
Տեսություններ ծագման մասին
Վիրուսների ծագման մի քանի տեսություններ կան: Մեկ տեսության կողմնակիցները պնդում են, որ վիրուսների ծագումը տեղի է ունենում ինքնաբուխ և պայմանավորված է մի շարք գործոններով: Մյուսները վիրուսները համարում են ամենապարզ ձևերի ժառանգներ։ Այնուամենայնիվ, այս տեսությունն անհիմն է և անհիմն, քանի որ վիրուսների հենց մակաբուծական էությունը հուշում է ավելի բարձր կազմակերպված արարածների գոյության մասին, որոնց բջիջներում նրանք կարող էին գոյություն ունենալ:
Վիրուսների ծագման ևս մեկ տարբերակներառում է ավելի բարդ ձևերի փոխակերպում: Այս տեսությունը խոսում է վիրուսի երկրորդական պարզության մասին, քանի որ այն մակաբուծական ապրելակերպին հարմարվելու հետևանք է։ Այս պարզեցումը բնորոշ է բոլոր մակաբույծ միկրոօրգանիզմներին։ Նրանք կորցնում են ինքնուրույն սնվելու ունակությունը՝ միաժամանակ ձեռք բերելով արագ վերարտադրվելու հակում։
ԴՆԹ պարունակող վիրուսների ձևավորում և չափսեր
Ամենապարզ վիրուսները պարունակում են նուկլեինաթթու, որը գործում է ինչպես բուն միկրոօրգանիզմի, այնպես էլ նրա կապսիդի գենետիկ նյութի դերում, որը սպիտակուցային պատյան է: Որոշ վիրուսների բաղադրությունը համալրվում է ճարպերով և ածխաջրերով։ Վիրուսները չունեն այն ֆերմենտների մի մասը, որոնք պատասխանատու են վերարտադրողական ֆունկցիայի համար, ուստի նրանք կարող են բազմանալ միայն կենդանի օրգանիզմի բջիջ մտնելիս։ Վարակված բջջի նյութափոխանակությունն այնուհետև անցնում է վիրուսային, այլ ոչ թե սեփական բաղադրիչների արտադրությանը: Յուրաքանչյուր բջիջ պարունակում է որոշակի գենետիկ տեղեկատվություն, որը, որոշակի հանգամանքներում, կարող է դիտվել որպես բջջի ներսում որոշակի տեսակի սպիտակուցի սինթեզի հրահանգ: Վարակված բջիջն այս տեղեկությունն ընկալում է որպես գործողության ուղեցույց։
Չափսեր
Ինչ վերաբերում է ԴՆԹ և ՌՆԹ վիրուսների չափերին, ապա այն գտնվում է 20-300 նմ միջակայքում։ Վիրուսները հիմնականում ավելի փոքր են, քան բակտերիաները: Էրիտրոցիտների բջիջները, օրինակ, մի կարգով ավելի մեծ են, քան վիրուսայինները: Վարակվելու ընդունակ, առողջ օրգանիզմից դուրս գտնվող լիարժեք վարակիչ վիրուսային մասնիկը կոչվում է virion։Վիրիոնի միջուկը պարունակում է մեկ կամ մի քանի նուկլեինաթթվի մոլեկուլներ: Կապսիդը սպիտակուցային շերտ է, որը ծածկում է վիրիոնային նուկլեինաթթուն՝ ապահովելով պաշտպանություն շրջակա միջավայրի վնասակար ազդեցությունից: Վիրիոնի մեջ ընդգրկված նուկլեինաթթուն համարվում է վիրուսի գենոմը և արտահայտվում է դեզօքսիռիբոնուկլեինաթթվով կամ ԴՆԹ-ով, ինչպես նաև ռիբոնուկլեինաթթվով (ՌՆԹ): Ի տարբերություն բակտերիաների, վիրուսները չունեն այս երկու տեսակի թթուների համակցություն:
Դիտարկենք ԴՆԹ պարունակող վիրուսների վերարտադրության հիմնական փուլերը։
Վիրուսների վերարտադրություն
Վիրուսները վերարտադրվելու համար պետք է ներթափանցեն հյուրընկալող բջիջներ: Որոշ վիրուսներ կարող են գոյություն ունենալ մեծ թվով տանտերերի մեջ, մինչդեռ մյուսները հակված են հատուկ տեսակների: Վարակման սկզբնական փուլում վիրուսը գենետիկ նյութ է ներմուծում բջիջ՝ ԴՆԹ-ի կամ ՌՆԹ-ի տեսքով։ Նրա վերարտադրողական ֆունկցիան, ինչպես նաև բջիջների հետագա զարգացումը ուղղակիորեն կախված են վիրուսի գեների և սպիտակուցների ակտիվությունից և արտադրությունից։
Բջիջների արտադրության համար ԴՆԹ պարունակող վիրուսները բավարար քանակությամբ սեփական սպիտակուցներ չունեն, ուստի օգտագործվում են նմանատիպ կրող նյութեր: Վարակվելուց որոշ ժամանակ անց բջջում մնում է սկզբնական վիրուսների միայն մի փոքր մասը: Այս փուլը կոչվում է խավարում: Այս ժամանակահատվածում վիրուսի գենոմը սերտորեն փոխազդում է կրիչի հետ: Այնուհետեւ մի քանի փուլից հետո սկսվում է վիրուսի սերունդների կուտակումը ներբջջային տարածությունում։ Սա կոչվում է հասունացման փուլ: Դիտարկենք ԴՆԹ պարունակող վիրուսների վերարտադրության փուլերի հաջորդականությունը։
Կյանքի ցիկլը
Վիրուսների կյանքի ցիկլը բաղկացած է մի քանի պարտադիր փուլերից.
1. Adsorption հյուրընկալող բջիջի վրա: Սա ընկալիչների կողմից թիրախային բջիջների ճանաչման սկզբնական և կարևոր փուլն է: Ադսորբցիան կարող է առաջանալ օրգանների կամ հյուսվածքների բջիջների վրա: Գործընթացը գործարկում է վիրուսի հետագա ինտեգրման մեխանիզմը բջիջում: Բջջային կապը պահանջում է որոշակի քանակությամբ իոններ: Սա անհրաժեշտ է էլեկտրաստատիկ հակահարվածը նվազեցնելու համար: Եթե բջիջ ներթափանցելը ձախողվում է, վիրուսը ինտեգրման համար նոր թիրախ է փնտրում, և գործընթացը կրկնվում է: Այս երևույթը բացատրում է վիրուսի մարդու օրգանիզմ ներթափանցման որոշակիությունը։
Օրինակ, վերին շնչուղիների լորձաթաղանթն ունի գրիպի վիրուսի ընկալիչներ: Մյուս կողմից, մաշկի բջիջները չեն անում: Այդ պատճառով հնարավոր չէ գրիպով վարակվել մաշկի միջոցով, դա հնարավոր է միայն վիրուսի մասնիկները ներշնչելով։ Բակտերիալ վիրուսները թելերի տեսքով կամ առանց պրոցեսների չեն կարող կպչել բջջային պատերին, ուստի դրանք կլանվում են ֆիմբրիաների վրա։ Սկզբնական փուլում ադսորբցիան տեղի է ունենում էլեկտրաստատիկ փոխազդեցության պատճառով: Այս փուլը շրջելի է, քանի որ վիրուսի մասնիկը հեշտությամբ բաժանվում է թիրախային բջիջից: Երկրորդ փուլից բաժանումը հնարավոր չէ։
2. ԴՆԹ պարունակող վիրուսների վերարտադրության հաջորդ փուլը բնութագրվում է ամբողջ վիրիոնի կամ նուկլեինաթթվի մուտքով, որը նրա կողմից արտազատվում է ընդունող բջիջի ներսում։ Վիրուսն ավելի հեշտ է ինտեգրվում կենդանիների օրգանիզմին, քանի որ բջիջներն այս դեպքում չենապահովված է պատյանով. Եթե վիրուսը դրսից ունի լիպոպրոտեինային թաղանթ, ապա այն բախվում է հյուրընկալող բջջի նմանատիպ պաշտպանության հետ շփման ժամանակ, և վիրուսը մտնում է ցիտոպլազմա: Վիրուսները, որոնք թափանցում են բակտերիաներ, բույսեր և սնկեր, ավելի դժվար է ինտեգրվել, քանի որ այս դեպքում դրանք ստիպված են լինում անցնել կոշտ բջջային պատի միջով: Դրա համար, օրինակ, բակտերիոֆագերին տրամադրվում է լիզոզիմ ֆերմենտը, որն օգնում է լուծարել կոշտ բջջային պատերը: Ստորև բերված են ԴՆԹ պարունակող վիրուսների օրինակներ։
3. Երրորդ փուլը կոչվում է deproteinization: Այն բնութագրվում է նուկլեինաթթվի արտազատմամբ, որը գենետիկական տեղեկատվության կրողն է։ Որոշ վիրուսներում, ինչպիսիք են բակտերիոֆագները, այս գործընթացը զուգակցվում է երկրորդ փուլի հետ, քանի որ վիրուսի սպիտակուցային շերտը մնում է հյուրընկալող բջիջից դուրս: Վիրիոնը կարողանում է մտնել բջիջ՝ վերջինիս բռնելով։ Այս դեպքում առաջանում է վակուոլ-ֆագոսոմ, որը կլանում է առաջնային լիզոսոմները։ Այս դեպքում ֆերմենտների բաժանումը տեղի է ունենում միայն վիրուսային բջջի սպիտակուցային մասում, իսկ նուկլեինաթթուն մնում է անփոփոխ։ Նա է, ով հետագայում զգալիորեն վերափոխում է առողջ բջիջի աշխատանքը՝ ստիպելով նրան արտադրել վիրուսի համար անհրաժեշտ նյութեր։ Վիրուսն ինքնին ապահովված չէ նման պրոցեդուրաների համար անհրաժեշտ մեխանիզմներով։ Գոյություն ունի վիրուսային գենոմի ռազմավարություն, որը ներառում է գենետիկ տեղեկատվության ներդրում։
4. ԴՆԹ պարունակող վիրուսների վերարտադրության չորրորդ փուլն ուղեկցվում է վիրուսի կյանքի համար անհրաժեշտ նյութերի արտադրությամբ, որն իրականացվում է նուկլեինաթթվի ազդեցությամբ։թթուներ. Նախ, արտադրվում է վաղ mRNA, որը կդառնա վիրուսի սպիտակուցների հիմքը: Մոլեկուլները, որոնք առաջացել են մինչև նուկլեինաթթվի արտազատումը, կոչվում են վաղ։ Թթվային վերարտադրությունից հետո առաջացած մոլեկուլները կոչվում են ուշ: Կարևոր է հասկանալ, որ մոլեկուլների արտադրությունն ուղղակիորեն կախված է որոշակի վիրուսի նուկլեինաթթվի տեսակից: Կենսասինթեզի ընթացքում ԴՆԹ պարունակող վիրուսները հավատարիմ են մնում որոշակի սխեմայի, ներառյալ կոնկրետ քայլերը՝ ԴՆԹ-ՌՆԹ-սպիտակուց: ՌՆԹ պոլիմերազի արտագրման գործընթացում օգտագործվում են փոքր վիրուսներ։ Խոշորները, ինչպիսին է ջրծաղիկի վիրուսը, սինթեզվում են ոչ թե բջջի միջուկում, այլ ցիտոպլազմայում:
ԴՆԹ պարունակող վիրուսները ներառում են հեպատիտ B, հերպես, poxviruses, papovaviruses, hepadnaviruses, parvoviruses:
ՌՆԹ վիրուսային խմբեր
ՌՆԹ պարունակող վիրուսները բաժանվում են մի քանի խմբերի.
1. Առաջին խումբը ամենապարզն է. Այն ներառում է կորոնա, տոգա և պիկորնավիրուսներ։ Տրանսկրիպցիան չի իրականացվում վիրուսների այս տեսակների մոտ, քանի որ վիրուսի միաշղթա ՌՆԹ-ն ինքնուրույն իրականացնում է մատրիցային թթվի գործառույթը, այսինքն՝ այն հիմք է հանդիսանում բջջային ռիբոսոմների մակարդակում սպիտակուցների արտադրության համար։ Այսպիսով, նրանց կենսաարտադրության սխեման նման է ՌՆԹ սպիտակուցի: Այս խմբի վիրուսները կոչվում են նաև դրական գենոմային կամ մետատարսալ:
2. ԴՆԹ և ՌՆԹ պարունակող վիրուսների երկրորդ խմբին են պատկանում մինուս շղթայական վիրուսները, այսինքն՝ ունեն բացասական գենոմ։ Սրանք են կարմրուկը, գրիպը, խոզուկը և շատ ուրիշներ: Դրանք պարունակում են նաև միաշղթա ՌՆԹ, բայց դա այդպես չէհարմար է ուղիղ հեռարձակման համար։ Այդ պատճառով տվյալները սկզբում փոխանցվում են վիրուսի ՌՆԹ-ին, և ստացված մատրիցային թթուն հետագայում հիմք կծառայի վիրուսի սպիտակուցների արտադրության համար: Տրանսկրիպցիան այս դեպքում որոշվում է ռիբոնուկլեինաթթվից կախված ՌՆԹ պոլիմերազով։ Այս ֆերմենտը բերվում է վիրիոնի կողմից, քանի որ ի սկզբանե այն բացակայում է բջիջում: Դա պայմանավորված է նրանով, որ բջիջը այլ ՌՆԹ արտադրելու համար ՌՆԹ-ի վերամշակման կարիք չունի: Այսպիսով, կենսաարտադրության սխեման այս դեպքում նման կլինի ՌՆԹ-ՌՆԹ-սպիտակուցին։
3. Երրորդ խումբը բաղկացած է այսպես կոչված ռետրովիրուսներից։ Նրանք նույնպես ներառված են օնկովիրուսների կատեգորիայի մեջ։ Նրանց կենսասինթեզը տեղի է ունենում ավելի բարդ ձևով։ Միաշղթա տիպի սկզբնական սուրհանդակային ՌՆԹ-ում սկզբնական փուլում արտադրվում է ԴՆԹ, որը եզակի երեւույթ է, որն իր բնույթով նմանը չունի։ Գործընթացը վերահսկվում է հատուկ ֆերմենտի միջոցով, այն է՝ ՌՆԹ-ից կախված ԴՆԹ պոլիմերազը: Այս ֆերմենտը կոչվում է նաև հակադարձ տրանսկրիպտազ կամ հակադարձ տրանսկրիպտազ։ Կենսասինթեզի արդյունքում ստացված ԴՆԹ մոլեկուլը ստանում է օղակի ձև և նշանակվում է որպես պրովիրուս։ Այնուհետև մոլեկուլը ներմուծվում է կրիչի քրոմոսոմների բջիջներ և մի քանի անգամ արտագրվում ՌՆԹ պոլիմերազի միջոցով։ Ստեղծված պատճենները կատարում են հետևյալ գործողությունները՝ ներկայացնում են ՌՆԹ մատրիցա, որի օգնությամբ արտադրվում է վիրուսային պրոտեին, ինչպես նաև ՌՆԹ վիրուս։ Սինթեզի սխեման ներկայացված է հետևյալ կերպ՝ ՌՆԹ-ԴՆԹ-ՌՆԹ-սպիտակուց։
4. Չորրորդ խումբը ձևավորվում է վիրուսներից, որոնց ՌՆԹ-ն ունի կրկնակի շղթա։ Դրանց տառադարձումն իրականացվում էֆերմենտային վիրուսից կախված ՌՆԹ պոլիմերազ ՌՆԹ։
5. Հինգերորդ խմբում վիրուսի մասնիկի բաղադրամասերի՝ կապսիդային սպիտակուցների և նուկլեինաթթուների արտադրությունը տեղի է ունենում բազմիցս։
6. Վեցերորդ խումբը ներառում է վիրուսներ, որոնք առաջանում են սպիտակուցների և թթուների բազմաթիվ պատճենների հիման վրա ինքնակազմակերպման արդյունքում։ Այդ նպատակով վիրուսների կոնցենտրացիան պետք է հասնի կրիտիկական արժեքի: Այս դեպքում վիրուսի մասնիկի բաղադրիչներն արտադրվում են միմյանցից առանձին՝ բջջի տարբեր հատվածներում։ Բարդ վիրուսները նաև նյութերի պաշտպանիչ շերտ են ստեղծում, որոնք կազմում են պլազմային բջիջների թաղանթը:
7. Վերջնական փուլում հյուրընկալող բջիջից ազատվում են վիրուսի նոր մասնիկներ։ Այս գործընթացը տեղի է ունենում տարբեր ձևերով՝ կախված վիրուսի տեսակից։ Որոշ բջիջներ այնուհետև մահանում են, երբ բջիջների լիզն ազատվում է: Այլ դեպքերում բջջից բողբոջելը հնարավոր է, սակայն այս մեթոդը չի կանխում դրա հետագա մահը, քանի որ վնասված է պլազմային թաղանթը։
Վիրուսի բջիջից դուրս գալու ժամանակահատվածը կոչվում է լատենտ: Այս ընդմիջման տևողությունը կարող է տատանվել մի քանի ժամից մինչև մի քանի օր:
ԴՆԹ պարունակող գենոմային վիրուսներ
Վիրուսները, գենոմային տեսակների ԴՆԹ-ի պարունակությունը բաժանվում են չորս խմբի՝
1. Գենոմները, ինչպիսիք են ադենո-, պապովա- և հերպեսի վիրուսները, տեղափոխվում և պատճենվում են կրիչի բջջային միջուկում: Սրանք վիրուսներ են, որոնք պարունակում են երկշղթա ԴՆԹ: Կապսիդները, ներթափանցելով բջիջ, տեղափոխվում են բջջի միջուկի թաղանթ, որպեսզի հետագայում ազդեցության տակ.որոշ գործոններ, վիրուսի ԴՆԹ-ն անցել է նուկլեոպլազմա և կուտակվել այնտեղ։ Այս դեպքում վիրուսները օգտագործում են ՌՆԹ մատրիցը և կրիչի բջջային ֆերմենտները։ Սկզբում փոխանցվում են A-սպիտակուցները, որին հաջորդում են b-սպիտակուցները և g-սպիտակուցները: ՌՆԹ կաղապարը առաջանում է a-22 և a-47-ից: ՌՆԹ պոլիմերազը իրականացնում է ԴՆԹ-ի փոխանցում, որը տարածվում է պտտվող օղակի սկզբունքով։ Կապսիդն իր հերթին առաջանում է g-5 սպիտակուցից։ Ի՞նչ այլ ԴՆԹ վիրուսի գենոմներ կան:
2. Երկրորդ խմբում ներառված են պոքսիվիրուսները։ Սկզբնական փուլում գործողությունները կատարվում են ցիտոպլազմայում։ Այնտեղ նուկլեոտիդներն ազատվում են և սկսվում է տրանսկրիպցիան։ Այնուհետև ձևավորվում է ՌՆԹ կաղապար: Արտադրության սկզբնական փուլում ստեղծվում է ԴՆԹ պոլիմերազը և մոտ 70 սպիտակուց, իսկ երկշղթա ԴՆԹ-ն ճեղքվում է պոլիմերազի միջոցով։ Գենոմի երկու կողմերում վերարտադրությունը սկսվում է այն վայրերից, որտեղ սկզբնական փուլում իրականացվել է ԴՆԹ-ի շղթաների լուծարումը և պառակտումը:
3. Երրորդ խումբը ներառում է պարվովիրուսներ: Վերարտադրումն իրականացվում է կրիչի բջջի միջուկում և կախված է բջջի գործառույթներից։ Այս դեպքում ԴՆԹ-ն ձևավորում է այսպես կոչված վարսահարդարման կառուցվածքը և գործում է որպես սերմ: Առաջին 125 բազային զույգերը սկզբնական թելից տեղափոխվում են հարակից շղթան, որը ծառայում է որպես կաղապար։ Այսպիսով, տեղի է ունենում շրջադարձ. Սինթեզի համար անհրաժեշտ է ԴՆԹ պոլիմերազ, որի շնորհիվ տեղի է ունենում վիրուսի գենոմի տրանսկրիպցիան։
8. Չորրորդ խումբը ներառում է հեպադնավիրուսները։ Սա ներառում է ԴՆԹ պարունակող հեպատիտի վիրուսը: Շրջանաձև տիպի վիրուսի ԴՆԹ-ն աշխատում է որպես վիրուսի mRNA և plus-strand RNA-ի արտադրության հիմք: Նա, իր հերթին,դառնում է ԴՆԹ-ի բացասական շղթայի սինթեզի ձևանմուշ։
Պայքարի մեթոդներ
ԴՆԹ - վիրուսներ պարունակող, իհարկե, վտանգ է ներկայացնում մարդու առողջության համար։ Դրանց հետ վարվելու հիմնական մեթոդ կարող են լինել իմունիտետի ամրապնդմանն ուղղված կանխարգելիչ միջոցառումները, ինչպես նաև կանոնավոր պատվաստումները։
Որպես կանոն, որոշ վիրուսների դեմ պայքարին ուղղված հակամարմիններ առաջանում են կրողի համակարգ վնասակար միկրոօրգանիզմների ներխուժման արդյունքում։ Այնուամենայնիվ, դուք կարող եք նախօրոք մեծացնել հակամարմինների արտադրությունը՝ կատարելով կանխարգելիչ պատվաստում։
Պատվաստումների տեսակները
Գոյություն ունեն պատվաստումների մի քանի հիմնական տեսակներ, այդ թվում՝
1. Թուլացած վիրուսային բջիջների ներմուծում օրգանիզմ։ Սա հրահրում է հակամարմինների ավելացված քանակի արտադրություն, ինչը թույլ է տալիս պայքարել նորմալ վիրուսային շտամի դեմ։
2. Արդեն մահացած վիրուսի ներդրում. Գործողության սկզբունքը նման է առաջին տարբերակին։
3. պասիվ իմունիզացիա. Այս մեթոդը բաղկացած է արդեն սինթեզված հակամարմինների ներդրումից։ Դա կարող է լինել կամ մարդու արյուն, ով ունեցել է հիվանդություն, որի դեմ պատվաստանյութ է տրվում, կամ կենդանու, օրինակ՝ ձիերի: Մենք ուսումնասիրեցինք ԴՆԹ պարունակող վիրուսների վերարտադրության հաջորդականությունը։
Օգանիզմը մարդու առողջության համար վտանգավոր տարբեր տեսակի վիրուսներով չվարակելու համար մարմինը պետք է պաշտպանված լինի պաթոգեն միկրոօրգանիզմների հետ հնարավոր շփումից: Միանգամայն հնարավոր է խուսափել տոքսոպլազմայից, միկոպլազմայից, հերպեսից, քլամիդիայից և վիրուսի այլ տարածված ձևերից՝ պարզապես հետևելով որոշակի.առաջարկություններ։ Սա հատկապես ճիշտ է մինչև 15 տարեկան երեխաների համար։
Եթե երեխայի օրգանիզմը վարակված չէ վերը նշված վիրուսային շտամներով, ապա դեռահասության տարիքում նրա մոտ ձևավորվում է առողջ և ուժեղացված իմունիտետ: Վիրուսների հիմնական վտանգը միշտ չէ, որ դրանք արտահայտվում են, այլ մեր օրգանիզմի պաշտպանիչ հատկությունների վրա ունեցած ազդեցության մեջ: ԴՆԹ և ՌՆԹ պարունակող վիրուսների օրինակները շատերին են հետաքրքրում։
Հերպեսի վիրուսը, որն առկա է Երկրի 10 բնակչից 9-ի մարմնում, ամբողջ կյանքի ընթացքում նվազեցնում է իմունային հատկությունները մոտ 10 տոկոսով, թեև այն չի կարող որևէ կերպ դրսևորվել:
Եզրակացություն
Այնպիսի վիրուսային ծանրաբեռնվածությունից զատ, որը երբեմն չի սահմանափակվում միայն հերպեսով, ժամանակակից կյանքի պայմանները հեռու են իդեալական լինելուց, ինչը նույնպես ազդում է օրգանիզմի պաշտպանիչ պատնեշների վրա։ Այս կետը ներառում է կյանքի հարկադիր քաղաքային ռիթմը, վատ էկոլոգիան, թերսնումը և այլն: Մարդու առողջության ընդհանուր վիճակի նվազման ֆոնին նրա օրգանիզմը դառնում է ավելի քիչ դիմացկուն տարբեր վիրուսների և, համապատասխանաբար, հաճախակի հիվանդությունների նկատմամբ։
