Շարկոյի համախտանիշ. ի՞նչ է դա և ինչպե՞ս է դրսևորվում: Հենց այս հարցերին մենք կնվիրենք այս հոդվածը։
Հիվանդության նկարագրություն
Շարկոյի համախտանիշը (կամ ընդհատվող կաղություն) հիվանդություն է, որը բնութագրվում է ի հայտ գալով, ինչպես նաև քայլելիս ստորին վերջույթների ցավով և թուլությամբ: Նման դրսեւորումները հաճախ ստիպում են հիվանդին կանգ առնել, քանի որ հանգստի ժամանակ նշված ախտանիշները գործնականում չեն անհանգստացնում: Ամենից հաճախ մարդիկ զգում են այս շեղումը հետևյալի հետևանքով՝
- չափազանց կախվածություն ալկոհոլային խմիչքներից և ծխախոտից;
- ավելաքաշ;
- արյան բարձր խոլեստերին;
- ժառանգականություն և այլն:
Հիմնական ախտանիշներ
Շարկոյի համախտանիշը բավականին ցավոտ վիճակ է, որն անհարմարություն է պատճառում հիվանդին և զգալիորեն վատթարացնում է նրա կյանքի որակը։ Նման շեղումով մարդը հաճախ դժգոհում է հոգնածության զգացումից, ինչպես նաև քայլելիս ստորին վերջույթների անհանգստությունից և ցավից, հատկապես գլյուտալային շրջանում և սրունքի մկաններում։ Լինում են նաև դեպքեր, երբ ցավը տեղայնացվում է ազդրերի և մեջքի ստորին հատվածի մկանային հյուսվածքներում։ Ըստ Շարկոյի ախտորոշմամբ հիվանդների՝ հիվանդությունը մասամբ նվազում է և անմիջապես հետո թուլանումկարճ հանգիստ։
Ստորին վերջույթների հեռավոր հատվածներում նման հիվանդությամբ հիվանդը հաճախ ունենում է տրոֆիկ և վեգետատիվ-անոթային խանգարումներ (օրինակ՝ ակրոցիանոզ, ոտքերի սառնություն, մաշկի մարմարացում և դրանց դիստրոֆիկ փոփոխություններ, անբավարարություն. զարկերակները ոտքերի զարկերակների վրա, ինչպես նաև մատների գանգրենա, որը հաճախ տարածվում է մոտակայքում):
Ի թիվս այլ բաների, Շարկոյի համախտանիշին բնորոշ են նաև ոսկորների և հոդերի դեգեներատիվ-դիստրոֆիկ փոփոխությունները (առանձին հատվածների հիպերտրոֆիա, աճառի դեգեներացիա, ոսկրային սեկվեստեր, օստեոֆիտներ, խողովակային ոսկորների ներհոդային և ինքնաբուխ կոտրվածքներ): Բացի այդ, հոդերի թուլությունը և զգայունության նվազումը զգալիորեն մեծացնում են տրավմատիկ վնասվածքների վտանգը:
Պատճառները
Շարկոյի համախտանիշը հիվանդություն է, որն առաջանում է ոտքերի զարկերակների վնասման հետևանքով (թրոմբանգիիտ, ոչնչացնող աթերոսկլերոզ, ոչ սպեցիֆիկ աորտոարտերիտի ծայրամասային ձև և այլն): Հիվանդի մոտ ցավն առաջանում է ստորին վերջույթների մկանային հյուսվածքների արյան անբավարար հոսքի պատճառով։ Բացի այդ, հիվանդությունը կարող է առաջանալ ողնաշարի ստենոզում պոչամբարի սեղմման հետևանքով, ավելի հազվադեպ՝ ողնուղեղի իշեմիայի հետևանքով զարկերակային արատով կամ աորտայի աթերոսկլերոզով:
Հիվանդության բուժում
Ընդմիջվող կլուդիկացիայի թերապիան հիվանդության հիմնական աղբյուրի, այն է՝ զարկերակների անմիջական բուժումն է: Որպես կանոն, նման իրավիճակներում բժիշկներըիրենց հիվանդներին խորհուրդ են տալիս հրաժարվել բոլոր վատ սովորություններից, նվազեցնել քաշը և հետևել խիստ սննդակարգի: Հիվանդներին նշանակվում է նաև ֆիզիկական վարժությունների հատուկ հավաքածու, որոնք կօգնեն հաղթահարել հիվանդության նշանները։
Ինչ վերաբերում է բուժման պահպանողական մեթոդներին, ապա դրանք ներառում են տարբեր դեղամիջոցների ընդունումը։ Նրանց գործողությունը տալիս է ցավազրկող և վազոդիլացնող ազդեցություն: Դեղագործական արտադրանքը նաև օգնում է նվազեցնել արյան խոլեստերինը և նոսրացնել այն։
Շտապ անհրաժեշտության դեպքում կիրառվում է վիրաբուժական միջամտություն, որի ժամանակ ընդլայնվում է զարկերակի լույսը՝ հատուկ կաթետեր մտցնելու միջոցով։
Charcot-Marie-Tooth համախտանիշ
Այս շեղումը ժառանգական հիվանդությունների խումբ է, որը բնութագրվում է ծայրամասային նյարդաթելերի դեգեներացիայով։ Հատկապես պետք է նշել, որ անվանված համախտանիշի տարբեր տարբերակները կարող են հիմնված լինել տարբեր գենետիկ արատների վրա։ Այս հիվանդությունների մեծ մասը ժառանգվում է աուտոսոմային գերիշխող ձևով: Այնուամենայնիվ, այժմ հայտնաբերվել են հիվանդությունների տարբերակներ, որոնք կապված են X քրոմոսոմի կապի հետ:
Նման ախտորոշմամբ, ինչպիսին է Շարկո-Մարի սինդրոմը, հիվանդի ողնուղեղը և ծայրամասային նյարդերը ախտահարվում են: Աքսոնային նյարդաբանությունը կամ դեմելինացնող նյարդաբանությունը կարող է զարգանալ՝ կախված կոնկրետ գենետիկ արատից:
Ամենից հաճախ ներկայացված շեղումը սկսում է զարգանալ դեռահասության կամ պատանեկության տարիքում: Հիվանդության այս խմբի ախտանշանները ժամանակի ընթացքում ավելանում են, և հիվանդությունը զարգանում է, ինչի հետևանքով հայտնվում է միջին աստիճանի:ոչ մահացու հաշմանդամություն.
Շեղման ախտանիշներ
Այս հիվանդությունը սկսում է դրսևորվել ոտքերի հեռավոր մկանային հյուսվածքների ատրոֆիայով և թուլությամբ։ Ժամանակի ընթացքում ոտքերը դեֆորմացվում են, իսկ մատները դառնում են մուրճի տեսք ու մեծ։ Այս ախտորոշմամբ երեխաները գրեթե միշտ ուշանում են ֆիզիկական զարգացման մեջ։
Ժառանգական հիվանդության բուժում
Այս պաթոլոգիական վիճակի համար հատուկ թերապիա չկա: Այնուամենայնիվ, հիվանդի ինքնազգացողությունը բարելավելու համար բժիշկները հաճախ նշանակում են թերապևտիկ վարժություններ և օկուպացիոն թերապիա: Բացի այդ, նման ախտորոշմամբ հիվանդները ակտիվորեն օգտագործում են բոլոր տեսակի բժշկական սարքերը ցավի ախտանիշները վերացնելու համար: Օրինակ, կախովի ոտքով, օրթոպեդիկ բրեկետով ամրացնում են ստորին ոտքը և այլն։ Բավական կարևոր է նաև գենետիկական խորհրդատվությունը։
Von Willebrand հիվանդություն
Հատկապես պետք է նշել, որ ժառանգական հիվանդություններին է պատկանում ոչ միայն Շարկոյի համախտանիշը։ ֆոն Վիլլեբրանդի հիվանդությունը կարող է փոխանցվել նաև ընտանիքի անմիջական անդամներից։
Ինչպես գիտեք, ներկայացված շեղումը ժառանգական խանգարումների ամենատարածված տեսակն է, որը հանգեցնում է արյան մակարդման կամ մակարդման գործընթացի խանգարմանը։ Սակայն հաճախ այս հիվանդությունը առաջանում է նաև կյանքի ընթացքում այլ հիվանդությունների (այսինքն՝ ձեռքբերովի) գործողության հետևանքով։
Հիվանդության ախտանիշներ
Այս շեղումով արյունահոսության վտանգը զգալի էտարբերվում է կախված հիվանդության տեսակից: Այս ժառանգական խանգարման հիմնական նշաններն են քթից պարբերական արյունահոսությունները, հեմատոմաների և կապտուկների անպատճառ տեսքը, լնդերի արյունահոսությունը և այլն։ Կանայք կարող են ունենալ առատ դաշտան, և ծննդաբերության ժամանակ մեծ քանակությամբ արյուն կորցնելու վտանգ կա։
Հիվանդության բուժում
Այս ախտորոշմամբ հիվանդները որևէ բուժում չեն պահանջում, բայց նրանք միշտ առատ արյունահոսության բարձր ռիսկի են ենթարկվում: Այսպիսով, հիվանդին կարող են առաջարկվել դեղամիջոցներ, որոնք նվազեցնում են հիվանդության այս բացահայտ ախտանիշը: Եթե հիվանդին նախատեսվում է վիրահատություն, ապա բժիշկներն անպայման կիրականացնեն կանխարգելիչ բուժում։
