Մանկական իմունային ֆունկցիա կատարող և արյունաստեղծ օրգան՝ տիմուս։ Ինչու է այն կոչվում մանկական: Ի՞նչ է կատարվում նրա հետ ծերության ժամանակ: Իսկ ո՞րն է դրա կլինիկական նշանակությունը։ Այս և շատ այլ հարցերի պատասխանները կգտնեք այս հոդվածում։
Տիմուսի դերը մարդու օրգանիզմում
Թիմուսը կատարում է արյունաստեղծ ֆունկցիա։ Ինչ է դա նշանակում? Զբաղվում է T-լիմֆոցիտների տարբերակման և վերապատրաստման (իմունաբանական) հարցերով։ Կարևոր է նաև, որ լիմֆոցիտների «հիշողությունը» շատ երկար է, և, հետևաբար, նույն ջրծաղիկով հիվանդ երեխան 99% դեպքերում կրկին չի հիվանդանա։ Սա կոչվում է մշտական իմունիտետ: Բացի T-լիմֆոցիտների բազմացումից և տարբերակումից, տիմուսը մասնակցում է իմունային բջիջների կլոնավորմանը: Ի դեպ, նշեմ, որ տիմուսի նկատմամբ իմունիտետի նվազումը ուղղակիորեն կապված է։ T-լիմֆոցիտների նվազումը հանգեցնում է ռեակցիաների մի ամբողջ կասկադի, որոնք նվազեցնում են իմունիտետը: Եվ սա շատ բան է բացատրում մանկաբուժության մեջ, երբ, օրինակ, ինչ-որ բանալ հիվանդության ֆոնին տեղի է ունենում երկրորդական վարակ կամ երկրորդական հիվանդություն։
Բացի այս տիմուսիցարտադրում է մի շարք հորմոններ. Դրանք ներառում են՝ թիմուսի հումորալ գործոնը, թիմալինը, թիմոսինը և թիմոպոետինը: Այս հորմոնները նաև կատարում են իմունային ֆունկցիա։
Thymus. հյուսվածքաբանություն, կառուցվածք, գործառույթներ
Թիմուսը տիպիկ պարենխիմային օրգան է (նրանում առանձնացված են ստրոման և պարենխիման)։ Եթե նայեք տիմուսի հյուսվածքաբանական կառուցվածքի տեսքին, ապա կարելի է նկատել, որ օրգանը լոբուլացված է։
Յուրաքանչյուր լոբուլ ունի մուգ և բաց գոտի: Գիտական առումով սա կեղևն ու մեդուլլան է: Ինչպես արդեն նշվեց, տիմուսը կատարում է իմունային ֆունկցիա։ Ուստի այն իրավամբ կարելի է անվանել երեխաների իմունային համակարգի հենակետ։ Որպեսզի այս հենակետը չընկնի առաջին օտար սպիտակուց-հակագենից, որը հանդիպում է, դուք պետք է դրա համար ինչ-որ պաշտպանիչ գործառույթ ստեղծեք: Եվ բնությունը ստեղծեց այս պաշտպանիչ գործառույթը՝ այն անվանելով արյունա-ուրմուսային պատնեշ։
Տիմուսային պատնեշի հիստոլոգիայի ամփոփում
Այս պատնեշը ներկայացված է սինուսոիդային մազանոթների և ենթափսուլային էպիթելի ցանցով: Այս արգելքը ներառում է մազանոթային էպիթելի բջիջները: Այսինքն՝ անտիգենները, որոնք արտադրվում են պաթոգեն օրգանիզմների կողմից, անմիջապես մտնում են արյան մեջ, այնտեղից տարածվում են ամբողջ մարդու մարմնով։ Տիմուսը բացառություն չէ, որտեղ կարող են հայտնվել այս անտիգենները: Ինչպե՞ս են նրանք այնտեղ հասնելու: Նրանք կարող են այնտեղ հասնել միկրոանոթային համակարգի միջոցով, այսինքն՝ մազանոթների միջոցով։ Ստորև բերված լուսանկարը ցույց է տալիս պատրաստուկի հիստոլոգիան տիմուսից, ստրոմայի անոթները հստակ երևում են։
Մազանոթի ներսում պատված է էնդոթելային բջիջներով:Դրանք ծածկված են մազանոթի նկուղային թաղանթով։ Այս նկուղային մեմբրանի և արտաքինի միջև գտնվում է պերիվասկուլյար տարածությունը։ Այս տարածության մեջ առկա են մակրոֆագներ, որոնք ունակ են ֆագոցիտացնել (ներծծել) պաթոգեն միկրոօրգանիզմները, անտիգենները և այլն։ Արտաքին թաղանթի հետևում կան հարյուրավոր լիմֆոցիտներ և ռետիկուլոէպիթելային բջիջներ, որոնք պաշտպանում են թիմուսի միկրոանոթային համակարգը անտիգեններից և պաթոգեններից:
Thymus cortex
Կեղևային նյութը բաղկացած է մի շարք կառուցվածքներից, օրինակ՝ դրանք լիմֆոիդ շարքի բջիջներ են, մակրոֆագ, էպիթելային, կրող, «Դայակ», աստղային։ Հիմա եկեք ավելի մոտիկից նայենք այս բջիջներին:
- Աստղային բջիջներ - արտազատում են տիմուսային պեպտիդ հորմոններ՝ թիմոզին կամ թիմոպոետին, կարգավորում են T-բջիջների աճի, հասունացման և տարբերակման գործընթացը։
- Լիմֆոիդ բջիջներ. դրանք ներառում են այն T-լիմֆոցիտները, որոնք դեռ չեն հասունացել:
- Աջակցող բջիջներ. անհրաժեշտ է մի տեսակ շրջանակ ստեղծելու համար: Աջակցող բջիջների մեծ մասը ներգրավված է արյունա-ուրմուսային պատնեշի պահպանման գործում:
- Նանկայի բջիջները - ունեն դեպրեսիաներ (ինվագինացիաներ) իրենց կառուցվածքում, որոնցում զարգանում են T-լիմֆոցիտները:
- Էպիթելային բջիջները տիմուսային կեղևի բջիջների մեծ մասն են։
- Մակրոֆագային շարքի բջիջները տիպիկ մակրոֆագներ են, որոնք ունեն ֆագոցիտոզի ֆունկցիա: Նրանք նաև արյունա-տիմուսային արգելքի մասնակիցներ են։
Հիստոլոգիական պատրաստուկի վրա T-լիմֆոցիտների զարգացում
Եթենայեք պատրաստմանը ծայրամասից, ապա այստեղ կարող եք գտնել T-lymphoblasts, որոնք բաժանվում են: Նրանք գտնվում են անմիջապես տիմուսային պարկուճի տակ: Եթե պարկուճից գնում եք մեդուլլայի ուղղությամբ, կարող եք տեսնել արդեն հասունացող, ինչպես նաև լիովին հասուն T-լիմֆոցիտներ։ T-լիմֆոցիտների զարգացման ամբողջ ցիկլը տևում է մոտավորապես 20 օր: Երբ նրանք զարգանում են, նրանք զարգացնում են T-բջիջների ընկալիչ:
Լիմֆոցիտների հասունացումից հետո նրանք փոխազդում են էպիթելի բջիջների հետ։ Այստեղ կա ընտրություն ըստ սկզբունքի՝ հարմար կամ ոչ պիտանի։ Առաջանում է լիմֆոցիտների հետագա տարբերակում։ Ոմանք կդառնան T-օգնականներ, իսկ մյուսները կդառնան T-Killers:
Ինչի՞ համար է այն: Յուրաքանչյուր T-լիմֆոցիտ փոխազդում է տարբեր անտիգենների հետ:
Մոտենալով մեդուլային՝ արդեն հասունացած T-լիմֆոցիտները, որոնք ենթարկվել են տարբերակման, ստուգվում են վտանգի սկզբունքով։ Ինչ է դա նշանակում? Կարո՞ղ է այս լիմֆոցիտը վնասել մարդու մարմնին: Եթե այս լիմֆոցիտը վտանգավոր է, ապա դրա հետ տեղի է ունենում ապոպտոզ։ Այսինքն՝ լիմֆոցիտի քայքայումը։ Մեդուլլայում կան արդեն հասունացած կամ հասունացող T-լիմֆոցիտներ։ Այս T բջիջներն այնուհետև մտնում են արյան շրջանառություն, որտեղ նրանք ցրվում են ամբողջ մարմնով մեկ:
Տիմուսային գեղձի մեդուլլան ներկայացված է պաշտպանիչ բջիջներով, մակրոֆագներով և էպիթելային կառուցվածքներով։ Բացի այդ, կան ավշային անոթներ, արյունատար անոթներ և Hassall-ի կորպուսկուլներ։
Զարգացում
Տիմուսի զարգացման հյուսվածքաբանությունը շատ հետաքրքիր է։ Երկու դիվերտիկուլներն էլ առաջանում են 3-րդ մաղձի կամարից։ Եվ այս երկու թելերն էլ աճում են միջաստինի մեջ, առավել հաճախ՝ առաջի: ՀազվադեպThymus stroma-ն ձևավորվում է 4 զույգ մաղձի կամարների լրացուցիչ թելերով: Արյան ցողունային բջիջներից առաջանում են լիմֆոցիտներ, որոնք հետագայում լյարդից ներգաղթելու են դեպի արյուն, իսկ հետո՝ պտղի տիմուս։ Այս գործընթացը տեղի է ունենում պտղի զարգացման սկզբում:
Հիստոլոգիական նմուշի վերլուծություն
Տիմուսի համառոտ հյուսվածաբանությունը հետևյալն է. քանի որ այն դասական պարենխիմալ օրգան է, լաբորանտը նախ ուսումնասիրում է ստրոման (օրգանի շրջանակ), իսկ հետո՝ պարենխիման։ Պատրաստուկի զննումն առաջին հերթին կատարվում է մեծ խոշորացմամբ՝ օրգանում հետազոտելու և կողմնորոշվելու համար։ Հետո անցնում են մեծ աճի՝ հյուսվածքները հետազոտելու համար։ Դեղամիջոցն ամենից հաճախ ներկվում է հեմատոքսիլին-էոզինով։
Thymus stroma
Օրգանից դուրս շարակցական հյուսվածքի պարկուճ է: Այն ծածկում է մարմինը բոլոր կողմերից՝ ձև տալով։ Միակցիչ հյուսվածքի միջնորմները օրգանի ներսում անցնում են շարակցական հյուսվածքի պարկուճից, դրանք կոչվում են նաև միջնապատեր, որոնք օրգանը բաժանում են բլթակների։ Հարկ է նշել, որ և՛ շարակցական հյուսվածքի պարկուճը, և՛ շարակցական հյուսվածքի միջնապատերը կազմված են խիտ, ձևավորված շարակցական հյուսվածքից։
Արյան ներհոսքը կամ արտահոսքը դեպի օրգան իրականացվում է անոթների միջոցով։ Այս անոթները նույնպես անցնում են ստրոմայի տարրերով։ Զարկերակը երակից տարբերելը շատ հեշտ է։ Նախ, ամենահեշտ ձևը դա անելն է ըստ մկանային շերտի հաստության: Զարկերակը ունի մկանային հյուսվածքի շատ ավելի հաստ շերտ, քան երակը: Երկրորդ, երակի կորոիդը շատ ավելի բարակ է, քան զարկերակինը: Ստորև նկարում պատրաստման վրա երևում է տիմուսի հյուսվածքաբանությունը։
Սթրոմայի տարրերը բլթակի ներսում տեսնելու համար անհրաժեշտ է անցնել մեծ խոշորացման: Այսպիսով, լաբորանտը կարող է տեսնել ցանցային էպիթելիոցիտները: Իրենց բնույթով այս բջիջները էպիթելային են, ունեն միմյանց հետ հաղորդակցվող գործընթացներ։ Այսպիսով, բջիջները պահում են թիմուսի շրջանակը ներսից, քանի որ սերտորեն կապված են պարենխիմի տարրերին:
Լաբորանտն ամենից հաճախ չի տեսնում ռետիկուլոէպիթելային հյուսվածքի բջիջները, քանի որ դրանք թաքնված են պարենխիմայի բազմաթիվ շերտերով: Թիմոցիտներն այնքան ամուր են իրար կից, որ համընկնում են ստրոմայի բջիջների վրա։ Բայց մեկ կարգով, լույսի բացերի մեջ դեռ կարելի է տեսնել օքսիֆիլային ներկված բջիջներ թիմոցիտների միջև: Այս բջիջներն ունեն մեծ միջուկներ, որոնք դասավորված են քաոսային կարգով։
Թիմուսի պարենխիմա
Թիմուսի պարենխիման պետք է դիտարկել մեկ շերտով: Հետևաբար, ստրոմայի ուսումնասիրությունից հետո լաբորանտը վերադառնում է փոքր աճի: Երբ լաբորանտը վերադարձավ իր սկզբնական դիրքին, նա կտրուկ հակադրություն է տեսնում։ Այս հակադրությունը ցույց է տալիս, որ յուրաքանչյուր բլթակ կազմված է կեղևից և մեդուլլայից:
Cortex
Հարկ է նշել, որ թիմուսի պարենխիման ներկայացված է լիմֆոցիտներով։ Կեղևում, որը պատրաստուկի վրա մանուշակագույն է ներկում (բազոֆիլային բիծ), լիմֆոցիտները միմյանց նկատմամբ սերտորեն տեղակայված են: Բացի ստրոմայի և լիմֆոցիտների տարրերից, լաբորանտը այլ բան չի տեսնի կեղևային նյութում։
Ծածուկ
Մեդուլլայում գերակշռում է օքսիֆիլ երանգավորումը ևոչ բազոֆիլ, ինչպես կեղևի մեջ: Սա բացատրվում է նրանով, որ լիմֆոցիտների թիվը կտրուկ նվազում է, և դրանք ավելի քիչ հաճախ են տեղակայվում միմյանց նկատմամբ։ Մեդուլլայի լիմֆոցիտների շարքում նկատվում են ուրցային մարմիններ։ Այս կառույցները դասագրքերում հաճախ կոչվում են Hassall մարմիններ:
Պրեպարատի վրա Հասալի միջուկները ձևավորվում են ոլորված կառուցվածքներով։ Իրականում սրանք ստրոմայի սովորական մեռած, կերատինացնող բեկորներ են՝ նույն էպիթելիորետիկուլոցիտները: Gassall-ի կորպուսուլները թիմուսի մեդուլլայի օքսիֆիլային ներկված տարրեր են։
Շատ հաճախ ուսանողները տարբերում են թիմուսի պատրաստումը հյուսվածքաբանության մեջ՝ ըստ Հասալի մարմնի: Դրանք դեղամիջոցի բնորոշ հատկանիշն են՝ միշտ տեղակայված բացառապես մեդուլլայում։ Ստորև բերված լուսանկարը ցույց է տալիս այս տիմուսային մարմինները:
Եթե մարմիններում չկան պտտվող կարմիր կառուցվածքներ, Հասալի մարմինները նման են սպիտակ բծերի: Երբեմն դրանք համեմատվում են դեղամիջոցի դատարկությունների (արտեֆակտների) հետ, որոնք հաճախ ձևավորվում են դրա պատրաստման ընթացքում։ Բացի արտեֆակտների նմանությունից, ուրցային մարմինները նման են անոթներին։ Այս դեպքում լաբորանտը դիտարկում է մկանային շերտի առկայությունը և կարմիր արյան բջիջների առկայությունը (եթե վերջիններս բացակայում են, ապա սա տիմուսային մարմինն է):
Thymus involution
Ինչպես նշվեց հոդվածի սկզբում, տիմուսը մանկական գեղձ է։ Իհարկե, սա ամբողջությամբ չի համապատասխանում իրականությանը, սակայն օրգանի առկայությունը միշտ չէ, որ նշանակում է, որ այն գործում է։
Երբ երեխան հասնում է մեկ տարեկանին, ապա այս պահին հասնում է համապատասխանաբար լիմֆոցիտների արտադրության և գեղձի աշխատանքի գագաթնակետին։ Հետո աստիճանաբար Thymusփոխարինվում է ճարպային հյուսվածքով. Քսան տարեկանում տիմուսի կեսը բաղկացած է ճարպային և լիմֆոիդ հյուսվածքից։ Իսկ հիսուն տարեկանում գրեթե ամբողջ օրգանը ներկայացված է ճարպային հյուսվածքով։ Այս ինվոլյուցիան պայմանավորված է նրանով, որ T-լիմֆոցիտներն ունեն ցմահ հիշողություն, որն ուղեկցում է մարդու մարմնին իր ողջ կյանքի ընթացքում: Քանի որ արյան մեջ բավականաչափ T-լիմֆոցիտներ կան, թիմուսը պարզապես մնում է այն օրգանը, որը «պահպանում է» արյան մեջ T-լիմֆոցիտների կայունությունը:
Թիմուսի հիստոլոգիական ինվոլյուցիան կարող է առաջանալ շատ ավելի արագ՝ առաջացնող գործոնների պատճառով: Այդ գործոնները կարող են լինել սուր վարակիչ հիվանդություններ, քրոնիկական հիվանդություններ, ճառագայթում եւ այլն։ Այս գործոնների շնորհիվ արյան մեջ զգալիորեն բարձրանում է կորտիզոնի և ստերոիդ բնույթի հորմոնների մակարդակը, դրանք ոչնչացնում են չհասուն T-լիմֆոցիտները, դրանով իսկ ոչնչացնելով հենց թիմոցիտները՝ դրանք փոխարինելով ճարպային հյուսվածքով։
