Անեմիան (կամ այլ կերպ ասած՝ անեմիան) վիճակ է, որը բնութագրվում է արյան մեջ հեմոգլոբինի մակարդակի նվազմամբ, որը սովորաբար զուգորդվում է արյան կարմիր բջիջների միաժամանակյա նվազմամբ։ Շատ հաճախ դա երկրորդական է և օրգանիզմում ինչ-որ հիվանդության նշան է։ Անեմիայի ախտանիշները նկատվում են բոլոր տարիքի և սեռի մարդկանց մոտ: Սովորաբար իր դրսեւորումներով հիվանդները դժգոհում են հոգնածության ու թուլության մշտական զգացումից, թուլությունից ու գլխապտույտից, ավելորդ դյուրագրգռությունից ու անհանգստությունից։ Երբ անեմիան վատանում է, մարդկանց մոտ ախտորոշվում են շոկային պայմաններ, ծանր հիպոթենզիա, կորոնար, թոքային անբավարարություն և հեմոռագիկ շոկ: Որպես կանոն, երբ սակավարյունությունը հաստատվում է, բուժման հիմնական մարտավարությունն ուղղված է ուղեկցող պաթոլոգիայի նշանների վերացմանը և անեմիայի բուն պատճառի վերացմանը։
Անեմիայի վիճակ մեծահասակների մոտ
Մոլորակի չափահաս բնակչության շրջանում անեմիայի ախտանիշները ամենատարածված հիվանդություններից են: Բժշկությունը տարբերակում է սակավարյունության մի քանի տեսակներ՝ դրանք բաժանելով ըստ պատճառների՝
- Երկաթի անբավարարություն. Առաջանում է արյան կարմիր բջիջների արտադրության խախտման ֆոնին։ Նման պաթոլոգիայի առաջացման հիմքը մարմնում երկաթի պակասն է, որը պատասխանատու է հեմոգլոբինի մակարդակի համար: Անեմիայի այս ձևն առավել հաճախ ազդում է կանանց, երեխաների և սահմանափակ սննդակարգով մարդկանց վրա:
- Հեմոլիտիկ. Առաջանում է կարմիր արյան բջիջների արագ մահվան պատճառով: Սովորաբար դա բնածին կամ ժառանգական պաթոլոգիա է (թալասեմիա, օվալոցիտոզ)։ Հաճախ հեմոլիտիկ անեմիայի ախտանշանները հայտնվում են ձեռքբերովի աուտոիմուն հիվանդությունների ֆոնին։
- Ապլաստիկ. Այն պատկանում է արյան այսպես կոչված դեպրեսիվ վիճակների խմբին, որը պայմանավորված է ոսկրածուծի կարմիր արյան բջիջների արագ քայքայմամբ։ Անեմիայի այս ենթատեսակը լուրջ պայման է և պահանջում է բժշկական միջամտություն և վերահսկողություն:
- Սիդերոբլաստիկ. Անեմիայի մի տեսակ, որն առաջանում է արյան մեջ երկաթի ցածր մակարդակից։ Դա տեղի է ունենում այն պատճառով, որ ոսկրածուծը անտեսում է այս տարրը հեմոգլոբինի սինթեզի ժամանակ։ Այս պաթոլոգիան առավել հաճախ գենետիկ հիվանդություն է, որը կարող է առաջանալ աուտոիմուն պաթոլոգիաների և ուռուցքային պրոցեսների ի հայտ գալուց հետո: Անեմիայի ախտանիշների պատճառը երբեմն կապված է ալկոհոլի կամ ծանր մետաղների թունավորման, ինչպես նաև տուբերկուլոստատիկ դեղամիջոցներով բուժման հետ:
- B12-թերի. Այն առաջանում է օրգանիզմում B վիտամինների պակասի ֆոնին, որոնք մասնակցում են կարմիր արյան բջիջների առաջացմանը։Հաճախ, երբ հայտնաբերվում է անեմիայի այս ձևը, հիվանդները ունենում են չարորակ անեմիա, որն ազդում է կենտրոնական նյարդային համակարգի և ուղեղի վրա:
- Հետմորրագիկ. Այն կարող է դրսևորվել սուր կամ քրոնիկ ձևով։ Այս պաթոլոգիայի հիմնական պատճառը հոսքի ցանկացած ձևով արյան երկարատև կորուստն է:
- մանգաղաբջիջ. Պաթոլոգիական գենետիկական վիճակ. Այն բնութագրվում է էրիթրոցիտների կառուցվածքի փոփոխված ձևով։
- Մեգալոբլաստիկ. Անեմիայի այս ձևի ի հայտ գալու պատճառը խրոնիկական բերիբերին է, որը հանգեցնում է արյան կարմիր բջիջների կառուցվածքային փոփոխությունների:
- Ֆոլի անբավարարություն. Սննդակարգում ֆոլաթթվի պակասը հանգեցնում է ոսկրածուծում մեգալոբլաստների ձևավորմանը և արյան կարմիր բջիջների քայքայմանը։
- Նորմոքրոմիկ. Արյան պաթոլոգիական վիճակը իր նորմալ գույնով. Արյան գույնը ցույց է տալիս արյան կարմիր գնդիկների հագեցվածության աստիճանը հեմոգլոբինով։ Այնուամենայնիվ, պաթոլոգիան առաջանում է մարմնում էրիտրոպոետինի անբավարար արտադրությամբ։
- Հիպոքրոմ կամ այլ կերպ հիպոքրոմիա: Արյան գունային ինդեքսի նվազմամբ առաջացած պաթոլոգիա. Այս տերմինը կարող է կիրառվել անեմիայի բոլոր ձևերի դեպքում։
Կախված անեմիայի ախտանիշների դրսևորումից և դրանց առաջացման պատճառներից՝ կարելի է առանձնացնել անեմիայի այլ ձևեր և ենթատեսակներ։
հիվանդության նախադրյալներ
ԱՀԿ վիճակագրության համաձայն՝ աշխարհի բնակչության մոտ 25%-ը տառապում է անեմիայի տարբեր ձևերով։ Նման պաթոլոգիաների զարգացման ռիսկային խումբը ներառում է՝.
- Տարբերի հետևորդներդիետաները և սնուցման բուսակերական սկզբունքները. Անհավասարակշռված սննդակարգը հանգեցնում է էական միկրոէլեմենտների անբավարար ընդունման, ինչը հանգեցնում է չափահաս կանանց մոտ անեմիայի արտահայտված նշանների և ախտանիշների ի հայտ գալուն: Բուժումն այս դեպքում սննդակարգի փոփոխությունն է։
- Պրոֆեսիոնալ մարզիկներ և որոշ հիվանդությունների սուր և քրոնիկական ձևերով հիվանդներ, ինչպես նաև մշտական ֆիզիկական ծանրաբեռնվածություն ունեցող մարդիկ:
- Ֆիզիոլոգիական գործոնների հետևանքով մշտական արյան կորուստ ունեցող անձինք (կանանց մոտ դաշտանային ծանր շրջան և ներքին արյունահոսություններով ուղեկցվող հիվանդություններ):
- Դոնորներ, ովքեր պարբերաբար արյուն են հանձնում։
- Մարդիկ, ովքեր տառապում են հիմնական հետքի տարրերի անբավարարությամբ, ներառյալ նրանք, ովքեր ներգրավված են արյունաստեղծման գործընթացում:
- Կանայք հղիության և լակտացիայի ընթացքում վիտամինների և հանքանյութերի պակասություն ունեն։
- Ժառանգական նախատրամադրվածություն.
- Մարդիկ, ովքեր ունեցել են վարակիչ հիվանդություններ, որոնք առաջացրել են արյան տարրերի կառուցվածքային փոփոխություններ։
- Թունավորում քիմիական և ռադիոակտիվ նյութերով.
Պաթոլոգիայի առանձնահատկությունները
Բժշկությունը տարբերակում է սակավարյունության ձևերն ու տեսակները՝ ըստ պաթոլոգիական վիճակի որոշակի տեսակին բնորոշ որոշակի ախտանիշների։ Մեծահասակների մոտ անեմիայի ընդհանուր ախտանիշներն են՝
- Մաշկի դեղին երանգ և ընդլայնված փայծաղ։
- Անկախ օրվա ժամից վերջույթների տհաճ սենսացիաներ։
- Մեզի գույնի մգացում.
- բերանի խոռոչի մշտական բորբոքում (ճաքեր, խոցեր ևվերքեր).
- Բերանի լորձաթաղանթի չորություն և շուրթերի անկյուններում ճաքերի առաջացում.
- Սեռական ցանկությունների նվազում.
- Հպման, հոտի և համի օրգանների խանգարումներ.
- Մաշկային մանր վնասվածքների երկարատև բուժում։
- Թուլության զգացում և նիհարում.
Հաճախ մեծահասակների մոտ անեմիայի ախտանիշների ախտորոշմանը և դրա առաջացման կանխորոշող պատճառների բուժմանը զուգահեռ հայտնաբերվում է երկրորդական իմունային անբավարարության համախտանիշ, որը նպաստում է սնկային և սառը հիվանդությունների առաջացմանը։
Անեմիան հրահրում է գլխուղեղի, կենտրոնական նյարդային և սրտանոթային համակարգերի քրոնիկական և բնածին պաթոլոգիաների սրացում։ Հաճախ դա դրսևորվում է իշեմիկ նոպայի տեսքով և առաջացնում է սրտամկանի ինֆարկտի, ինսուլտի վտանգ։ Տարիքի հետ կանանց և տղամարդկանց մոտ անեմիայի ախտանիշները շատ ավելի հաճախ են ի հայտ գալիս։ Ըստ ԱՀԿ վիճակագրության՝ տարեցների մոտ նման դրսեւորումների հաճախականությունն ավելանում է 25%-ով։ Տարիքային անեմիան արտահայտվում է այնպիսի ախտանիշներով, ինչպիսիք են՝ սրտի առիթմիայի հաճախակի նոպաները և կանոնավոր մրսածությունը և մարմնում տարբեր էթիոլոգիայի բորբոքումները։
Արյան վտանգավոր պաթոլոգիաներ. B12 անբավարարություն
Հեմոգլոբինի հիմնական գործառույթներից մեկը թթվածնի տեղափոխումն է բոլոր հյուսվածքներ և օրգաններ: Հետևաբար, երբ դրա մակարդակը նվազում է, մարմինը սկսում է թթվածնային քաղց զգալ։
Անեմիայի բոլոր ձևերը անցանկալի երևույթներ են մարդու ներքին օրգանների լիարժեք աշխատանքի համար։ Այնուամենայնիվ, եթե սակավարյունությունը պայմանավորված է պակասովերկաթը, շատ դեպքերում, կարելի է բուժել սննդակարգի փոփոխությամբ և վիտամին-հանքային համալիրների կիրառմամբ, այնուհետև այլ ձևերի բուժումը պահանջում է լիարժեք բժշկական միջամտություն և օրգանիզմի վիճակի մանրակրկիտ մոնիտորինգ։
Այսպիսով, մարմնում B վիտամինների պակասի հետևանքով առաջացած վնասակար անեմիայի դեպքում (դեֆիցիտի ձև B 12 անեմիա), պաթոլոգիայի զարգացման սկզբում ախտանշանները գրեթե անտեսանելի են: Հիվանդը պարբերաբար թուլություն, գլխապտույտ և հոգնածություն է զգում։ Նման երևույթներն ամենից հաճախ վերագրվում են տարիքին կամ որևէ հիվանդության։ Վնասակար անեմիան աստիճանաբար զարգանում է. աչքերի և մաշկի լորձաթաղանթները դեղնում են, բերանի խոռոչում անընդհատ առաջանում է բորբոքում՝ ստոմատիտի և գլոսիտի տեսքով։
Բժիշկին ոչ ժամանակին դիմելը հանգեցնում է նյարդային համակարգի խանգարումների. Ամենադժվար բարդությունը ողնուղեղի վնասվածքն է։ B 12-դեֆիցիտի անեմիայի առաջադեմ ընթացքի ֆոնին առաջանում են հոգեհուզական խանգարումներ՝ ուղեկցվող հալյուցինացիաներով։
Այս պաթոլոգիան ախտորոշելու համար բավական է անցկացնել արյան ընդհանուր անալիզ՝ կարմիր արյան բջիջների ավելացումն ազդարարում է անցանկալի գործընթացի առաջացման մասին։ Այս տեսակի սակավարյունության չարորակ կողմնորոշումը նշվում է թրոմբոցիտների և լեյկոցիտների փոփոխությամբ: Այս դեպքում բժիշկն անհատական հիմունքներով լրացուցիչ հետազոտություններ է նշանակում։
12-դեֆիցիտի անեմիայի ախտանիշները հաջողությամբ բուժելու համար կարևոր է բացահայտել պաթոլոգիան վաղ փուլերում: Ուստի, եթե նույնիսկ կասկածվում է սակավարյունություն, անհրաժեշտ է անցնել անհրաժեշտ հետազոտություններ՝ բացառելու հնարավորությունըվնասակար անեմիա.
Երկաթի դեֆիցիտի ռիսկ
Երկաթի անբավարար քանակությունն օրգանիզմում առաջացնում է երկաթի դեֆիցիտի անեմիա։ Սա սովորական երեւույթ է, որը հանդիպում է ամբողջ աշխարհում։ Քանի որ երկաթը հեմոգլոբինի հիմնական շինանյութն է, արյան մեջ պիգմենտի քանակն ուղղակիորեն կախված կլինի հետքի տարրի քանակից: Այնուամենայնիվ, պաթոլոգիան ինտենսիվ զարգանում է, եթե մարմնում դրա առկայության անհավասարակշռություն է առաջանում:
Երկաթի դեֆիցիտի անեմիան առաջանում է հետևյալ պատճառով.
- Անբավարար երկաթի ընդունում.
- Մարմնի արագ աճը դեռահասության շրջանում.
- Հղիություն և լակտացիա.
- Համապատասխանություն նիհարելու որոշ մեթոդների.
- Բուսական սնունդ.
- Աղեստամոքսային տրակտի հիվանդություններ, որոնք ուղեկցվում են ստամոքսահյութի անբավարար արտադրությամբ (ցածր թթվայնությամբ) կամ մարսողական օրգանների վիրահատությունների ժամանակ։
- Առատ արյունահոսություն.
- Երիկամային սուր կամ քրոնիկ անբավարարության հեմոդիալիզի բուժումից հետո:
Պաթոլոգիական գործընթացի ախտորոշումն իրականացվում է արյան կլինիկական անալիզների հիման վրա։ Որոշ դեպքերում պաթոլոգիական պրոցեսի պատճառը ճշգրիտ որոշելու համար բժիշկը կարող է նշանակել ստամոքսի էնդոսկոպիկ հետազոտություն, որը թույլ է տալիս բացահայտել արյունահոսության թաքնված աղբյուրները։
Երկաթի դեֆիցիտի անեմիայի բուժման համար սովորաբար ճշգրտվում է ամենօրյա սննդակարգը և նշանակվում են անհրաժեշտ տարր պարունակող հատուկ դեղամիջոցներ։
Արյունաստեղծ գործընթացների արգելակում
Պատահում է, որ ինչ-ինչ պատճառներով ոսկրածուծը դադարում է ադեկվատ կերպով արյան բջիջներ արտադրել։ Սա վտանգավոր և ծանր պաթոլոգիա է: Կան բազմաթիվ գործոններ, որոնք հանգեցնում են նման դիսֆունկցիայի: Օրգանիզմի աշխատանքի նման անսարքությունը տեղի է ունենում գենետիկ հակվածության, վիրուսային վարակների առաջացման կամ քիմիական թունավորման հետևանքով։ Ապլաստիկ անեմիայի ախտանիշները նման են ճառագայթային հիվանդության ախտանիշներին:
Սակայն անեմիայի այս ձևն աննկատ է երևում։ Սկզբնական փուլերում հիվանդի մոտ նկատվում է մարմնի ջերմաստիճանի աննշան բարձրացում, որն ուղեկցվում է արյան ճնշման նվազմամբ, քթից կանոնավոր արյունահոսությամբ կամ լնդերի արյունահոսությամբ։ Իմունիտետն աստիճանաբար նվազում է, հաճախակի են մրսածություն և շնչառական ուղիների բորբոքային հիվանդություններ։
Ալոգեն պաթոլոգիայի ախտորոշման համար անհրաժեշտ է արյան կլինիկական հետազոտություն: Ուսումնասիրությունների արդյունքում արյան մեջ հայտնաբերվում է էրիթրոցիտների, լեյկոցիտների և թրոմբոցիտների նվազում։ Ոսկրածուծի առաջացած դիսֆունկցիայի ճշգրիտ ախտորոշումը պահանջում է պունկցիա և/կամ տրեպանոբիոպսիա: Նման ուսումնասիրությունները բացառում են այլ պաթոլոգիաները՝ լեյկոզ, միելոդիսպլաստիկ սինդրոմներ, միելոֆիբրոզ և այլն: Անեմիայի ախտանիշների հաջող բուժումը ինչպես մեծահասակների, այնպես էլ երեխաների մոտ պահանջում է ոսկրածուծի ալոգեն փոխպատվաստում:
Ժառանգականություն. արյան արատների ռիսկ
Արյան որոշ գենետիկ փոփոխություններ հանգեցնում են կարմիր արյան բջիջների կառուցվածքային փոփոխությունների: Արդյունքում կարմիր արյան բջիջները կորցնում են իրենց ճկունությունն ու շարժունակությունը։ ATարյան շրջանառության համակարգում լճացման արդյունքում նրանք արագ մահանում են։ Մարդու մարմնի օրգաններն ու հյուսվածքները թթվածնային քաղց են զգում: Մանգաղ բջջային անեմիայի ախտանիշների հետաձգված հայտնաբերումն ու բուժումը հանգեցնում են լուրջ պայմանների՝ մինչև մահ։
Այս հիվանդության ժառանգությունը և դրա հետագա զարգացումը կարող են լինել հետերոզիգոտ կամ հոմոզիգոտ: Առաջին դեպքում երեխան թերի գենը ժառանգում է ծնողներից մեկից, ուստի նրա արյան մեջ կան ինչպես նորմալ, այնպես էլ մանգաղաձև կարմիր բջիջներ։ Երկրորդ դեպքում գենը փոխանցվում է երկու ծնողների կողմից, ուստի երեխայի օրգանիզմում առկա են միայն մանգաղաձև կարմիր արյան բջիջներ։ Այս դեպքում հիվանդությունը ախտորոշվում է վաղ և ընթանում է ծանր ձևով։ Հոմոզիգոտ երեխաների մեծ մասը մահանում է մանկության տարիներին։
Արյան բջիջների գենային մուտացիայի հետևանքով առաջացած սակավարյունությունը ի հայտ է գալիս նորածինների մոտ 4-6 ամսականում։ Կլինիկական հետազոտություններում հայտնաբերվում է HbS-ի աճ և մանգաղ կարմիր արյան բջիջների թիվը հասնում է 85-90%-ի: Նման երեխաները զիջում են իրենց հասակակիցներին ֆիզիկական և մտավոր զարգացման մեջ: Բացահայտվում են անատոմիական կառուցվածքի զարգացման տեսողական խանգարումներ. գանգի ձևն ունի բարձր տեսք՝ ճակատային կարերի խտացումով սրածայրի տեսքով, ողնաշարի կրծքային կիֆոզը և գոտկատեղի լորդոտիկ փոփոխությունները հստակ դրսևորվում են։. Արյան մեջ գենետիկ փոփոխությունների առաջացման ազդանշաններն են՝ վերջույթների հոդերի վաղ հիվանդություններ, դրանց համաչափ այտուցվածություն, ցավ կրծքավանդակում, մաշկի և աչքերի սկլերայի դեղին երանգ, սպլենոմեգալիա։ Այս երեխաները հաճախ են հիվանդանում։
ԲԱյս գենետիկ հիվանդության զարգացման երեք փուլ կա. Առաջինը տեղի է ունենում վեց ամսականից մինչև երեք տարեկան երեխայի տարիքում, երկրորդը՝ երեքից մինչև 10 տարեկան, երրորդը՝ 10 տարեկանից բարձր դեռահասների մոտ։ Նման ժառանգական պաթոլոգիայով տառապող մարդկանց մոտ սթրեսի, ջրազրկման, վարակների, հղիության և այլ սադրիչ գործոնների դեպքում հաճախ զարգանում են մանգաղային բջջային ճգնաժամեր։ Բժիշկին անժամանակ դիմելը այս դեպքում հաճախ հանգեցնում է անեմիկ կոմայի և մահվան։
Սակայն նորմալ պայմաններում թերի գենի հետերոզիգոտ կրողները իրենց բավականին առողջ են զգում։ Կանանց, երեխաների և տղամարդկանց մոտ անեմիայի սպառնացող և կյանքին սպառնացող ախտանշանները առաջանում են հիպոքսիայի հետ կապված իրավիճակներում (ուժեղ ֆիզիկական ծանրաբեռնվածության, օդային ճանապարհորդության, սուզվելու, բարձր բարձրության վրա վերելքների և այլ գործոնների ժամանակ):
Չնայած այն հանգամանքին, որ մանգաղ բջջային անեմիան համարվում է արյան անբուժելի հիվանդություն, այս հիվանդությամբ տառապող շատ մարդիկ ընտանիք են կազմում և ապրում մինչև խոր ծերություն: Հիմնական բանը բավարար ուշադրություն դարձնել ձեր առողջության վիճակին: Համարժեք պահպանման թերապիայի և այս տեսակի սակավարյունության ախտանիշների բուժման համար անհրաժեշտ է հեմատոլոգի կողմից ողջ կյանքի ընթացքում հսկողություն, և պահանջվում է հատուկ թերապիա՝ մանգաղ բջջային ճգնաժամի առաջացումը կանխելու համար: Հեմոլիտիկ, ապլաստիկ, անոթային-օկլյուզիվ, սեկվեստրային և այլ սինդրոմների զարգացման դեպքում անհրաժեշտ է շտապ հոսպիտալացում և սիմպտոմատիկ թերապիա։
Նման գենետիկական անոմալիաները շատ դեպքերում տեղի են ունենում Աֆրիկայի մի շարք շրջաններում,Մերձավոր և Միջին Արևելք, Միջերկրական ծովի ավազան, Հնդկաստան։ Այնտեղ նման սակավարյունության ախտանիշների և նշանների հաճախականությունը հաճախ հասնում է 40%-ի: Մեր երկրում նման երևույթներ շատ ավելի հազվադեպ են լինում։
Այս հիվանդությունը հնարավոր չէ կանխարգելել, սակայն գենետիկական սկրինինգը նախքան հղիությունը պլանավորելը կնվազեցնի մանգաղ բջջային անեմիայով երեխա ունենալու վտանգը։
Անեմիա տղամարդկանց մոտ
Արական մարմնում հեմոգլոբինի նվազագույն մակարդակը 130 գրամ է մեկ լիտր արյան համար: Տղամարդկանց մոտ անեմիայի ախտանիշները շատ ավելի քիչ են տարածված, քան կանանց մոտ: Դա պայմանավորված է ֆիզիոլոգիական առանձնահատկություններով՝ դաշտանային ցիկլի բացակայություն, հղիություն և լակտացիա, որի ընթացքում նկատվում է անհրաժեշտ հետքի տարրերի պակաս։
Այնուամենայնիվ, ուժեղ սեռի ներկայացուցիչների մոտ հաճախ նկատվում է անեմիա։ Որպես կանոն, արական անեմիայի ախտանիշները ազդանշան են ներքին օրգանների անսարքության կամ ամբողջ մարմնի համակարգերի անսարքության մասին: Հաճախ նրանք ազդանշան են տալիս քրոնիկական հիվանդությունների առաջացման մասին։ Ամենից հաճախ չափահաս տղամարդու մոտ անեմիայի ախտանշանները վկայում են ստամոքս-աղիքային թաքնված արյունահոսության մասին՝ պեպտիկ խոցերով կամ հեմոռոյով:
Արական անեմիայի էթոլոգիական պատճառները կարող են լինել մակաբուծական ներխուժումները և մարմնում բարորակ կամ չարորակ նորագոյացությունների ի հայտ գալը: Երբեմն նման երեւույթների առաջացումը կարող է վկայել ոսկրածուծի և արյան հիվանդությունների պաթոլոգիաների մասին։ Հեմոգլոբինի մակարդակի նվազումարյան կորուստը հաճախ տեղի է ունենում ուժեղ ֆիզիկական ուժի և գերաշխատանքի կամ վատ, անհավասարակշիռ սննդակարգի հետևանքով։
Ամեն դեպքում, երբ ի հայտ են գալիս անեմիայի ախտանիշները, անհրաժեշտ է ախտորոշել, բացահայտել և վերացնել նման պաթոլոգիայի զարգացման պատճառները։
Անեմիա կանանց մոտ
Երկաթի դեֆիցիտի սակավարյունության ախտանշաններն առավել հաճախ հանդիպում են կանանց մոտ, քանի որ հենց նրանք են դաշտանի ժամանակ պարբերաբար արյուն կորցնում և գինեկոլոգիական հիվանդությունների հետևանքով առաջացած արյունահոսություն։ Կանանց մարմինը ինտենսիվորեն կորցնում է երկաթը հղիության, ծննդաբերության և լակտացիայի ընթացքում: Այս պաթոլոգիան ախտորոշվում է, եթե հղիության ընթացքում հեմոգլոբինի մակարդակը իջնում է մինչև 120 գ/լ կամ մինչև 110 գ/լ։
Թույլ սեռի ներկայացուցիչներն ամենից հաճախ հավատարիմ են բոլոր տեսակի սննդակարգերին, ոչ միշտ հավասարակշռված և ադեկվատ։ Որոշ մեթոդներ հիմնված են սննդակարգում սպիտակուցային մթերքների ընդունման նվազեցման վրա: Արդյունքում նվազում է ֆերիտինի կոնցենտրացիան, որը պատասխանատու է օրգանիզմում երկաթի կուտակման համար և արտազատում այն, երբ նվազում է հեմոգլոբինի մակարդակը։ Ուստի կանայք ամենից հաճախ տառապում են անեմիայի ախտանիշներից և բերիբերիի դրսևորումներից։
Հղիության ընթացքում անեմիան վտանգ է ներկայացնում մոր և երեխայի համար
Հղի կանանց մոտ անեմիան կարող է առաջանալ տարբեր պատճառներով: Արգանդում զարգացող պտուղը մոր օրգանիզմից վերցնում է իրեն անհրաժեշտ բոլոր նյութերը։ Արդյունքում կնոջ մոտ կարող է զարգանալ հեմոգլոբինի արտադրության համար անհրաժեշտ երկաթի, ֆոլաթթվի և B խմբի վիտամինների պակաս։ Սա հանգեցնում է ախտանիշներիդեֆիցիտի անեմիա. Թեթև և չափավոր ձևերով ի հայտ եկած անեմիան չի վնասում արգանդում զարգացող մարմնին։ Մայրն ավելի շատ տառապում է այս պաթոլոգիայից: Միայն կրիտիկական իրավիճակներում, երբ հիվանդությունն անցնում է վերջին փուլ, վտանգ է սպառնում երեխային։
Ապագա մայրերի սակավարյունությունը բացասաբար է անդրադառնում նրա առողջության վրա, քանի որ՝
- Կնոջ մոտ հակվածությունը վիրուսային և վարակիչ պաթոլոգիաներին ի հայտ է գալիս հղիության ընթացքում։
- Աճում է արյան մակարդման հավանականությունը.
- Աճում է վաղաժամ ծննդաբերության և արգանդի թույլ ծննդաբերության ռիսկը։
- Տոքսիկոզի և պրեէկլամպսիայի ախտանիշները սրվում են. Հնարավորություն կա պլասենցայի անջատման և վիժումների։
- Կա սրտի անբավարարության հավանականություն, որը կարող է առաջացնել սրտի անբավարարություն կամ սրտի կաթված:
Երբ կանանց մոտ ի հայտ են գալիս անեմիայի ավելի ծանր ախտանիշներ (այս դեպքում բուժումը անհրաժեշտ է), երեխան տառապում է։ Պաթոլոգիայի առաջընթացի և մոր մոտ սիմպտոմատիկ թերապիայի բացակայության հետևանքով երեխան զարգանում է՝.
- Բնածին անեմիա.
- Ներքին օրգանների թերզարգացում.
- Մարսողական համակարգի և շնչառական ուղիների հիվանդություններ.
- Թերքաշ.
- Նորածնի իմունիտետի և ցավի նվազում.
Հղիության ընթացքում ֆիզիոլոգիական անեմիայի դեպքում արյան հիդրեմիայի (նոսրացման) ի հայտ գալը հետագա փուլերում համարվում է նորմալ: Այս դեպքում թույլատրվում է արյան հեղուկ մասի ավելացում և կարմիր արյան բջիջների կոնցենտրացիայի նվազում, եթե.եթե հեմոգլոբինի մակարդակը չի իջնում 110 գ/լ-ից: Սովորաբար այս երևույթն ինքնըստինքյան անցնում է առանց երկաթի դեֆիցիտի անեմիայի նշանների և ախտանիշների: Կանանց բուժումը պահանջվում է, եթե հեմոգլոբինի մակարդակը ցածր է նվազագույն թույլատրելի սահմանից:
Անեմիայի թեթև ձևերը հղիության և կրծքով կերակրման ժամանակ անհետանում են ծննդաբերությունից հետո և լակտացիայի շրջանի վերջում։ Այնուամենայնիվ, ծնունդների միջև կարճ ընդմիջումով մարմինը ժամանակ չունի վերականգնելու: Արդյունքում պաթոլոգիական վիճակի նշանները սրվում են։ Ենթադրվում է, որ կնոջ օրգանիզմին անհրաժեշտ է 3-4 տարի լիարժեք վերականգնման համար։
Անեմիայի տարբեր ձևերի, այդ թվում՝ երկաթի դեֆիցիտի կամ B12 դեֆիցիտի անեմիայի առաջացումը (ցանկացած ձևի ախտանշանները նույն կերպ կհայտնաբերվեն) կանանց մոտ սովորական երևույթ է դաշտանադադարի ժամանակ մարմնում փոփոխությունների ժամանակ: Սովորաբար այս պաթոլոգիան ուշ է հայտնաբերվում և հաճախ ախտորոշվում է արդեն սակավարյունության ծանր փուլերում։ Դա պայմանավորված է ինքնազգացողության տատանումներով, մշտական հոգնածությամբ, դյուրագրգռությամբ, թուլությամբ և գլխապտույտով, երբ կինը կարծում է, որ այս ամենը դաշտանադադարի նախանշաններ են։ Սնունդը սահմանափակելու միջոցով այս ժամանակահատվածում քաշի ավելացման արագությունը նվազեցնելու ցանկությունը հանգեցնում է ֆերիտինի արտադրության խախտման, որը պատասխանատու է մարմնում երկաթի կուտակման համար և ազատում է այն, երբ նվազում է հեմոգլոբինի մակարդակը։
Անեմիայի ախտանիշների հայտնաբերումը և չափահաս կանանց բուժումը շատ կարևոր խնդիր է: Հաճախ նման դիսֆունկցիաները հանգեցնում են հին քրոնիկ հիվանդությունների սրացման, սրտանոթային պաթոլոգիաների աշխատանքի խանգարման կամտարբեր պաթոգենեզներով առաջացած նոր բորբոքային հիվանդություններ. Ընդլայնված անեմիան ուղեղի պաթոլոգիաների զարգացման ընդհանուր պատճառներից մեկն է՝ ընդհուպ մինչև զգայական օրգանների խանգարումը, լսողական հալյուցինացիաների առաջացումը կամ դեմենցիայի զարգացումը։ Դա տեղի է ունենում ուղեղի բջիջների թթվածնով անբավարար սնուցման և անեմիայի տարբեր ձևերի ֆոնի վրա հիպոթենզիայի զարգացման պատճառով։
Անեմիա երեխաների մոտ
Մանկական անեմիայի ախտանիշները և բուժումը, հատկապես ծանր ձևերով, պահանջում են պարտադիր բժշկական հսկողություն: Հեմոգլոբինի ցածր մակարդակը հանգեցնում է մտավոր և ֆիզիկական զարգացման հետաձգմանը: Երեխայի մոտ անեմիան հանգեցնում է սրտանոթային ֆունկցիայի դեպրեսիայի, որը հաճախ առաջացնում է արյան ճնշման անկում, շնչառության պակաս, տախիկարդիայի նոպաներ և օդի պակասի զգացում: Նման պաթոլոգիան երեխայի օրգանիզմում հանգեցնում է նյութափոխանակության խանգարումների։
Նման երևույթների պատճառներն են.
- Անհավասարակշռված կամ վատ սննդակարգ։
- Աղեստամոքսային տրակտի հիվանդություններ՝ կապված երկաթի կլանման խանգարման հետ:
- Նյութափոխանակության դիսֆունկցիաներ.
- Մակաբուծական վարակումներ.
- Էնդոկրին հիվանդություններ.
- Թունավորում և հիպոքսիա.
Մանկական սակավարյունության բուժումը սննդակարգի փոփոխությամբ միշտ չէ, որ արդյունավետ է, ուստի նշանակվում է դեղորայքային թերապիա։
Անեմիայի ձևն ուղղակիորեն կախված է կոնկրետ ախտանիշներից և ընթացքից: Կանանց, տղամարդկանց և երեխաների մոտ անեմիայի ախտանիշների բուժման սկզբնական փուլում հնարավոր է օգտագործելժողովրդական ֆոնդեր. Այնուամենայնիվ, հարկ է հիշել, որ հիվանդության դեմ անկախ պայքարը միշտ չէ, որ ձեռնտու է: Հաճախ հենց նա է դառնում վիճակի սրման պատճառը։ Ամենալավ բանը, որ կարող է անել յուրաքանչյուր հիվանդ, ամենօրյա սննդակարգի մենյուի հավասարակշռումն է՝ այն հարստացնելով օգտակար վիտամիններով և միկրոէլեմենտներով։ Ավելի լավ է հիմնական բուժումը վստահել մասնագետներին։
Ձեր առողջության և սիրելիների բարեկեցության մասին հոգալը շատ կարևոր է, ուստի երբեք չպետք է անտեսեք այն։
