Անցյալ դարի վաթսունական թվականներին Ռոջեր Սպերրիի գլխավորած մի խումբ գիտնականներ հայտնաբերեցին ուղեղի կորպուսի կորպուսի գործառույթները, իսկ 1981 թվականին նա ստացավ Նոբելյան մրցանակ: Երկար ժամանակ ուղեղի այս հատվածը առեղծված էր. գիտնականները չէին կարողանում լիովին հասկանալ դրա գործառույթը:
Ուսումնառության պատմություն
Բժիշկները կատարել են կորպուսի կոշտուկի առաջին վիրահատությունները՝ էպիլեպսիան բուժելու նպատակով։ Կիսագնդերի միջև կապը խզվեց, և հիվանդները փաստորեն բուժվեցին էպիլեպտիկ նոպաներից: Ժամանակի ընթացքում գիտնականներն այս հիվանդների մոտ սկսեցին նկատել որոշ կողմնակի ազդեցություններ՝ փոխվեցին նրանց կարողությունները, խախտվեցին վարքային ռեակցիաները։ Փորձնականորեն պարզվել է, որ նման վիրահատության ենթարկվելով՝ «աջլիկն», օրինակ, չի կարող աջ ձեռքով նկարել, իսկ ձախով գրել։ Կային այլ շեղումներ, օրինակ՝ գիտակցված վարքի և անգիտակցական ռեակցիաների միջև։ Նման վիրահատության ենթարկված տղամարդն ասել է, որ սիրում է իր կնոջը, բայց միևնույն ժամանակ աջ ձեռքով գրկել է կնոջը և ձախով հրել։։
Corpus callosum-ը դադարել է հերձվել բուժվելու համարէպիլեպսիա. Գիտնականների համար ակտիվության մի ամբողջ շերտ է բացվել՝ ուսումնասիրելու ուղեղի յուրաքանչյուր կիսագնդի գործառույթները: Վերջին տասնամյակների ընթացքում ակտիվորեն քննարկվում է սեռական դիմորֆիզմը (տարբերությունները) տղամարդկանց և կանանց կորպուսի չափերի, ինչպես նաև ընդհանրապես մարդկանց մոտ: Ենթադրվում է, որ այն կախված է վարքի և կարողությունների տարբերությունների վրա իր ազդեցությունից:
Հայեցակարգ
Ուղեղի յուրաքանչյուր կիսագունդ վերահսկում է մարմնի հակառակ կեսը՝ ձախը՝ աջ կողմը, աջը՝ ձախը: Կիսագնդերից յուրաքանչյուրը վերահսկում է նաև որոշակի գործառույթներ։ Մարմնի ֆիզիկական կոորդինացումը և տեղեկատվության մշակումն ապահովելու համար անհրաժեշտ է նրանց համատեղ աշխատանքը։ Մարդու ուղեղի կորպուսը աջ և ձախ կիսագնդերի միակցիչն է՝ այդպիսով կապ ապահովելով նրանց միջև։ Այն ծառայում է որպես խողովակ, ինչի պատճառով էլ որպես բաժին առանձնացված չէ։
շենք
Կորպուսի կորպուսի կառուցվածքը նյարդային մանրաթելերի պլեքսուս է (մինչև 250 միլիոն): Այն ունի լայն և որոշ չափով հարթեցված ձև: Կորպուս կալոզումը ունի մանրաթելերի հիմնականում լայնակի ուղղություն, որոնք կապում են կիսագնդերի սիմետրիկ տեղերը։ Բայց կան մանրաթելեր, որոնք կապում են նաև ասիմետրիկ տեղերը: Օրինակ՝ աջ կիսագնդի պարիետալ գիրուսը ձախի ճակատային գիրուսով։
Կորպուս կալոսումի բաժիններ:
- ճակատ;
- միջին;
- հետև.
Նրանցից յուրաքանչյուրը կատարում է իր գործառույթը։
- Առջևի հատված - ծունկ. Անվանումը կապված է նրա ձևի հետ՝ սկզբում երկարաձգվում է, հետո թեքվում։ Դառնում է կիլի (կտուցի): Նա մտնում էտերմինալային ափսե: Այստեղ ճակատային բլթերի միջկիսագնդային մանրաթելերը փակ են։
- Միջին հատվածը բեռնախցիկն է: Ունի ուղղանկյունի ձև։ Այն գտնվում է կորպուսի կորպուսի միջնամասում և նրա ամենաերկար մասն է։ Հենց այստեղ են միանում պարիետալ և ճակատային բլթերի մանրաթելերը։
- Հետևի հատված - գլան: խտացում է։ Այստեղ միանում են ժամանակավոր բլթերի և օքսիպիտալ բլթերի հետևի հատվածների մանրաթելերը։
Կորպուսի վերին մասում ծածկված է գորշ նյութի բարակ շերտ: Միևնույն ժամանակ, որոշ հատվածներում ձևավորվում են շերտերի նման երկայնական խտացումներ։ Ուղեղի առջևի զարկերակները կորպուսի կոշտուկին արյան մատակարարման հիմնական աղբյուրն են, իսկ արյան երակային արտահոսքը տեղի է ունենում դրա տակ գտնվող երակային հունով:
Functions
Կորպուս կալոսումի հիմնական և գործնականում միակ գործառույթը տեղեկատվության փոխանցումն է մի կիսագնդից մյուսը և մարդու աշխատանքի սինխրոնիզմի շնորհիվ ապահովելու բնականոն գործունեությունը։ Հետեւաբար, դա ուղեղի կարեւոր մասն է: Հետազոտությունները ցույց են տվել, որ կորպուսի կորպուսի պատռվածքը թողնում է երկու կիսագնդերի աշխատանքը և չի հանգեցնում մահվան: Այնուամենայնիվ, նրանք աշխատում են առանձին ռեժիմով, որն ազդում է մարդու վարքի վրա։
Ձևավորում
Կորպուս կալոզումի ձևավորումը տեղի է ունենում սաղմի ուղեղում, սովորաբար հղիության առաջին եռամսյակի վերջում (12-16 շաբաթ): Ամբողջ մանկությունը այն զարգանում է: 12 տարեկանում կորպուսի կորպուսը լիովին ձևավորվում է և մնում է անփոփոխ։ Վերջերս նորածինների հաճախականության կառուցվածքում աճ է գրանցվել բնածինարատներ, որտեղ 10-ից 30%-ը կազմում են ողնուղեղի և ուղեղի արատները։
Կորպուսի կոլորիտի ագենեզ
Սա բավականին հազվագյուտ անոմալիա է, որը հանդիպում է 3000-ից 1-ի մոտ: Սա երեխայի ծննդյան ժամանակ ուղեղի կառուցվածքում կորպուսի կորպուսի ամբողջական կամ մասնակի բացակայությունն է: Պտղի մեջ դրա ձևավորման խախտումը տեղի է ունենում հղիության հինգերորդից տասնվեցերորդ շաբաթների միջև։
Զարգացման խանգարումների հատուկ պատճառները դեռ հաստատված չեն, սակայն հնարավոր գործոնները բացահայտված են.
- գենետիկ անոմալիա;
- վարակներ և վիրուսներ հղիության ընթացքում (տոքսոպլազմոզ, կարմրախտ, գրիպ);
- թունավոր նյութերի ընդունում հղի կնոջ օրգանիզմ, ներառյալ ալկոհոլը և թմրանյութերը;
- հղիության ընթացքում դեղերի օգտագործման հետևանքները;
- ճառագայթային ազդեցություն;
- մոր օրգանիզմում հղիության ընթացքում նյութափոխանակության գործընթացների խախտում.
Անոմալիա առաջացնող գենի կրողները կարող են լինել ծնողները՝ այսպես կոչված, ռեցեսիվ գենետիկ խանգարումը: Կարող է ախտահարվել նաև կորպուսի կորպուսը: Իր անոմալիայով երեխաները շատ հաճախ հետամնաց են զարգացման մեջ. նրանք կարող են լինել կույր կամ խուլ, չկարողանալ քայլել կամ խոսել:
Ագենեզիայի ախտորոշում, դրա ախտանիշներ և բուժում
Սովորաբար ախտորոշվում է երեխայի կյանքի առաջին երկու տարիների ընթացքում: Առաջին նշանները հաճախ էպիլեպտիկ նոպաներն են։ Հիվանդությունը կարող է աննկատ մնալ մի քանի տարի, եթե դեպքը թեթև է։
Ախտորոշումը հաստատելու համար անհրաժեշտ է պատկերացումօգնություն:
- պերինատալ ուլտրաձայնային;
- մագնիսական ռեզոնանսային պատկերացում (MRI);
- համակարգչային տոմոգրաֆիա.
Բայց կան մի քանի ընդհանուր ախտանիշներ, որոնք ցույց են տալիս ագենեզի առկայությունը և անհապաղ մասնագիտական ախտորոշման անհրաժեշտությունը.
- տեսողության և լսողության խանգարումներ;
- մկանների ցածր տոն;
- աղեստամոքսային տրակտի օրգանների աշխատանքի խանգարումներ՝ տարբեր ինտենսիվությամբ և բնույթով;
- վարքային խնդիրներ;
- ջրոցեֆալուս;
- քնի խնդիրներ;
- հոգեմոմոտորային խանգարումներ;
- ջղաձգումներ;
- ուղեղի տեսքը ուղեղում;
- հիպերակտիվություն;
- շարժումների անհամակարգում.
Ագենեզի հայտնաբերված ախտանիշները կարող են բուժվել: Ամենից հաճախ սա դեղորայքային թերապիա է, որոշ դեպքերում՝ վարժություն թերապիա (վարժության թերապիա):
Ագենեզը կարող է զուգակցվել ուղեղի այլ անոմալիաների հետ, ինչպիսիք են՝
- Առնոլդ-Չիարիի համախտանիշ;
- հիդրոցեֆալուս (ուղեղ-ողնուղեղային հեղուկի ավելցուկ կուտակում ուղեղի փորոքային համակարգում);
- նյարդային փոխանցման խանգարումներ.
Կարելի է համակցվել spina bifida-ի հետ։
Կորպուսի կոշտուկի հիպոպլազիա
Սա լուրջ, բայց բավականին հազվադեպ (10000-ից 1) անոմալիա է: Հիպոպլազիայի ժամանակ կորպուս կալոզումը առկա է, բայց թերզարգացած: Հիվանդությունը սաղմի մեջ ձևավորվում է հղիության 1-2 եռամսյակում։ Պատճառները նույնպես լիովին հաստատված չեն, բայցկորպուսի կոշտուկի թերզարգացման վրա ազդող հնարավոր գործոնները նման են վերը նկարագրվածներին:
Հիվանդությունն առավել հաճախ ախտորոշվում է պտղի զարգացման ժամանակ։ Հետևանքներ, որոնց կարող է հանգեցնել հիպոպլազիան՝
- մտավոր և ֆիզիկական հետամնացություն;
- ինտելեկտուալ խանգարում (միջին և ծանր);
- մտավոր հետամնացություն (դեպքերի 70%-ում);
- նյարդաբանական տարբեր խնդիրներ.
Այս հիվանդության ամբողջական բուժումը, ինչպես ագենեզը, անհնար է ժամանակակից բժշկության կողմից։ Բուժումն ուղղված է ախտանիշների նվազեցմանը: Հիվանդներին խորհուրդ է տրվում կատարել ֆիզիկական վարժությունների հատուկ հավաքածու, որն օգնում է վերականգնել կապերը կիսագնդերի միջև և տեղեկատվական-ալիքային թերապիա:
Այսպիսով, չնայած իր փոքր չափերին, կորպուս կալոզումը շատ կարևոր դեր է խաղում մարդկանց կյանքում: Ուստի շատ կարևոր է, որ մայրերը հղիության ընթացքում հոգ տանեն իրենց առողջության մասին։ Չէ՞ որ հենց այս ժամանակահատվածում են ձևավորվում կորպուսի կորպուսի զարգացման հնարավոր շեղումները։
Գիտնականները, չնայած իրենց բոլոր փորձերին, դեռ չեն կարողացել մինչև վերջ ուսումնասիրել այս կառուցվածքը։ Հետևաբար, այս անոմալիաների ախտանիշները բուժելու համար կան փոքր թվով ռազմավարություններ: Դրանցից հիմնականը դեղորայքային և ֆիզիոթերապիայի վարժություններն են (LFK):
