Բեղմնավորման պահից օրգանիզմը ենթարկվում է բազմաթիվ փոփոխությունների։ Զարգանալով միայն մեկ բջջից, որը պարունակում է ծնողների ժառանգական նյութը, այն աճում է բջիջների վերարտադրության և տարբերակման շնորհիվ: Սա բազմաբջիջ օրգանիզմի կյանքի պահպանման մշտական գործընթաց է, որը հիմնված է բազմաթիվ միջբջջային փոխազդեցությունների վրա։ Կյանքի յուրաքանչյուր փուլում բջիջների մասնագիտացումը փոխվում է և ավելի ու ավելի նեղանում։
Բջիջներ և հյուսվածքներ
Նույն մորֆոֆիզիոլոգիական բնութագրերով բջիջների խումբը, որը գտնվում է նույն տեղում և լուծում է նույն խնդիրները, կոչվում է հյուսվածք։ Օրգանները կազմված են հյուսվածքներից, իսկ օրգանիզմները՝ օրգան համակարգերից։ Բայց սեռական բջջից օրգանիզմ անցնելու համար անհրաժեշտ է հաղթահարել բջիջների տարբերակման բազմաթիվ փուլեր։ Այս գործընթացը բջիջների պատրաստումն է՝ իրենց վերապահված գործառույթները կատարելու համար, ինչի արդյունքում բարձր մակարդակներում.զարգացում, նրանք կորցնում են կիսվելու ունակությունը։
Վերականգնում
Երկարաժամկետ տարբերակման անհրաժեշտությունը բացատրում է բարձր սպեցիֆիկ հյուսվածքների և օրգանների իրական վերականգնման անհնարինությունը, որոնց բջիջները գտնվում են իրենց զարգացման բարձր աստիճանի վրա։ Այս օրգաններում մեխանիկական վնասը վերականգնվում է շարակցական հյուսվածքի հետ կենդանի տարածքների միաձուլման միջոցով: Այսինքն, բջիջների ամբողջական վերականգնում, որոնք նախկինում եղել են այս վայրում, եթե դրանք խիստ տարբերակված լինեին, երբեք տեղի չի ունենա:
Որպես օրինակ՝ տեղին է նշել սպիների առաջացումը, երբ մկանները վնասվում են, այդ թվում՝ սրտում: Նաև ուղեղի կամ նյարդերի վնասման հետևանքով նեյրոնների վերականգնում չկա։ Բարձր տարբերակված հյուսվածքի վնասումից հետո մարմինը ստիպված է համակերպվել իր գործառույթների կորստի հետ: Եվ միայն ցողունային բջիջների օգտագործումը, որոնք դեռ չեն անցել տրանսֆորմացիայի փուլը տեղական ցիտոկինների ազդեցության տակ և մնալու պայմանները, իրական վերածնման հույս է թողնում: Բայց առայժմ սա ապագայի տեխնոլոգիան է։
մարմնի աճ
Մարմնի բջիջների տարբերակումը տեղի է ունենում փուլերով՝ կախված միջնորդներից և կարգավորիչից ստացվող ազդանշաններից։ Առանց արտաքին գործոնի, փոխակերպումն անհնար է այն ուղղությամբ, որտեղ այն պահանջվում է զարգացման համար: Եվ երբ այն ստացվում է, գործընթացն ունի ուղղորդված խիստ տիպային բնույթ, որտեղ յուրաքանչյուր փուլում գործում է անհաջող բջջաբանական պոպուլյացիաների մոնիտորինգի և սքրինինգի համակարգ։
Որովհետև սաղմից մինչև հասունացման գործընթացըօրգանիզմը ծրագրավորված է բջիջների տարբերակման խիստ հաջորդականությամբ: Այս կարգը պետք է խստորեն պահպանվի, և քանի դեռ մեկ կարևոր փուլ չի անցել, բաժանման և բջջաբանական ճշգրտման մեկ այլ փուլ չպետք է տեղի ունենա: Հակառակ դեպքում զարգացումը և աճը սկզբում տեղի կունենա սխալմամբ, ինչը հանգեցնում է արատների կամ զարգացման անոմալիաների ձևավորմանը։
Բազմաբջիջների էվոլյուցիա
Հասուն օրգանիզմում այս մեխանիզմը ընկած է ուռուցքային բջիջների ձևավորման հիմքում։ Դժվար է պատկերացնել, թե ինչպես պետք է հսկայական թվով փուլեր փոխարինեն միմյանց ամենախիստ հաջորդականությամբ՝ բջիջների և հյուսվածքների ճիշտ տարբերակման համար։ Սա անհավանական մեխանիզմ է, որով գործում է բազմաբջիջ օրգանիզմը։ Դա նաև այն թեզի հստակ ցուցադրումն է, որ օնտոգենիան ֆիլոգենիայի համառոտ կրկնությունն է: Սա նշանակում է, որ բջիջների տարբերակումը տեղի է ունենում այն հաջորդականությամբ, որով շարժվել է էվոլյուցիան:
Արյունաբանական տարբերակում
Արյան բջիջների տարբերակումը բարձր զարգացած օրգանիզմում այս գործընթացի բեմականացման վառ օրինակ է։ Մարդկանց մոտ այն առաջանում է ընդհանուր պրեկուրսորից, որը կոչվում է արյունաստեղծ ցողունային բջիջ: Այն բազմակարծիք է, այսինքն՝ դրանից կարող է առաջանալ արյան ցանկացած բջիջ՝ տարբեր տեսակի ցիտոկինների ազդեցությամբ։ Ավելի կարևոր է, որ այն նաև երկար զարգացման և արյունաստեղծության նախակարապետ դառնալու պատրաստության արդյունք է: Նա անցել է ցողունային բջիջների տարբերակման փուլը՝ պատրաստվելով միայնմեկ նպատակ՝ դառնալ արյունաստեղծ մանրէների սկիզբ։ Դրանից ոչ մի այլ հյուսվածք չի ստեղծվի, որը կտարբերի այն չտարբերակված ցողունային բջիջներից։
Նախնական արյունաստեղծություն
Առաջին փուլում ցողունային բջիջից զարգանում է երկու պոպուլյացիա երկու էապես տարբեր գործոնների ազդեցության տակ։ Թրոմբոպոետինի և գաղութ խթանող գործոնի (CSF) ազդեցության տակ ձևավորվում է միելոպոեզի պրեկուրսորների բջջային մեծ խումբ։ Այս խմբից կզարգանան բոլոր մոնոցիտները, հատիկավոր լեյկոցիտները, թրոմբոցիտները և էրիթրոցիտները: Պարզապես պարզունակ պրեկուրսոր բջջի ձևավորումը արյունաստեղծության երկու հոսքերի բաժանման մեկնարկային փուլն է։ Առաջին հոսքը միելոպոեզն է, իսկ երկրորդը՝ լեյկոպոեզը։
Դրա ընթացքում նույն պլյուրիպոտենտ պրեկուրսոր բջջից, բայց արդեն ինտերլեյկինի ազդեցությամբ, ձևավորվում է լեյկոպոեզի բջիջների պոպուլյացիա։ Այն կզարգացնի T և B լիմֆոցիտները բնական մարդասպան բջիջներով: Երկու հոսքերի բաժանվելը բջիջների սկզբնական տարբերակման օրինակ է: Սա նշանակում է, որ մինչև գործող արյան բջիջների ձևավորումը կանցնեն մի քանի փուլեր, որոնցից յուրաքանչյուրում կփոխվի ֆենոտիպը և ընկալիչի հավաքածուն։ Շատերը կփոխեն տեղանքները, որտեղ տարանջատումը և բջջաբանական սպեցիֆիկացումը կազդեն ցիտոկինների և հակամարմիններով անտիգենների կողմից:
Մելոպոեզ
Գլխավոր բաժանարար բջիջը, որն առաջացնում է բոլոր միելոցիտները, միելոիդ մանրէն է: Դրա զարգացումը հետևում է երկու հոսքի. առաջինը թրոմբոցիտների և էրիթրոցիտների հետ ընդհանուր պրեկուրսորի ձևավորումն է, իսկ երկրորդը.պրոտոլեյկոցիտի ձևավորում, որից առաջանալու են մոնոցիտները և գրանուլոցիտները։ Բջիջների տարբերակման առաջին հոսքը դրանց զարգացման գործընթացն է գաղութ խթանող գործոնի՝ թրոմբոպոետինի և 3-րդ տիպի ինտերլեյկինի ազդեցությամբ։
Լեյկոցիտների և մոնոցիտների պրեկուրսորները ձևավորվում են արյունաստեղծ գաղութ խթանող գործոնի ազդեցությամբ։ Թրոմբոցիտների և էրիթրոցիտների ընդհանուր պրեկուրսորից, համապատասխանաբար, թրոմբոպոետինի և էրիթրոպոետինի ազդեցության տակ զարգանում են բջիջների միջանկյալ ձևեր։ Դրանցից, այսպես կոչված, ծերացման և լրացուցիչ զարգացման միջոցով կձևավորվեն էրիթրոցիտների և թրոմբոցիտների չափահաս բջիջներ։
Հատկանշական է, որ թրոմբոցիտները, ավելի շուտ, իրենց նախորդած բջջի բեկորներն են, քանի որ տարբերակման փուլում նրանք կորցրել են անհարկի օրգանելները և կորիզը։ Էրիտրոցիտներում կորիզը նույնպես վերացվել է, իսկ ցիտոպլազմը լցվել է հեմոգլոբինով։ Լեյկոցիտները, որպես միելոպոեզի երկրորդ հոսքում զարգացող բջիջներ, ունեն միջուկ, թեև նրանց տարբերակման աստիճանը նույնպես շատ բարձր է։
Լեյկոպոեզ
Լիմֆոցիտային բջիջների տարբերակումը լիմֆոցիտների և բնական մարդասպան բջիջների ձևավորման գործընթաց է լիմֆոպոեզի ընդհանուր ավետաբերից: Այն իրականացվում է հիմնականում ինտերլեյկինների ազդեցությամբ և ի սկզբանե բաժանվում է նաև երկու հոսքերի՝ B-lymphopoiesis և T-lymphopoiesis։ Վերահսկվող զարգացման այս փուլը առաջացնում է միազոր բջիջների երկու պոպուլյացիա, որոնք նախատեսված են միայն միջանկյալ ձև դառնալու մեկ լիմֆոցիտային տոհմի ձևավորման համար:
T-մարդասպանների և T-լիմֆոցիտների պրեկուրսորը ձևավորվում է T-աճի գոտուց, իսկ B-բջջային պրեկուրսորից ինտերլեյկին-4-ի ազդեցությունը կազմում է B-լիմֆոցիտների սաղմնային գոտին: T-քիլլերները ձևավորվում են ինտերլեյկին-15-ի ազդեցության տակ՝ համապատասխան ընկալիչների՝ դիֆերենցման կլաստերների (CD) արտահայտման գործոն: Դրանց հիման վրա լիմֆոցիտների ամբողջ պոպուլյացիան կբաժանվի խմբերի՝ կախված իրենց CD հակագենի տեսակից: Համապատասխանաբար, իմունային բջիջները կկատարեն տարբեր գործառույթներ։
