Վերիկամների բնածին դիսֆունկցիան ժառանգական հիվանդությունների լայն տեսականի է, որն առաջանում է սպիտակուցների փոխադրման հանգույցների թերությունների հետևանքով: Այս հոդվածում մենք կխոսենք այն մասին, թե որոնք են այդ հիվանդությունները, ինչպես նաև դրանց ախտորոշման և բուժման մեթոդները։
Մի քանի խոսք բուն հիվանդության մասին
Մակերիկամները արտազատում են հատուկ տեսակի հորմոններ, որոնք ակտիվորեն մասնակցում են ամբողջ օրգանիզմի զարգացմանն ու աճին։ Այլ կերպ ասած, վերերիկամային ծառի կեղևի բնածին դիսֆունկցիան կոչվում է ադրենոգենիտալ համախտանիշ կամ վերերիկամային կեղևի հիպերպլազիա:
Այսպիսով, այս խմբի մակերիկամների պաթոլոգիաների առաջացումը սովորաբար կապված է կորտիզոլի արտադրության նվազման հետ։ Եվ դա էլ իր հերթին ադրենոկորտիկոտրոպ հորմոնի սեկրեցիայի ավելացման պատճառ է հանդիսանում։ Այսպիսով, հիվանդների մոտ զարգանում է վերերիկամային կեղևի զգալի խտացում:
Հիվանդության խնդիրը Հայաստանումժամանակակից աշխարհ
Վերիկամների բնածին դիսֆունկցիան ժառանգական հիվանդություն է։ Ընդ որում, այս պաթոլոգիան նկատվում է նույն հաճախականությամբ թե՛ կանանց, թե՛ տղամարդկանց մոտ։ Յուրաքանչյուր հիվանդության կլինիկական մի քանի տեսակներ կան, և դրանցից գրեթե յուրաքանչյուրն անհամատեղելի է կյանքի հետ: Ահա թե ինչու այս հիվանդությամբ երեխաները շատ հաճախ մահանում են ծննդյան ժամանակ։
Ինչպես ցույց է տալիս բժշկական վիճակագրությունը, վերերիկամային կեղևի բնածին դիսֆունկցիան ամենից հաճախ առաջանում է քսանմեկերորդ հիդրօքսիլազայի արատների հայտնաբերման արդյունքում: Բացի այդ, այս հիվանդության տարածվածությունը կախված է ռասայից: Օրինակ, եթե վերցնենք սպիտակ ռասայի ներկայացուցիչներին, ապա այս հիվանդությունը կնկատվի 14 հազարից մեկ երեխայի մոտ։ Մինչդեռ էսկիմոսների մեջ յուրաքանչյուր 280-րդ երեխան հիվանդ կլինի։
Բարեբախտաբար, այսօր այս հիվանդությունների դեմ պայքարի խնդիրը լիովին լուծելի է, բայց միայն աշխարհի ամենազարգացած երկրներում։ Եթե այս պաթոլոգիան հայտնաբերվում է նույնիսկ մանուկ հասակում, բուժաշխատողները հատուկ ուսումնասիրություններ են անցկացնում, որոնք օգնում են հնարավորինս շուտ բացահայտել բնածին հիվանդությունը: Այսպիսով, հնարավոր է սկսել ճիշտ ընտրված հորմոնալ բուժում նույնիսկ նախքան վերերիկամային անբավարարության առաջին ախտանիշների ի հայտ գալը։
Գործոններ, որոնք մեծացնում են ռիսկը
Ամենից հաճախ վերերիկամային գեղձի բնածին դիսֆունկցիան տեղի է ունենում, եթե հիվանդությունը հայտնաբերվել է ծնողներից առնվազն մեկի մոտ, կամ եթե ծնողները հանդիսանում են տարանցման համար պատասխանատու գենի անմիջական կրողներ:սպիտակուցներ, որոնք անհրաժեշտ են վերերիկամային հորմոնների արտադրության համար: Եթե նման գեն հայտնաբերվել է երկու ծնողների մոտ, ապա քսանհինգ տոկոս հավանականություն կա, որ երեխան կունենա այս պաթոլոգիան:
Ինչն է առաջացնում դիսֆունկցիա
Շատ կարևոր է հասկանալ, թե ինչպես է ընթանում մակերիկամի կեղևի դիսֆունկցիայի զարգացման մեխանիզմը։ Արժե հաշվի առնել, որ սպիտակուցի ոչ պատշաճ փոխանցման արդյունքում մակերիկամներում կնվազի ալդոստերոնի և կորտիզոլի քանակը։ Եվ սա է հիպոֆիզի կողմից ադրենոկորտիկոտրոպ հորմոնի արտադրության ավելացման պատճառը։ Այս հորմոնը պատասխանատու է մակերիկամների ճիշտ աշխատանքի կարգավորման համար։
Եթե ադրենոկորտիկոտրոպ հորմոններն արտադրվում են չափազանց մեծ քանակությամբ, ապա դա հանգեցնում է այնպիսի երեւույթի, ինչպիսին է հիպերպլազիան: Կնկատվի նաև արական հորմոնների արտազատման ավելացում։ Անդրոգենների բարձր կոնցենտրացիան հանգեցնում է սեռական օրգանների դեֆորմացմանը, ինչպես նաև դեմքի և ամբողջ մարմնի վրա մազերի ավելորդ աճի։
Հիվանդության ձևեր
Բժշկական պրակտիկայում այս հիվանդության երեք ձև կա.
- Չբարդացած կամ վիրուսային ձև: Այս ձևը սովորաբար առաջանում է քսանմեկերորդ հիդրօքսիլազային սպիտակուցի թեթև դեֆիցիտի դեպքում:
- Վերիկամների բնածին դիսֆունկցիայի աղի կորստի ձևը բնութագրվում է այս ֆերմենտի ավելի խորը անբավարարությամբ:
- Հիպերտոնիկ բազմազանությունը առաջանում է 11b-հիդրոլակտազ ֆերմենտի խիստ անբավարարությունից:
Հիվանդության ախտանիշներ
Առաջին ձևը սովորաբար ուղեկցվում է այնպիսի ախտանիշներով, ինչպիսիք են առնանդամի ձևավորված կլիտորիսը, ողնաշարի մեծ շրթունքները կամ միզասեռական սինուսը աղջիկների մոտ: Ինչպես արական, այնպես էլ իգական սեռի անհատների մոտ շատ արագ զարգացում է նկատվում ոչ միայն ֆիզիկական, այլև սեռական հարթության վրա։ Միևնույն ժամանակ, տղաներն ունեն իզոսեքսուալ տիպի զարգացում, իսկ աղջիկները՝ հետերոսեքսուալ։
Երեխաների մոտ սովորաբար նկատվում է մակերիկամների բնածին դիսֆունկցիայի աղ կորցնող ձև: Բացի վերը թվարկված ախտանիշներից, ավելացվում են նաև վերերիկամային կեղևի առաջին լուրջ խախտումները։ Միաժամանակ զգալիորեն վատանում է ախորժակը, էլեկտրոլիտային նյութափոխանակությունը, իսկ մարմնի քաշը չի ավելանում։ Բացի այդ, շատ հաճախ զարգանում է հիպոթենզիա և տեղի է ունենում օրգանիզմի ջրազրկում։ Եթե նշանները հնարավոր չէր ճանաչել նույնիսկ հիվանդության առաջին փուլերում, ապա կոլապսի երևույթների առկայության դեպքում մահվան մեծ վտանգ կա։ Եթե ի սկզբանե ընտրվել է ճիշտ բուժում, ապա տարիքի հետ նման երեւույթները կարելի է իսպառ բացառել։
Կանանց վերերիկամային կեղևի բնածին դիսֆունկցիան հանգեցնում է արտաքին սեռական օրգանների կառուցվածքի փոփոխության։ Միևնույն ժամանակ, արական հորմոնների անդրոգենների արտազատված հսկայական քանակությունը չի ազդում կանանց ներքին սեռական օրգանների տարբերակման վրա։ Սովորաբար ձվարանների և արգանդի զարգացման ընթացքը բացարձակ նորմալ է։ Արտաքին սեռական օրգաններն արդեն իսկ աղջկա ծննդյան ժամանակ ունեն անկանոն ձև։ Բժշկական պրակտիկայում շատ են եղել դեպքերը, երբ աղջկա ծնվելիս նրան արական սեռ են նշանակել։
Անդրոգենների բացասական ազդեցության պատճառով հիվանդները սկսում են շատ արագ աճել ծննդյան օրվանից: Նրանք շատ վաղ են զարգացնում երկրորդական սեռական հատկանիշները։ Բացի այդ, բոլոր հիվանդներն ունեն ցածր հասակ և բավականին անհամաչափ կազմվածք։ Կոնքը մնում է շատ նեղ, իսկ ուսերը՝ չափազանց լայն։ Միաժամանակ իգական սեռի մոտ կաթնագեղձերը չեն սկսում աճել, դաշտան չի առաջանում։ Միևնույն ժամանակ արտաքին սեռական օրգանները փոփոխվում են, ամբողջ մարմնի վրա մազեր են հայտնվում, իսկ ձայնն ավելի ու ավելի ցածրանում է։
Տղամարդիկ զարգանում են ըստ իզոսեքսուալ տեսակի. Արդեն մանկության տարիներին կարելի է նկատել առնանդամի հիպերտրոֆիան, իսկ ամորձիները սովորաբար փոքր են։ Պատանեկության շրջանում հիվանդների մոտ ամորձիների վրա հաճախ զարգանում են ուռուցքային գոյացություններ: Շատ հաճախ այս պաթոլոգիայով տղամարդիկ տառապում են անպտղությամբ։
Այս հիվանդության հիպերտոնիկ ձևը բնութագրվում է նաև վերը թվարկված բոլոր ախտանիշներով, սակայն ուղեկցվում է նաև արյան բարձր ճնշմամբ։ Հատուկ հետազոտություններ կատարելիս բժիշկները նկատում են հետևյալ ցուցանիշները՝ մեզի մեջ սպիտակուցի առկայություն, սրտի սահմաններն ընդարձակվում են, ֆոնդուսի անոթները՝ փոխվում։
Հիվանդության ոչ դասական ձև
Վերիկամների բնածին դիսֆունկցիայի ոչ դասական ձևը համարվում է այս հիվանդության ամենապարզ և ամենահեշտ ձևը: Այս դեպքում 21-հիդրօքսիլազը արտադրվում է նորմայից մի փոքր պակաս ծավալով։ Այս դեպքում սովորաբարինչպես տղամարդկանց, այնպես էլ կանանց սեռական օրգանները ճիշտ են զարգանում, իսկ հիվանդության առաջին նշանները նկատելի են միայն դեռահասության տարիքից հետո։ Ամենից հաճախ վերերիկամային գեղձի բնածին դիսֆունկցիայի ոչ դասական ձևը նկատվում է կանանց մոտ, ովքեր մտահոգված են նման խնդիրներով.
- մշտական անկանոնություններ դաշտանային ցիկլի մեջ;
- միջինից ծանր պզուկ;
- չեմ կարող հղիանալ;
- Մարմնի որոշ հատվածներ դառնում են արական տիպի սանրվածք։
Առավել հաճախ շեղումները աննշան են լինում, ուստի դրանք որևէ ազդեցություն չեն ունենում ծննդաբերության ֆունկցիայի վրա։ Կանայք հղիանալ փորձելիս հայտնաբերում են հիվանդության «մակերիկամի կեղևի բնածին դիսֆունկցիայի» առկայությունը։ Ոչ դասական ձևը, որի բուժումը կատարվում է միայն կանանց մոտ, սովորաբար տղամարդկանց մոտ լուրջ անհանգստություն չի առաջացնում։ Հետևաբար, բուժումը նպատակահարմար չէ։
Հիվանդության ախտորոշում
Մանկության տարիներին շատ կարևոր է որոշել այնպիսի հիվանդության առկայությունը, ինչպիսին է վերերիկամային կեղևի բնածին դիսֆունկցիան: Ախտորոշումը թույլ է տալիս որոշել հիվանդության ձևը և օգնում է հաղթահարել հետագա բուժումը։
Բոլոր երեխաները, որոնք ծնվում են արտաքին սեռական օրգանների կառուցվածքում նկատելի խանգարումներով, բժիշկներն իրականացնում են հատուկ ախտորոշում, որը թույլ է տալիս որոշել սեռի քրոմատինը, ինչպես նաև որոշել կարիոտիպը։ Ամենից հաճախ, երիտասարդ հիվանդների մոտ այս պաթոլոգիայի բնածին ձևով արյան մեջ նկատվում է չափազանց մեծ քանակությամբ արական հորմոն:Դրա մակարդակը որոշելու համար անհրաժեշտ է սքրինինգ թեստ անցկացնել: Սովորաբար նման հետազոտությունը ցույց է տալիս, որ այս հորմոնի կոնցենտրացիան արյան մեջ մի քանի անգամ գերազանցում է։
Ինչպես գիտեք, երեխաների մոտ վերերիկամային կեղևի բնածին դիսֆունկցիան ուղեկցվում է ոսկրային հյուսվածքի շատ արագ աճով։ Նրա կառուցվածքն ու կառուցվածքը ուսումնասիրելու համար բժիշկները օգտագործում են գործիքային ախտորոշման մեթոդը։ Այս դեպքում կատարվում է ռենտգեն, եւ արդեն նկարներից կարելի է որոշել հիվանդի ոսկրային տարիքը։ Եթե առկա են պաթոլոգիաներ, ապա սովորաբար բոլոր հոդերի և ոսկորների վիճակը ըստ տարիքի զգալիորեն գերազանցում է հենց հիվանդի տարիքը:
Եթե ծննդյան ժամանակ աղջիկների մոտ հերմաֆրոդիտիզմի նշաններ են եղել, ապա բժիշկները կնոջ սեռական օրգանների ուլտրաձայնային հետազոտություն են կատարում։ Այս դեպքում դրանց կառուցվածքը սովորաբար չի տարբերվում նորմայից։
Նաև կյանքի առաջին տարում բժիշկներն իրականացնում են դիֆերենցիալ ախտորոշում։ Այն թույլ է տալիս որոշել հերմաֆրոդիտիզմը կեղծ է, թե ճշմարիտ: Այս դեպքում ախտորոշման մեթոդը կարիոտիպավորումն է։ Եվ, իհարկե, արական հորմոնի անդրոգենի մակարդակը պարտադիր է որոշվում։
Բացի վերը թվարկված մեթոդներից, վերլուծվում են նաև անամնեստական տվյալները: Հիմնական և ամենակարևոր չափանիշը կարելի է անվանել 17-հիդրօքսիպրոգեստերոնի մակարդակը։
Վերիկամների բնածին դիսֆունկցիան երեխաների մոտ կարող է հայտնաբերվել արդեն ծնվելուց հետո չորրորդ կամ հինգերորդ օրը այնպիսի պրոցեդուրաների միջոցով, ինչպիսին է նորածնային սկրինինգը: Այս վերլուծությունը ներառում է ստուգումԿրունկից վերցված արյան մեջ 17-հիդրօքսիպրոգեստերոն: Նման վերլուծությունը կօգնի պարզել կյանքի առաջին օրերին պաթոլոգիայի առկայության մասին: Սա կօգնի ժամանակին սկսել բուժումը։
Բուժման մեթոդներ
Մակերիկամների ծառի կեղևի բնածին դիսֆունկցիան, որի ախտանիշները վերը նկարագրված են, իր բնածին բնույթով պայմանավորված, պետք է բուժել մշտական փոխարինող թերապիայի միջոցով, ինչպիսին է Prednisolone-ը, ինչպես նաև նրա բոլոր տեսակի անալոգները: Դրա վրա ամենադրական ազդեցությունն է ունենում օրգանիզմում գլյուկոկորտիկոիդների մշտական ընդունումը։ Մի կողմից, այս նյութերը կարողանում են վերացնել բնածին ծագման վերերիկամային անբավարարությունը։ Մյուս կողմից, հորմոններ պարունակող պատրաստուկներն ունակ են ճնշել ադրենոկորտիկոտրոպ հորմոնի ավելորդ սեկրեցումը։ Բացի այդ, սկսում է կարգավորվել հետադարձ կապի մեխանիզմը, ինչը նշանակում է, որ հիդրոարտադրության մակարդակը նվազեցվում է առավելագույնի։
Եթե հիվանդությունն ունի աղ կորցնող ձև, այսինքն՝ բնորոշվում է նաև միներալոկորտիկոիդների պակասով, ապա բուժմանը ավելացվում են նաև աղի լուծույթներ և դեզօքսիկորտիկոստերոն ացետատ։ Բացի այդ, բոլոր աղջիկներին անհրաժեշտ է նաև վիրահատություն՝ հեռացնելու հիպերտրոֆիկ կլիտորիսը։
Կոնսերվատիվ բուժման մեթոդ
Մակերիկամների կեղևի բնածին դիսֆունկցիան, որի բուժումն իսկապես կարող է հաղթահարել այս պաթոլոգիան, պետք է սկսել մանկուց։ Դա պետք է արվի հիվանդության հայտնաբերումից անմիջապես հետո:
Ամենից հաճախ փոխարինող թերապիայի նպատակով բժիշկները խորհուրդ են տալիս օգտագործել դեղը«Պրեդնիզոլոն». Այն ունի այս հիվանդության բուժման համար անհրաժեշտ բոլոր հատկությունները, իսկ ճիշտ դեղաչափի դեպքում այն բացասական ազդեցություն չի ունենա մարդու օրգանիզմի վրա։
Բուժման գործընթացն ինքնին պետք է սկսվի ախտորոշիչ թեստից։ Այս դեպքում բժիշկները նշանակում են այս դեղամիջոցը մեկ շաբաթվա ընթացքում 15-20 մգ օրական կամ երկու-չորս միլիգրամ Դեքսամետազոն, որը պետք է ընդունել երկու-երեք օր: Եթե այս թեստը լավ արդյունքներ ցույց տվեց, ապա դուք կարող եք մշտական բուժում սկսել Prednisolone-ով: Ամենից հաճախ օրական դեղաչափը կազմում է օրական մոտ 10-15 մգ: Այնուամենայնիվ, յուրաքանչյուր դեպք լիովին անհատական է, ուստի հոդվածում տրվում են միայն ընդհանուր առաջարկություններ: Դա կախված է երեխայի տարիքից, ինչպես նաև արյան մեջ հորմոնների մակարդակից և վիրիլիզացիայի աստիճանից։
Դոզան աստիճանաբար նվազում է ժամանակի ընթացքում: Դա արվում է շաբաթական 2-2,5 մգ: Վերջնական դեղաչափը կարող է որոշվել միայն բուժման մեկնարկից մեկից երկու ամիս հետո: Մասնագետների կարծիքով՝ մինչև մեկ տարեկան երեխաների համար օրական դեղաչափը պետք է ընտրվի միայն անհատապես՝ կենտրոնանալով կլինիկական տվյալների վրա, քան հորմոնալ ցուցանիշների վրա։ Իրականում, երեխայի համար օպտիմալ դոզան ընտրելը բավականին դժվար է: Չափից մեծ դոզայի վտանգը վերացնելու համար անհրաժեշտ է մշտական թեստավորում անցկացնել։ Նվազագույն օրական չափաբաժինը ընդամենը 2,5 մգ է, իսկ առավելագույնը՝ 15 մգ։
Իմացեք, թե ինչ վերցնելայս դեղը մշտապես անհրաժեշտ է: Ավելի լավ է դա անել առավոտյան և կեսօրին, ուտելուց հետո։ Եթե դեղը փոխելու կարիք ունեիք, ապա անպայման պետք է հաշվի առնեք դրա ֆիզիոլոգիական ակտիվությունը։
Որոշ դեպքերում կորտիզոնն օգտագործվում է այս հիվանդության բուժման համար: Այնուամենայնիվ, այն ի վիճակի է ավելի թույլ և կարճաժամկետ ազդեցություն ունենալ ադրենոկորտիկոտրոպ հորմոնների արտադրության ճնշման վրա: Այս դեղը ավելի քան հինգ անգամ ավելի թույլ է, քան Prednisolone-ը, հետևաբար այն պահանջում է բավականին մեծ չափաբաժին: Նորածինների համար այս դեղամիջոցներն ամենից հաճախ ներմկանային կերպով տրվում են առավոտյան:
Ամենաարդյունավետ գլյուկոկորտիկոիդներից մեկը «Դեքսամետազոնն» է։ Այն ի վիճակի է ճնշել ադրենոկորտիկոտրոպ հորմոնների արտադրությունը տասն անգամ ավելի արդյունավետ, քան պրեդնիզոլոնը: Բայց պետք է հիշել, որ այն գործնականում չի ազդում աղի նյութափոխանակության վրա և շատ հաճախ նպաստում է չափից մեծ դոզաին: Այս նյութի օրական նորման սովորաբար կազմում է 0,25-0,5 մգ։
Բոլոր վերը նշված դեղամիջոցները բացասական ազդեցություն կունենան օրգանիզմի վրա միայն սխալ դեղաչափ ընտրելու դեպքում։ Սա խոսում է այն մասին, որ դեղամիջոցն ավելի մեծ քանակությամբ, քան պահանջում է օրգանիզմը, վնասակար ազդեցություն կունենա դրա վրա: Այս դեղամիջոցներից որևէ մեկի չափից ավելի օգտագործման դեպքում հիվանդը կզգա դեմքի կարմրություն և կլորացում, ախորժակի ավելացում և երբեմն աճի և զարգացման կասեցում: Այնուամենայնիվ, չափից մեծ դոզայի բոլոր հետևանքները շատ արագ կվերանան, եթե այն փոքր-ինչ նվազեցվի, կամ եթե անցնեք ավելի թույլ դեղամիջոցի:
Վիրաբուժական մեթոդբուժում
Սովորաբար, վերերիկամային գեղձի բնածին դիսֆունկցիան ժառանգվում է աուտոսոմային ռեցեսիվ եղանակով: Բոլորովին կարևոր չէ, թե ինչ ձևով է հիվանդությունը։
Աղջիկների պատշաճ բուժման փուլերից մեկը պլաստիկ վիրահատությունն է։ Ամենից հաճախ վիրաբուժական միջամտությունը կատարվում է փոքր շուրթերի ճիշտ ձևի ձևավորման, կլիտորիսի ռեզեկցիայի և միզասեռական սինուսի բացման համար։ Նման վիրահատության կատարումը պարտադիր է, քանի որ այն օգնում է վերականգնել աղջկա օրգանիզմի բոլոր ճիշտ ֆիզիոլոգիական ֆունկցիաները, ինչպես նաև ունի սոցիալ-հոգեբանական նշանակություն։ Այսպիսով, երեխան չի զգում իր թերարժեքությունը, ուստի նրան կարող են ուղարկել մանկապարտեզ կամ սպորտային բաժին։ Այնուամենայնիվ, նկատի ունեցեք, որ վիրահատությունը պետք է կատարվի հորմոնալ բուժման մեկնարկից առնվազն մեկ տարի անց։
Շատ կարևոր է ուսումնասիրել հիվանդության բոլոր ասպեկտները, ինչպիսին է վերերիկամային գեղձի բնածին դիսֆունկցիան: ICD 10-ը հիվանդությունների միջազգային դասակարգում է, որում այս հիվանդությունն ունի E.25.0 ծածկագիրը:
Վերիկամների բնածին դիսֆունկցիա և հղիություն
Եթե հիվանդն ունի այս հիվանդության հետպուբերտատային ձև, ապա մեծ է պտղի չզարգանալու, վիժումների, վիժումների և դեղորայքային աբորտների հավանականությունը։ Շատ հաճախ հղի կանայք դժգոհում են կենսունակության վատթարացումից և ախորժակի բացարձակ կորստից։ Չի բացառվում էլեկտրոլիտների անհավասարակշռությունը։ Սովորաբար հղիության քսանութերորդ շաբաթից հիվանդի վիճակը զգալիորեն բարելավվում է։ Խնդրում ենք նկատի ունենալ, որ նույնիսկ եթեՉի կարելի թույլ տալ, որ երեխա ունենալը դադարեցնի հորմոնալ դեղեր ընդունելը: Դուք ստիպված կլինեք դա անել ամբողջ կյանքի ընթացքում:
Ծնունդն ինքնին և դրանից հետո ընկած ժամանակահատվածը շատ մեծ սթրես է ողջ օրգանիզմի համար, այդ թվում՝ մակերիկամների կեղևի համար։ Հետևաբար, «մակերիկամի կեղևի բնածին դիսֆունկցիայի» հիվանդության դեպքում անհրաժեշտ կլինի անընդհատ կատարել առողջական վիճակի վերլուծություն: Կինը պետք է վերահսկի իր հորմոնների մակարդակը։
Ապագայի կանխատեսումներ
Վիրիլային վերերիկամային գեղձի դիսֆունկցիայի բնածին ձևը, ինչպես նաև ցանկացած այլ ձև, կարող է լավ կանխատեսում տալ միայն ժամանակին և ճիշտ բուժում սկսելու դեպքում: Իհարկե, շատ կարևոր է բացարձակապես ճիշտ ախտորոշում հաստատելը։
Հաճախ բուժումը ժամանակին սկսելու դեպքում հնարավոր է կանխարգելել կանանց արտաքին սեռական օրգանների կառուցվածքի խախտումները։ Շատ կարևոր է ճիշտ դեղաքանակ ընտրելը։ Եթե դա սխալ արվի, ապա մարմնի աճը կդադարի, և կանանց մոտ կսկսվի կազմվածքի առնականացում։
Մակերիկամների կեղևի բնածին դիսֆունկցիան, ոչ դասական, հիվանդության այնքան էլ վտանգավոր ձև չէ, սակայն բուժման ընթացքը անտեսելու դեպքում կինը վտանգում է երեխա չունենալ։
Սակայն, ճիշտ բուժման դեպքում, նույնիսկ այն կանայք, ովքեր տառապում են հիվանդության աղի ձևից, հղիանալու բոլոր հնարավորություններն ունեն: Հիմնական բանը ձեզ բաց չթողնելն է, անընդհատ բժշկի նշանակած դեղերն ընդունելն ու լավ ապրելակերպ վարել։ Եվ այդ դեպքում դուք չեք վախենա ոչ մի հիվանդությունից։ Եղեք առողջ։
